1-(3,5-二甲基-1,2,4-三嗪-6-基)乙酮 | 139938-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(3,5-二甲基-1,2,4-三嗪-6-基)乙酮
• 英文名称: 6-Acetyl-3,5-dimethyl-1,2,4-triazine
• 英文别名: 1-(3,5-Dimethyl-1,2,4-triazin-6-yl)ethanone
• CAS: 139938-60-6
• 化学式: C₇H₉N₃O
• 分子量: 151.168
• InChiKey: NFFDUBIUZMQSEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(triphenylphosphoranylidene)hydrazono-2,4-pentanedione 在 吡啶 、 ammonium acetate 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 1-(3,5-二甲基-1,2,4-三嗪-6-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1, 2, 4-triazines, XII

  摘要：

  6-Acyl- (15, 17) and 6-ethoxycarbonyl-5-substituted 1,2,4-triazines (11) were prepared by refluxing acylhydrazones (10, 14) or N,N-dimethylaminomethylenehydrazones (16) with ammonium acetate in acetic acid. NMR-studies confirmed the high regio selectivity of this procedure.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88125-4

文献信息

• Synthesis of 1, 2, 4-triazines, XII
  作者：Tadashi Ohsumi、Hans Neunhoeffer

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88125-4

  日期：——

  6-Acyl- (15, 17) and 6-ethoxycarbonyl-5-substituted 1,2,4-triazines (11) were prepared by refluxing acylhydrazones (10, 14) or N,N-dimethylaminomethylenehydrazones (16) with ammonium acetate in acetic acid. NMR-studies confirmed the high regio selectivity of this procedure.