1-(3-丁烯-1-基)-2-乙烯基-1H-吡咯 | 284049-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 1-(3-丁烯-1-基)-2-乙烯基-1H-吡咯
• 英文名称: 1-(3-butenyl)-2-vinyl-1H-pyrrole
• 英文别名: 1H-Pyrrole, 1-(3-butenyl)-2-ethenyl-；1-but-3-enyl-2-ethenylpyrrole
• CAS: 284049-39-4
• 化学式: C₁₀H₁₃N
• mdl: MFCD18809951
• 分子量: 147.22
• InChiKey: AGRHTMKLMAIOIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-丁烯-1-基)-2-乙烯基-1H-吡咯 在 叔丁基过氧化氢 、 di(bis(η(5)-trimethylsilylcyclopentadienyl)-μ-methylyttrium) 、 potassium hydride 、 cesium fluoride 作用下， 以 环己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 (8-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-7-indolizinyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  氮杂芳族二烯的有机钇催化顺序环化/硅烷化反应，表明“芳基定向”区域选择性

  摘要：

  在催化[Cp（TMS）（2）Y（＆mgr; -Me）]存在下，1-烯丙基-2-乙烯基-1H-吡咯和1-烯丙基-2-乙烯基-1H-吲哚与芳基硅烷的反应2）导致高度选择性的环化/硅烷化事件。在该方法中，用于反应的活性催化剂“ Cp（TMS）（2）YH”在乙烯基上进行初始烯烃插入。甚至杂芳族基团上的异丙烯基取代基也优先与空间上较弱的烯丙基反应。此外，观察到的区域选择性反映了“芳基导向的”过程，由此最初产生了更高取代度的仲或叔有机金属。将该中间体环化到剩余的烯烃上，随后通过sigma键易位反应进行甲硅烷基化，提供了观察到的产物。

  DOI：

  10.1021/jo0000527
• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯甲醛 在 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-(3-丁烯-1-基)-2-乙烯基-1H-吡咯
  参考文献：
  名称：

  氮杂芳族二烯的有机钇催化顺序环化/硅烷化反应，表明“芳基定向”区域选择性

  摘要：

  在催化[Cp（TMS）（2）Y（＆mgr; -Me）]存在下，1-烯丙基-2-乙烯基-1H-吡咯和1-烯丙基-2-乙烯基-1H-吲哚与芳基硅烷的反应2）导致高度选择性的环化/硅烷化事件。在该方法中，用于反应的活性催化剂“ Cp（TMS）（2）YH”在乙烯基上进行初始烯烃插入。甚至杂芳族基团上的异丙烯基取代基也优先与空间上较弱的烯丙基反应。此外，观察到的区域选择性反映了“芳基导向的”过程，由此最初产生了更高取代度的仲或叔有机金属。将该中间体环化到剩余的烯烃上，随后通过sigma键易位反应进行甲硅烷基化，提供了观察到的产物。

  DOI：

  10.1021/jo0000527

文献信息

• Organoyttrium-Catalyzed Sequential Cyclization/Silylation Reactions of Nitrogen-Heteroaromatic Dienes Demonstrating “Aryl-Directed” Regioselectivity
  作者：Gary A. Molander、Monika H. Schmitt

  DOI：10.1021/jo0000527

  日期：2000.6.1

  The reaction of 1-allyl-2-vinyl-1H-pyrroles and 1-allyl-2-vinyl-1H-indoles with arylsilanes in the presence of catalytic [Cp(TMS)(2)Y(&mgr;-Me)](2) leads to highly selective cyclization/silylation events. In this process the active catalyst for the reaction, "Cp(TMS)(2)YH", undergoes initial olefin insertion at the vinyl group. Even isopropenyl substituents on the heteroaromatics react in preference

  在催化[Cp（TMS）（2）Y（＆mgr; -Me）]存在下，1-烯丙基-2-乙烯基-1H-吡咯和1-烯丙基-2-乙烯基-1H-吲哚与芳基硅烷的反应2）导致高度选择性的环化/硅烷化事件。在该方法中，用于反应的活性催化剂“ Cp（TMS）（2）YH”在乙烯基上进行初始烯烃插入。甚至杂芳族基团上的异丙烯基取代基也优先与空间上较弱的烯丙基反应。此外，观察到的区域选择性反映了“芳基导向的”过程，由此最初产生了更高取代度的仲或叔有机金属。将该中间体环化到剩余的烯烃上，随后通过sigma键易位反应进行甲硅烷基化，提供了观察到的产物。