1-(2H-四唑-5-基)四唑 | 103518-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-(2H-四唑-5-基)四唑
• 英文名称: 1,5′-bistetrazole
• 英文别名: 1,5'-bitetrazole；1-(2H-tetrazol-5-yl)tetrazole
• CAS: 103518-52-1
• 化学式: C₂H₂N₈
• 分子量: 138.091
• InChiKey: LPLVKWNKTRXFDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118-122 °C (decomp)(Solv: isopropanol (67-63-0))
• 沸点：
  462.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.68±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2H-四唑-5-基)四唑 在 Oxone 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,5′-联四唑-2N-氧化物基EMOFs的自组装和可控调控向高维方向发展

  摘要：

  近年来，含能金属有机框架（EMOF）在含能材料研究领域引起了广泛关注。在本文中，我们通过1,5'-双四唑-2 N-氧化物分别与Co(NO 3 ) 2、Zn(NO 3 ) 2、Cu(NO 3 ) 2和AgNO 3反应合成了MOF 。使用单晶 X 射线衍射对所得材料进行了表征。EMOF 2和3表现出1D链结构，而EMOF 4表现出2D结构，EMOF 5具有3D骨架结构。本研究对四种 EMOF 的结构、热稳定性、热分解动力学和能量特性进行了全面分析和表征。结果表明，合成的EMOFs具有高密度（1.933–3.010 g cm –3）。在这些 EMOF 中，EMOF 2显示出最高的分解温度（T d = 182 °C）。此外，EMOF 5表现出优异的能量特性（D = 7748 ms –1；P = 36.3 Gpa），并对高氯酸铵的分解表现出优异的催化效果。

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.3c01149
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基四氮唑 、 原甲酸三乙酯 在 sodium azide 、 溶剂黄146 作用下， 以42%的产率得到1-(2H-四唑-5-基)四唑
  参考文献：
  名称：

  5-（替硝唑-1-基）-2H-四唑的化学：广泛的结构和能量性质研究

  摘要：

  5-（替他唑-1-基）-2 H-四唑（1）或1,5'-双四唑是通过5-氨基-1 H-四唑，叠氮化钠和原甲酸三乙酯在冰醋酸中环化而合成的。的衍生物1，2-甲基-5-（四唑-1-基）四唑（2）可以通过这种方法，从5-氨基-2-甲基四唑起始来获得。此外，选择的1的盐与富氮和金属（碱金属和过渡金属）阳离子，包括羟铵（4），三氨基胍（5），铜（I）（8）和银（9）以及铜（II） ）1和2的复数准备好了。对该化合物进行了深入的表征，包括振动光谱（IR，拉曼光谱）和多核NMR光谱，质谱，DSC和单晶X射线衍射。根据BundesamtfürMaterialforschung（BAM）标准方法确定其对物理刺激（撞击，摩擦，静电）的敏感性。利用EXPLO5程序，根据在CBS-4M理论水平上计算出的焓的预测地层热，并利用雾化能量法，计算出了高能性能（爆炸速度，压力等）参数。从分析和计算的数据，评估和讨论了它们在不同应用中作为高能材料的潜力。

  DOI：

  10.1002/chem.201300691

文献信息

• Synthesis of 1-substituted tetrazoles by heterocyclization of primary amines, orthoformic ester, and sodium azide
  作者：P. N. Gaponik、V. P. Karavai、Yu. V. Grigor'ev

  DOI：10.1007/bf00515224

  日期：1985.11
• GAPONIK, P. N.;KARAVAJ, V. P.;GRIGOREV, YU. V., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1985, N 11, 1521-1524
  作者：GAPONIK, P. N.、KARAVAJ, V. P.、GRIGOREV, YU. V.

  DOI：——

  日期：——
• CN116925004
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——