1-(3-(三氟甲基)苯基)戊-4-烯-1-醇 | 125997-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(3-(三氟甲基)苯基)戊-4-烯-1-醇
• 英文名称: 1-(3-Trifluoromethyl-phenyl)-pent-4-en-1-ol
• 英文别名: 1-[3-(Trifluoromethyl)phenyl]pent-4-en-1-ol
• CAS: 125997-11-7
• 化学式: C₁₂H₁₃F₃O
• 分子量: 230.23
• InChiKey: SYQZVIXVLGSTNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-(三氟甲基)苯基)戊-4-烯-1-醇 在 正丁基锂 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1-(1,1-dideuteriohexa-1,5-dien-2-yl)-3-(trifluoromethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Overman, Larry E.; Renaldo, Alfred F., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 10, p. 3945 - 3949

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-三氟甲基苯甲醛 、 3-Butenylmagnesium bromide 在 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1-(3-(三氟甲基)苯基)戊-4-烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC PYRIMIDIN-4-CARBOXAMIDES AS CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF INFLAMMATION, ASTHMA AND COPD
  [FR] PYRIMIDINE-4 CARBOXAMIDES CYCLIQUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CCR2 POUR LE TRAITEMENT D'INFLAMMATIONS, DE L'ASTHME ET DES BRONCHO-PNEUMOPATHIES CHRONIQUES OBSTRUCTIVES

  摘要：

  本发明涉及用于治疗疾病和疾病的新型CCR2（CC趋化因子受体2）拮抗剂及其用途，特别是用于治疗肺部疾病如哮喘和慢性阻塞性肺病的药物。公式（I），其中A从单键，=CH-，-CH2-，-O-，-S-和-NH-中选择；其中n为1、2或3；其中Z为C或N，其他变量如声明中所定义，以及以药理学上可接受的酸的酸盐形式存在。

  公开号：

  WO2010070032A1

文献信息

• [EN] CYCLIC PYRIMIDIN-4-CARBOXAMIDES AS CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF INFLAMMATION, ASTHMA AND COPD<br/>[FR] PYRIMIDINE-4 CARBOXAMIDES CYCLIQUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CCR2 POUR LE TRAITEMENT D'INFLAMMATIONS, DE L'ASTHME ET DES BRONCHO-PNEUMOPATHIES CHRONIQUES OBSTRUCTIVES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010070032A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention relates to novel antagonists for CCR2 (CC chemokine receptor 2) and their use for providing medicaments for treating conditions and diseases, especially pulmonary diseases like asthma and COPD. Formula (I), wherein A is selected from among a single bond, =CH-, -CH2-, -O-, -S-, and -NH-; wherein n is 1, 2 or 3; wherein Z is C or N, the other variables are as defined in the claims, as well as in form of their acid addition salts with pharmacologically acceptable acids.

  本发明涉及用于治疗疾病和疾病的新型CCR2（CC趋化因子受体2）拮抗剂及其用途，特别是用于治疗肺部疾病如哮喘和慢性阻塞性肺病的药物。公式（I），其中A从单键，=CH-，-CH2-，-O-，-S-和-NH-中选择；其中n为1、2或3；其中Z为C或N，其他变量如声明中所定义，以及以药理学上可接受的酸的酸盐形式存在。
• Process for the production of CCR2 receptor antagonists and intermediates thereof
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

  公开号：EP2816040A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  The present invention relates to a process for the production of novel antagonists for CCR2 (CC chemokine receptor 2) of formula (I) from 6-Chloro-pyrimidine-methanone intermediates. Formula (I): Specifically claimed 6-chloropyrimidine-methanone intermediates are:

  本发明涉及一种从 6-氯嘧啶-甲酮中间体生产式（I）的新型 CCR2（CC 趋化因子受体 2）拮抗剂的工艺。 式 (I)： 具体要求的 6-氯嘧啶-甲酮中间体是：
• Copper-Catalyzed Oxydifluoroalkylation of Hydroxyl-Containing Alkenes
  作者：Yanyan Yang、Fangyuan Yuan、Xiangwei Ren、Guangwei Wang、Wentao Zhao、Xiangyang Tang、Minjie Guo

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00121

  日期：2019.4.5

  An efficient oxydifluoroalkylation of hydroxyl-containing alkenes using a copper catalytic system has been developed. This reaction proceeded through a one-pot process of difluoroalkylation followed by nucleophilic attack of the appended hydroxyl group. This strategy has the advantages of a low-cost catalyst and broad substrate scope, which provides a facile access to various fluoroalkylated tetrahydrofurans and tetrahydropyrans.
• OVERMAN, LARRY E.;RENALDO, ALFRED F., J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N0, C. 3945-3949
  作者：OVERMAN, LARRY E.、RENALDO, ALFRED F.

  DOI：——

  日期：——
• CYCLIC PYRIMIDIN-4-CARBOXAMIDES AS CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF INFLAMMATION, ASTHMA AND COPD
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2379525B1

  公开（公告）日：2015-07-29