1-(3,4-二氯苯基)-5-甲氧基戊-1-酮 | 61719-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(3,4-二氯苯基)-5-甲氧基戊-1-酮
• 英文名称: 1-(3,4-dichlorophenyl)-5-methoxypentan-1-one
• CAS: 61719-01-5
• 化学式: C₁₂H₁₄Cl₂O₂
• 分子量: 261.148
• InChiKey: GFBAJYNLKFXOKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-二氯苯基)-5-甲氧基戊-1-酮 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到(E)‐N‐[1‐(3,4‐dichlorophenyl)‐5‐methoxypentylidene]hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  通过引入卤素原子调整已知药物的活性，SERT 配体 - 氟西汀和氟伏沙明的案例研究

  摘要：

  作用于血清素转运蛋白 (SERT) 的选择性血清素再摄取抑制剂 (SSRI) 是处方最广泛的抗抑郁药物之一。所有五种获批的 SSRI 都含有氟或氯原子，并且描述它们与较重卤素（即溴和碘）类似物的报告数量有限。为了阐明卤素原子在 SSRIs 与 SERT 结合中的作用，我们设计了一系列 22 种氟西汀和氟伏沙明类似物，它们被氟、氯、溴和碘原子取代，它们在苯环上的排列不同。获得的生物活性数据，得到了全面的计算机支持结合模式分析，允许识别卤素键相互作用的两个伙伴：E493 和 T497 的骨架羰基氧原子。此外，发现具有较重卤素原子的化合物通过明显不同的结合模式与 SERT 结合，这一结果未在别处介绍。对制备的 XSAR 集的后续分析表明，E493 和 T497 参与形成的卤键数量最多。XSAR 库分析导致合成了两种最活跃的化合物（3,4-diCl-氟西汀42、SERT K i = 5 nM 和 3

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113533
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯甲酰氯 在 magnesium 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(3,4-二氯苯基)-5-甲氧基戊-1-酮
  参考文献：
  名称：

  通过引入卤素原子调整已知药物的活性，SERT 配体 - 氟西汀和氟伏沙明的案例研究

  摘要：

  作用于血清素转运蛋白 (SERT) 的选择性血清素再摄取抑制剂 (SSRI) 是处方最广泛的抗抑郁药物之一。所有五种获批的 SSRI 都含有氟或氯原子，并且描述它们与较重卤素（即溴和碘）类似物的报告数量有限。为了阐明卤素原子在 SSRIs 与 SERT 结合中的作用，我们设计了一系列 22 种氟西汀和氟伏沙明类似物，它们被氟、氯、溴和碘原子取代，它们在苯环上的排列不同。获得的生物活性数据，得到了全面的计算机支持结合模式分析，允许识别卤素键相互作用的两个伙伴：E493 和 T497 的骨架羰基氧原子。此外，发现具有较重卤素原子的化合物通过明显不同的结合模式与 SERT 结合，这一结果未在别处介绍。对制备的 XSAR 集的后续分析表明，E493 和 T497 参与形成的卤键数量最多。XSAR 库分析导致合成了两种最活跃的化合物（3,4-diCl-氟西汀42、SERT K i = 5 nM 和 3

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113533

文献信息

• [EN] CERTAIN KYNURENINE-3-MONOOXYGENASE INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE KYNURÉNINE-3-MONOOXYGÉNASE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：CHDI INC

  公开号：WO2010011302A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  Certain chemical entities are provided herein. Pharmaceutical compositions comprising at least one chemical entity and one or more pharmaceutically acceptable vehicle. Methods of treating patients suffering from certain diseases and disorders responsive to the inhibition of KMO activity are described, which comprise administering to such patients an amount of at least one chemical entity effective to reduce signs or symptoms of the disease or disorder are disclosed. These diseases include neurodegenerative disorders such as Huntington's disease. Methods of treatment include administering at least one chemical entity as a single active agent or administering at least one chemical entity in combination with one or more other therapeutic agents. Also provided are methods for screening compounds capable of inhibiting KMO activity.

  本文提供了某些化学实体。包括至少一种化学实体和一种或多种药用可接受载体的制药组合物。描述了治疗对KMO活性抑制敏感的某些疾病和疾病的方法，包括向这些患者施用至少一种化学实体的有效量以减少疾病或疾病的症状的方法。这些疾病包括亨廷顿病等神经退行性疾病。治疗方法包括将至少一种化学实体作为单一活性剂或将至少一种化学实体与一种或多种其他治疗剂结合使用。还提供了筛选能够抑制KMO活性的化合物的方法。
• Oxime ethers having anti-depressive activity
  申请人：U.S. Philips Corporation

  公开号：US04081552A1

  公开（公告）日：1978-03-28

  Anti-depressive compounds of the formula ##STR1## wherein R is (CH.sub.2).sub.p CN, (CH.sub.2).sub.p O(CH.sub.2).sub.q CH.sub.3 or (CH.sub.2).sub.r O(CH.sub.2)OCH.sub.3 and p = 1, 2 or 3 q = 0 or 1 and r = 0, 1 or 2.

  公式为##STR1##的抗抑郁化合物，其中R为(CH.sub.2).sub.p CN、(CH.sub.2).sub.p O(CH.sub.2).sub.q CH.sub.3或(CH.sub.2).sub.r O(CH.sub.2)OCH.sub.3，p=1、2或3，q=0或1，r=0、1或2。
• CERTAIN KYNURENINE-3-MONOOXYGENASE INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Wityak John

  公开号：US20110230428A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  Certain chemical entities are provided herein. Pharmaceutical compositions comprising at least one chemical entity and one or more pharmaceutically acceptable vehicle. Methods of treating patients suffering from certain diseases and disorders responsive to the inhibition of KMO activity are described, which comprise administering to such patients an amount of at least one chemical entity effective to reduce signs or symptoms of the disease or disorder are disclosed. These diseases include neurodegenerative disorders such as Huntington's disease. Methods of treatment include administering at least one chemical entity as a single active agent or administering at least one chemical entity in combination with one or more other therapeutic agents. Also provided are methods for screening compounds capable of inhibiting KMO activity.

  本文提供了某些化学实体。其中包括至少一种化学实体和一个或多个药学可接受载体的制药组合物。本文还描述了治疗对KMO活性抑制有反应的某些疾病和疾病的方法，包括向这些患者施用至少一种化学实体的数量，以减少疾病或障碍的迹象或症状。这些疾病包括神经退行性疾病，如亨廷顿病。治疗方法包括将至少一种化学实体作为单个活性剂进行施用，或将至少一种化学实体与一个或多个其他治疗剂进行联合施用。此外，还提供了筛选能够抑制KMO活性的化合物的方法。
• US4081552A
  申请人：——

  公开号：US4081552A

  公开（公告）日：1978-03-28
• Tuning the activity of known drugs via the introduction of halogen atoms, a case study of SERT ligands – Fluoxetine and fluvoxamine
  作者：Jakub Staroń、Wojciech Pietruś、Ryszard Bugno、Rafał Kurczab、Grzegorz Satała、Dawid Warszycki、Tomasz Lenda、Anna Wantuch、Adam S. Hogendorf、Agata Hogendorf、Beata Duszyńska、Andrzej J. Bojarski

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113533

  日期：2021.8

  two partners for halogen bond interactions: the backbone carbonyl oxygen atoms of E493 and T497. Additionally, compounds with heavier halogen atoms were found to bind with the SERT via a distinctly different binding mode, a result not presented elsewhere. The subsequent analysis of the prepared XSAR sets showed that E493 and T497 participated in the largest number of formed halogen bonds. The XSAR library

  作用于血清素转运蛋白 (SERT) 的选择性血清素再摄取抑制剂 (SSRI) 是处方最广泛的抗抑郁药物之一。所有五种获批的 SSRI 都含有氟或氯原子，并且描述它们与较重卤素（即溴和碘）类似物的报告数量有限。为了阐明卤素原子在 SSRIs 与 SERT 结合中的作用，我们设计了一系列 22 种氟西汀和氟伏沙明类似物，它们被氟、氯、溴和碘原子取代，它们在苯环上的排列不同。获得的生物活性数据，得到了全面的计算机支持结合模式分析，允许识别卤素键相互作用的两个伙伴：E493 和 T497 的骨架羰基氧原子。此外，发现具有较重卤素原子的化合物通过明显不同的结合模式与 SERT 结合，这一结果未在别处介绍。对制备的 XSAR 集的后续分析表明，E493 和 T497 参与形成的卤键数量最多。XSAR 库分析导致合成了两种最活跃的化合物（3,4-diCl-氟西汀42、SERT K i = 5 nM 和 3