2-(3,4-二甲氧基苯基)-N-甲氧基-N-甲基乙酰胺 | 155955-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3,4-二甲氧基苯基)-N-甲氧基-N-甲基乙酰胺
• 英文名称: 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-methoxy-N-methyl-acetamide
• 英文别名: 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-methoxy-N-methylacetamide
• CAS: 155955-78-5
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₄
• mdl: MFCD09030003
• 分子量: 239.271
• InChiKey: ZJVMUSRVMVFMKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.118±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-二甲氧基苯基)-N-甲氧基-N-甲基乙酰胺 在 甲醇 、 ammonium acetate 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-phenyl-propan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL DIHYDROQUINOLIZINONES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION
  [FR] NOUVELLES DIHYDROQUINOLIZINONES POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  这项发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述，包括这些化合物的组合物以及在治疗乙型肝炎病毒方面使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2015113990A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙酸 、 二甲羟胺盐酸盐 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以28.3 g的产率得到2-(3,4-二甲氧基苯基)-N-甲氧基-N-甲基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  容易ø从通过在环境温度下的施陶丁格反应引发苯并环丁烯形成-quinodimethane †

  摘要：

  发现在20–25°C时，给电子的亚氨基正膦显着增强了苯并环丁烯的4π环开口，从而生成邻喹啉甲烷。这些亚氨基膦烷苯并环丁烯可以方便地由叠氮化物苯并环丁烯和膦经施陶丁格反应生成。因此，已经在环境温度下经由邻喹二甲烷建立了叠氮化物苯并环丁烯的施陶丁格反应触发的顺序分子转化，预期其将展现出广泛的应用潜力。

  DOI：

  10.1039/c9cc01679a

文献信息

• Novel dihydroquinolizinones for the treatment and prophylaxis of hepatitis B virus infection
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20150210682A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The invention provides novel compounds having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有一般公式的新化合物： 其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述，包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• Synthesis, Structure−Activity Relationship, and Receptor Pharmacology of a New Series of Quinoline Derivatives Acting as Selective, Noncompetitive mGlu1 Antagonists
  作者：Dominique Mabire、Sophie Coupa、Christophe Adelinet、Alain Poncelet、Yvan Simonnet、Marc Venet、Ria Wouters、Anne S. J. Lesage、Ludy Van Beijsterveldt、François Bischoff

  DOI：10.1021/jm049499o

  日期：2005.3.1

  We describe the discovery and the structure-activity relationship of a new series of quinoline derivatives acting as selective and highly potent noncompetitive mGlu1 antagonists. We first identified cis-10 as a fairly potent mGlu1 antagonist (IC(50) = 20 nM) in a cell-based signal transduction assay on the rat mGlu1 receptor expressed in CHO-K1 cells, and then we were able to design and synthesize

  我们描述了发现和一系列新的喹啉衍生物作为选择性和高效非竞争性mGlu1拮抗剂的结构和活性之间的关系。我们首先基于CHO-K1细胞中表达的大鼠mGlu1受体的细胞信号转导试验，将cis-10鉴定为一种相当有效的mGlu1拮抗剂（IC（50）= 20 nM），然后我们能够进行设计和合成以化合物cis-64a为例，对大鼠和人mGlu1受体均具有高度有效的化合物，该化合物对人mGlu1受体的拮抗效力为0.5 nM。我们简要介绍并讨论了人肝微粒体中化合物的体外代谢稳定性。我们最终报告了我们的先导化合物cis-64a的药代动力学特性。
• [EN] NOVEL DIHYDROPYRIMIDIN-2(1H)-ONE COMPOUNDS AS S-NITROSOGLUTATHIONE REDUCTASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DIHYDROPYRIMIDINE-2(1H)-ONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA S-NITROSOGLUTATHION RÉDUCTASE
  申请人：N30 PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2011038204A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The present invention is directed to novel dihydropyrimidin-2(1H)-one compounds useful as S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of making and using the same.

  本发明涉及一种新型二氢嘧啶-2(1H)-酮化合物，可用作S-亚硝基谷胱甘肽还原酶（GSNOR）抑制剂，包括这些化合物的药物组合物，以及制备和使用这些化合物的方法。
• Synthesis of Benzo[<i>b</i>]furans by Intramolecular C–O Bond Formation Using Iron and Copper Catalysis
  作者：Martyn C. Henry、Andrew Sutherland

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00754

  日期：2020.4.3

  synthesis of benzo[b]furans from 1-aryl- or 1-alkylketones using nonprecious transition metal catalysts have been developed. Regioselective iron(III)-catalyzed halogenation of the aryl ring, followed by iron- or copper-catalyzed O-arylation allowed the synthesis of various structural analogues, including the benzo[b]furan-derived natural products corsifuran C, moracin F, and caleprunin B.

  已经开发出使用非贵金属过渡金属催化剂从1-芳基酮或1-烷基酮合成苯并[ b ]呋喃的一锅法。区域选择性铁(III)催化的芳环卤化，然后是铁或铜催化的O-芳基化，可以合成各种结构类似物，包括苯并[ b ]呋喃衍生的天然产物corsifuran C、moracin F和卡普鲁宁 B.
• 5,6,7-trisubstituted-4-aminopyrido[2,3-D] pyrimidine compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US06030969A1

  公开（公告）日：2000-02-29

  A compound having the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are defined, a method for inhibiting adenosine kinase by administering a compound thereof, a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound thereof above in combination with a pharmaceutically acceptable carrier, a method of treating cerebral ischemia, epilepsy, pain, nociperception, inflammation and sepsis in a mammal in need of such treatment, comprising administering to the mammal a therapeutically effective amount of a compound thereof, and methods for preparation thereof.

  一种具有以下结构式##STR1##的化合物，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5被定义，一种通过给予该化合物来抑制腺苷激酶的方法，一种包含所述化合物的治疗有效量与药用可接受载体结合的药物组合物，一种治疗大脑缺血、癫痫、疼痛、痛觉、炎症和败血症的方法，包括向需要此类治疗的哺乳动物给予该化合物的治疗有效量，以及其制备方法。