1-(3,4-二甲氧基苯基)-2-丁酮 | 884-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(3,4-二甲氧基苯基)-2-丁酮
• 中文别名: 1-(3,4-二甲氧苯基)丁烷-2-酮
• 英文名称: 1-(3',4'-dimethoxyphenyl)-2-butanone
• 英文别名: 1'-(3,4-dimethoxyphenyl)butan-2'-one；3,4-Dimethoxy-benzyl-aethyl-keton；1-(3.4-Dimethoxy-phenyl)-butanon-(2)；1-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-butanon；1-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-butan-2-on；1-(3,4-Dimethoxyphenyl)butan-2-one
• CAS: 884-06-0
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• mdl: MFCD00027022
• 分子量: 208.257
• InChiKey: PGBQLBXSVSRQPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于丙酮、氯仿、二氯甲烷、甲醇
• LogP：
  1.801 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2914509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-二甲氧基苯基)-2-丁酮 在 甲烷磺酸 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 4-Ethyl-7,8-dimethoxy-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine
  参考文献：
  名称：

  Two General Routes to 1,4-Disubstituted-2,3,4,5-tetrahydro- 1H-3-benzazepines

  摘要：

  [GRAPHICS]Two general routes to 1,4disubstituted-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines are described. Both routes utilize an appropriately functionalized phenethylamino alcohol as the penultimate intermediate: the first route makes use of the reductive amination of a benzyl alkyl ketone with alpha-(aminomethyl)benzyl alcohol, while the second route utilizes the addition of a Grignard reagent to the oxazolidine derived from a substitued phenylacetaldehyde and alpha-(methylaminomethyl)benzyl alcohol, In all cases studied, the cis-1,4-disubstituted-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine was obtained as the major product.

  DOI：

  10.1021/ol0067641
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 三氯化铁 、 铁粉 作用下， 生成 1-(3,4-二甲氧基苯基)-2-丁酮
  参考文献：
  名称：

  Hormone Analogs. III.¹ The Preparation of Hexestrol Analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01598a062

文献信息

• Synthesis of Benzo[<i>b</i>]furans by Intramolecular C–O Bond Formation Using Iron and Copper Catalysis
  作者：Martyn C. Henry、Andrew Sutherland

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00754

  日期：2020.4.3

  synthesis of benzo[b]furans from 1-aryl- or 1-alkylketones using nonprecious transition metal catalysts have been developed. Regioselective iron(III)-catalyzed halogenation of the aryl ring, followed by iron- or copper-catalyzed O-arylation allowed the synthesis of various structural analogues, including the benzo[b]furan-derived natural products corsifuran C, moracin F, and caleprunin B.

  已经开发出使用非贵金属过渡金属催化剂从1-芳基酮或1-烷基酮合成苯并[ b ]呋喃的一锅法。区域选择性铁(III)催化的芳环卤化，然后是铁或铜催化的O-芳基化，可以合成各种结构类似物，包括苯并[ b ]呋喃衍生的天然产物corsifuran C、moracin F和卡普鲁宁 B.
• SMALL MOLECULE INHIBITORS OF SPLEEN TYROSINE KINASE (SYK)
  申请人：Zhang Jing

  公开号：US20100316649A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  This disclosure concerns compounds which are useful as inhibitors of spleen tyrosine kinase (Syk) and are thus useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of Syk. This disclosure also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本公开涉及一些化合物，这些化合物可用作脾酪氨酸激酶（Syk）的抑制剂，因此对于治疗通过Syk的活动介导或维持的各种疾病和障碍非常有用。本公开还涉及含有这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和障碍的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• Ecstasy-class derivatives, immunogens, and antibodies and their use in detecting ecstasy-class drugs
  申请人：Roche Diagnostics GmbH

  公开号：EP1498415B1

  公开（公告）日：2007-06-27
• Enantioselective Reduction of β‐Keto Acids with Engineered <i>Streptomyces coelicolor</i>
  作者：Kevin I. Booker‐Milburn、Rebecca Gillan、Meriel Kimberley、Takaaki Taguchi、Koji Ichinose、G. Richard Stephenson、Yutaka Ebizuka、David A. Hopwood

  DOI：10.1002/anie.200462076

  日期：2005.2.4
• Synthesis of metabolic intermediates of diethylstilbestrol
  作者：Kenneth A. Hill、Dorothy M. Peterson、Kalyani M. Damodaran、P. Narasimha Rao

  DOI：10.1016/s0039-128x(81)90304-4

  日期：1981.3

  This report details the synthesis of 1) 3,4,4'-trihydroxy-alpha, alpha'-diethyl-trans-stilbene; 2) 3,4-bis-(p-hydroxyphenyl)-trans-3-hexenol; 3) 3,4-bis-(p-hydroxyphenyl)-2,4-cis,cis-hexadienol; 4) 3,4-bis-(3'-methoxy-4'-hydrophenyl)-trans-3-hexene; 5) 3,4-bis-(3',4'-dimethoxyphenyl)-trans-3-hexene. These compounds are suspected metabolites of diethylstilbestrol.