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1-(3,4-二氟苯基)-5-甲基-1H-吡唑-4-羧酸 | 288252-20-0

中文名称
1-(3,4-二氟苯基)-5-甲基-1H-吡唑-4-羧酸
中文别名
——
英文名称
1-(3,4-difluorophenyl)-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
英文别名
1-(3,4-difluorophenyl)-5-methylpyrazole-4-carboxylic acid;C10H7F2N3O2
1-(3,4-二氟苯基)-5-甲基-1H-吡唑-4-羧酸化学式
CAS
288252-20-0
化学式
C11H8F2N2O2
mdl
MFCD13704102
分子量
238.194
InChiKey
ZPUYQNXDSDQEHK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    55.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3,4-二氟苯基)-5-甲基-1H-吡唑-4-羧酸吡啶氯化亚砜N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 C26H29F2N5O3
    参考文献:
    名称:
    롤 화장지 인출장치
    摘要:
    该设想旨在提供一种方便使用者将卷纸卫生纸卷取到所需长度并剪断后,当侧面脱落时能够轻松取出而无褶皱或撕裂的卷纸卫生纸取出装置,以确保便利性。该设想的上述目的通过提供一种卷纸卫生纸取出装置实现,该装置包括在安装在墙体上的盒体内部上侧配备的卷芯,通过将装有卷纸卫生纸的卷芯插入盒体底部以提取,并通过“ㄷ”字形旋转翼片将其卷成适当长度,然后从侧面取出使用的卷纸卫生纸取出装置,其中,在卷纸卫生纸取出装置中,通过在“ㄷ”字形旋转翼片的内侧配备另一个“ㄷ”字形支撑翼片,使其相互交叉状态,然后在每个旋转翼片和支撑翼片的外周上将卷纸卫生纸卷取到适当长度后剪断,并通过支撑翼片的反向旋转使卷纸卫生纸的卷曲状态变松,从而使其能够从侧面取出并使用。
    公开号:
    KR20150002661U
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 1-(3,4-difluorophenyl)-5-methylpyrazole-4-carboxylate 生成 1-(3,4-二氟苯基)-5-甲基-1H-吡唑-4-羧酸
    参考文献:
    名称:
    AMIDE COMPOUNDS AND MEDICINAL USE THEREOF
    摘要:
    公开号:
    EP1176140B1
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文献信息

  • AMIDE DERIVATIVE AND USE THEREOF
    申请人:Ushio Hiroyuki
    公开号:US20130211075A1
    公开(公告)日:2013-08-15
    The present invention relates to a novel amide derivative. More specifically, the present invention provides a medicinal agent useful as a prophylactic or therapeutic agent for diseases, which relies on the production of cytokines from T cells, and which comprises an amide derivative or a pharmacologically acceptable salt thereof or a solvate of the derivative or the pharmacologically acceptable salt as an active ingredient. Provided is an amide derivative represented by general formula (I) [wherein each symbol is as defined in the description] or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate of the derivative or the pharmacologically acceptable salt.
    本发明涉及一种新型酰胺衍生物。更具体地说,本发明提供了一种药用剂,可用作依赖于T细胞产生细胞因子的疾病的预防或治疗剂,该药用剂包括酰胺衍生物或其药理学上可接受的盐或该衍生物或药理学上可接受的盐的溶剂的溶剂作为活性成分。提供的是由通式(I)所表示的酰胺衍生物[其中每个符号如描述中所定义]或其药理学上可接受的盐,或该衍生物或药理学上可接受的盐的溶剂。
  • AMIDOPYRIDINE DERIVATIVE AND USE THEREOF
    申请人:Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
    公开号:US20150065715A1
    公开(公告)日:2015-03-05
    The present invention relates to novel amidopyridine derivatives. More specifically, the present invention provides a medicinal agent which is useful as a prophylactic or therapeutic agent for diseases based on the production of cytokines from T cells, comprising as the active ingredient an amidopyridine derivative or a pharmacologically acceptable salt thereof. Provided are an amidopyridine derivative of the following general formula (I): wherein each symbol has the same meaning as defined in the description, or a pharmacologically acceptable salt thereof.
    本发明涉及新型的酰胺吡啶衍生物。更具体地说,本发明提供了一种药物剂,其作为预防或治疗基于T细胞产生细胞因子的疾病的药物剂,包括酰胺吡啶衍生物或其药理学上可接受的盐作为活性成分。提供了以下一般式(I)的酰胺吡啶衍生物,其中每个符号具有与描述中定义的相同含义,或其药理学上可接受的盐。
  • Amide compounds and medicinal use thereof
    申请人:Mitsubishi Pharma Corporation
    公开号:US07015218B1
    公开(公告)日:2006-03-21
    The present invention relates to a compound of the formula wherein R1 is substituted aryl, heteroaryl and the like, R2 and R3 are hydrogen, alkyl, halogen, hydroxyl group and the like, Q is N, CH and the like, W is hydrogen, alkyl, hydroxycarbonylalkyl and the like, X is halogen, cyano, nitro, amino and the like, X′ is hydrogen, halogen, cyano, nitro, and Y is alkyl, hydroxyl group, alkoxy, mercapto and the like and a salt thereof, and a medicine containing the said compound. The compound of the present invention shows a superior inhibitory effect on activated lymphocytes proliferation and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of various autoimmune diseases.
    本发明涉及一种化合物,其化学式为其中R1为取代芳基,杂环芳基等,R2和R3为氢,烷基,卤素,羟基等,Q为N,CH等,W为氢,烷基,羟基羧基烷基等,X为卤素,氰基,硝基,氨基等,X'为氢,卤素,氰基,硝基,Y为烷基,羟基,烷氧基,巯基等及其盐,以及包含所述化合物的药物。本发明的化合物显示出对活化淋巴细胞增殖的优越抑制作用,并可用作各种自身免疫性疾病的预防或治疗剂。
  • AMIDOPYRIDINE DERIVATIVE, AND USE THEREOF
    申请人:Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
    公开号:EP2837627A1
    公开(公告)日:2015-02-18
    The present invention relates to novel amidopyridine derivatives. More specifically, the present invention provides a medicinal agent which is useful as a prophylactic or therapeutic agent for diseases based on the production of cytokines from T cells, comprising as the active ingredient an amidopyridine derivative or a pharmacologically acceptable salt thereof. Provided are an amidopyridine derivative of the following general formula (I): wherein each symbol has the same meaning as defined in the description, or a pharmacologically acceptable salt thereof.
    本发明涉及新型氨基吡啶衍生物。更具体地说,本发明提供了一种可作为预防或治疗基于 T 细胞产生细胞因子的疾病的药物,其活性成分包括脒基吡啶衍生物或其药理学上可接受的盐。本发明提供了以下通式(I)的脒基吡啶衍生物: 其中各符号的含义与描述中所定义的相同,或其药理学上可接受的盐。
  • WO2008/74814
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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