1-(3-乙基-2,4-二羟基苯基)乙酮 | 111224-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(3-乙基-2,4-二羟基苯基)乙酮
• 英文名称: 1-(3-ethyl-2,4-dihydroxy-phenyl)-ethanone
• 英文别名: 1-(3-Aethyl-2,4-dihydroxy-phenyl)-aethanon；1-(2,4-dihydroxy-3-ethylphenyl)ethanone；1-(3-Ethyl-2,4-dihydroxyphenyl)ethanone
• CAS: 111224-13-6
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 180.203
• InChiKey: WRLYGDRGLRWENL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  137°C
• 沸点：
  350.4±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-乙基-2,4-二羟基苯基)乙酮 在 盐酸 、 amalgamated zinc 作用下， 生成 2,4-二乙基-1,3-苯二醇
  参考文献：
  名称：

  Limaye; Limaye, Rasayanam, 1936, vol. 1, p. 109,111, 201, 207

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-ethylbenzene-1,3-diol 、 溶剂黄146 在 zinc(II) chloride 作用下， 生成 1-(3-乙基-2,4-二羟基苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Limaye; Limaye, Rasayanam, 1937, vol. 1, p. 109,112

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Potentiators Of Glutamate Receptors
  申请人：Aicher Daniel Thomas

  公开号：US20080096930A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  The present invention provides compounds of formula (I); pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the same, processes or preparing the same, and intermediates thereof.

  本发明提供了式（I）的化合物；其制药组合物和使用方法，制备方法或中间体。
• Fibrinogen receptor antagonists and their use
  申请人：Lal Bansi

  公开号：US20070021489A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  This invention relates to novel fused bicyclic compounds of the general formula (I): wherein the symbols are defined herein, to pharmaceutical compositions containing the compounds, processes for preparing the compounds, and to methods of using the compounds, alone or in combination with other therapeutic agents. The compounds are antagonists of the platelet glycoprotein IIb/IIIa fibrinogen receptor complex, and are therefore useful for the inhibition of platelet aggregation, and for the treatment of thrombotic diseases and other diseases.

  本发明涉及一种新型的融合双环化合物，其一般式为(I)：其中符号在此定义，以及包含该化合物的制药组合物、制备该化合物的方法和使用该化合物的方法，单独或与其他治疗剂联合使用。该化合物是血小板糖蛋白IIb/IIIa纤维蛋白原受体复合物的拮抗剂，因此对于抑制血小板聚集和治疗血栓性疾病和其他疾病非常有用。
• Potentiators of glutamate receptors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07858646B2

  公开（公告）日：2010-12-28

  The present invention provides compounds of formula (I); pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the same, processes or preparing the same, and intermediates thereof.

  本发明提供了式(I)的化合物；其制药组合物，使用方法，制备方法或中间体。
• FIBRINOGEN RECEPTOR ANTAGONISTS AND THEIR USE
  申请人：Lal Bansi

  公开号：US20100256161A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  This invention relates to novel fused bicyclic compounds of the general formula (I): wherein the symbols are defined herein, to pharmaceutical compositions containing the compounds, processes for preparing the compounds, and to methods of using the compounds, alone or in combination with other therapeutic agents. The compounds are antagonists of the platelet glycoprotein IIb/IIIa fibrinogen receptor complex, and are therefore useful for the inhibition of platelet aggregation, and for the treatment of thrombotic diseases and other diseases.

  本发明涉及一种新型的融合双环化合物，其一般式为(I)：其中符号的定义如下，以及包含该化合物的制药组合物，制备该化合物的方法以及使用该化合物的方法，单独或与其他治疗剂联合使用。该化合物是血小板糖蛋白IIb/IIIa纤维蛋白原受体复合物的拮抗剂，因此对于抑制血小板聚集以及治疗血栓性疾病和其他疾病具有用处。
• Robertson et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 3137,3141
  作者：Robertson et al.

  DOI：——

  日期：——