1-(3,5-二氟苯基)吡唑 | 646037-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-(3,5-二氟苯基)吡唑
• 英文名称: 1-(3,5-difluorophenyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-(3,5-difluorophenyl)pyrazole
• CAS: 646037-37-8
• 化学式: C₉H₆F₂N₂
• 分子量: 180.157
• InChiKey: XQGJIXGERHSUMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,5-二氟苯基)吡唑 在 硝酸 、 乙酸酐 作用下， 反应 22.0h， 以86%的产率得到1-(3,5-Difluorophenyl)-4-nitro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  New neuropeptide Y Y5 receptor antagonists

  摘要：

  本发明揭示了化合物，它们是新型的NPY Y5受体拮抗剂，以及制备这些化合物的方法。在另一个实施例中，本发明揭示了包括这些NPY Y5受体拮抗剂的药物组合物，以及使用它们治疗肥胖症、代谢紊乱、饮食失调（如暴食症）和糖尿病的方法。

  公开号：

  US20040034008A1
• 作为产物：
  描述：

  吡唑 、 3,5-二氟苯硼酸 在 吡啶 、 copper diacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 60.0h， 以22%的产率得到1-(3,5-二氟苯基)吡唑
  参考文献：
  名称：

  New neuropeptide Y Y5 receptor antagonists

  摘要：

  本发明揭示了化合物，它们是新型的NPY Y5受体拮抗剂，以及制备这些化合物的方法。在另一个实施例中，本发明揭示了包括这些NPY Y5受体拮抗剂的药物组合物，以及使用它们治疗肥胖症、代谢紊乱、饮食失调（如暴食症）和糖尿病的方法。

  公开号：

  US20040034008A1

文献信息

• PYRAZOLYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Arrien Pharmaceuticals LLC

  公开号：US20200131154A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  Compounds having activity as chemotherapeutic agents are provided. The compounds have the following structure (I): or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, isotopic form or prodrug thereof, wherein R 1a , R 1b , R 1c , R 1d , L, and are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods for treating cancer (e.g., hematological cancers) are also provided.

  提供具有化疗药物活性的化合物。这些化合物具有以下结构（I）：或其药用可接受盐、立体异构体、同位素形式或前药，其中R1a、R1b、R1c、R1d、L和在此定义。还提供了与制备和使用这些化合物相关的方法，包括含有这些化合物的药物组合物以及治疗癌症（例如血液系统癌症）的方法。
• Ruthenium-Catalyzed Divergent Acceptorless Dehydrogenative Coupling of 1,3-Diols with Arylhydrazines: Synthesis of Pyrazoles and 2-Pyrazolines
  作者：Yanling Zheng、Yang Long、Huihua Gong、Jiaqi Xu、Chunchun Zhang、Haiyan Fu、Xueli Zheng、Hua Chen、Ruixiang Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01497

  日期：2022.6.3

  1,3-diols with arylhydrazines via acceptorless dehydrogenative coupling reactions to selectively synthesize pyrazoles and 2-pyrazolines were reported, which were based on Ru3(CO)12/NHC-phosphine-phosphine catalytic systems. The reactions featured low catalyst loading, high selectivity, wide substrate scope, and good yields, with only water and hydrogen gas (H2) as the byproducts.

  本文报道了基于Ru 3 (CO) 12 /NHC-膦-膦催化体系的1,3-二醇与芳基肼通过无受体脱氢偶联反应选择性合成吡唑和2-吡唑啉的不同转化。该反应具有催化剂负载量低、选择性高、底物范围广、收率高的特点，仅副产物水和氢气（H 2 ）。
• PYRIDONE COMPOUND, AND AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL FUNGICIDE HAVING THIS AS ACTIVE COMPONENT
  申请人：Mitsui Chemicals Agro, Inc.

  公开号：EP3611165A1

  公开（公告）日：2020-02-19

  This is to provide a novel compound capable of treating or preventing plant diseases. The pyridone compounds of the present invention are novel compounds and can treat or prevent plant diseases.

  这是为了提供一种能够治疗或预防植物病害的新型化合物。 本发明的吡啶酮化合物属于新型化合物，可以治疗或预防植物病害。
• Substituted pyrimidines for inhibiting embryonic leucine zipper kinase activity
  申请人：Arrien Pharmaceuticals LLC

  公开号：US11053221B2

  公开（公告）日：2021-07-06

  Compounds having activity as chemotherapeutic agents are provided. The compounds have the following structure (I): or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, isotopic form or prodrug thereof, wherein R1a, R1b, R1c, R1d, L, and are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods for treating cancer (e.g., hematological cancers) are also provided.

  本研究提供了具有化疗活性的化合物。这些化合物具有以下结构 (I)： 或其药学上可接受的盐、立体异构体、同位素形式或原药，其中 R1a、R1b、R1c、R1d、L、 并如本文所定义。本文还提供了与制备和使用此类化合物相关的方法、包含此类化合物的药物组合物以及治疗癌症（如血液肿瘤）的方法。
• US7157472B2
  申请人：——

  公开号：US7157472B2

  公开（公告）日：2007-01-02