1-(3,4-二甲氧基苯基)-2-(甲基氨基)乙酮盐酸盐 | 40511-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(3,4-二甲氧基苯基)-2-(甲基氨基)乙酮盐酸盐
• 英文名称: 1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-2-methylamino-ethanone; hydrochloride
• 英文别名: 1-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-2-methylamino-aethanon; Hydrochlorid；N-methyl-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-oxyethylamine hydrochloride；1-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-(methylamino)ethanone hydrochloride；1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(methylamino)ethanone;hydrochloride
• CAS: 40511-15-7
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃*ClH
• 分子量: 245.706
• InChiKey: GTNVDMNEXDEIOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.53
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-二甲氧基苯基)-2-(甲基氨基)乙酮盐酸盐 在 水 、 镍 作用下， 生成 1-(3,4-二甲氧基苯基)-2-(甲基氨)乙醇
  参考文献：
  名称：

  Method of preparing amino-ketones and reduction products thereof

  摘要：

  氨基酮是通过在惰性极性溶剂中存在氯化铝和氯化氢气的情况下，将公式为<;FORM:0684781/IV（b）/1>;的酚醚与氨基腈NC.CH2.NR3R4缩合制得，并将产物（氨基亚胺）与水处理而制得；如果需要，可以用氢替换R、R1和R2基团，或将酮还原为相应的二级醇；如果使用氨基腈的盐酸盐或其他无机盐形式，则可以省略氯化氢气；R、R1和R2是烷基或芳基；R3和R4是氢、烷基或芳基，或与氮原子形成环。适用的惰性极性溶剂有硝基苯、邻硝基甲苯和邻硝基苯甲醚。醚基转化为自由酚基可能发生在酮的形成或还原过程中，特别是如果在后一步骤中使用催化氢化。在示例中，制备了以下产品：（1）从邻苯二甲醚和甲基氨基乙腈制得肾上腺醇单苄醚；（2）从芳香二甲醚和甲基氨基乙腈制得3:4-二甲氧基-邻-甲基氨基苯乙酮；（3）类似地制备了3:4-二甲氧基-邻-异丙基氨基苯乙酮、3:4-二甲氧基-邻-氨基苯乙酮、3:4-二甲氧基-邻-二乙基氨基苯乙酮和3:4-二甲氧基-邻-苄基甲基氨基苯乙酮；（4）分别从间苯二甲醚和对苯二酚的二甲醚制备了2:4-和2:5-二甲氧基-邻-甲基氨基苯乙酮；（5）从三甲氧基苯制备了2:3:4-、2:4:5-和2:4:6-三甲氧基-邻-甲基氨基苯乙酮；（6）通过水解它们的二甲醚制备了3:4-二羟基-邻-甲基氨基苯乙酮和3:4-二羟基-邻-异丙基氨基苯乙酮；（7）通过对应酮的催化氢化制备了1-(3:4-二甲氧基苯基)-2-甲基氨基乙醇和1-(3:4-二甲氧基苯基)-2-异丙基氨基乙醇。通常以盐酸盐的形式获得这些产品。参考规范640,492。

  公开号：

  US02683743A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙酮 在 溴 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(3,4-二甲氧基苯基)-2-(甲基氨基)乙酮盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of polycarpine, a cytotoxic sulfur-containing alkaloid from the ascidian Polycarpa aurata, and related compounds

  摘要：

  Polycarpine 1, a highly cytotoxic marine natural product, has been synthesized in three steps from p-methoxyphenacyl bromide 4 in 57% overall yield. The key reaction for construction of the symmetrically substituted disulfide linkage of polycarpine is the treatment of 2-amino-4-(4-methoxyphenyl)-1-methylimidazole 17 with S2Cl2 in acetic acid. In a similar way ten related compounds, including three thiazole analogues, have been prepared. Most of them exhibit high cytotoxic activities against an array of human cancer cell lines. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00668-0

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING N-METHYL-3, 4-DIMETHOXYPHENYLETHYLAMINE
  申请人：ALBANI Davide

  公开号：US20090171110A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  Provided are intermediates useful for the preparation of verapamil and methods for their preparation.

  提供了用于制备维拉帕米的中间体以及它们的制备方法。
• Moed et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1952, vol. 71, p. 933,940
  作者：Moed et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Compounds Related to Epinephrine
  作者：James R. Vaughan、Jack Blodinger

  DOI：10.1021/ja01626a101

  日期：1955.11
• PROCESS FOR PREPARING N-METHYL-3, 4 DIMETHOXYPHENYLETHYLAMINE
  申请人：Sicor, Inc.

  公开号：EP2222629A1

  公开（公告）日：2010-09-01
• [EN] PROCESS FOR PREPARING N-METHYL-3, 4 DIMETHOXYPHENYLETHYLAMINE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE N-MÉTHYL-3,4-DIMÉTHOXYPHÉNYLÉTHYLAMINE
  申请人：SICOR INC

  公开号：WO2009086464A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  Provided are intermediates usefull for the preparation of verapamil and methods for their preparation.