1-(3-氟苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-羧酸 | 1292369-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-(3-氟苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-羧酸
• 英文名称: 1-(3-fluoro-phenyl)-1H-[1,2,4]-triazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(3-fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid；1-(3-fluorophenyl)-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid
• CAS: 1292369-51-7
• 化学式: C₉H₆FN₃O₂
• 分子量: 207.164
• InChiKey: ZZRGWKUNFQGVSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-氟苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-羧酸 在 N,N-dimethyl-1-chloro-2-methylpropylamine 、 1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [4-(4,5-dimethyl-furan-2-carbonyl)-2,2-dimethyl-piperazin-1-yl]-[1-(3-fluoro-phenyl)-1H-[1,2,4]triazol-3-yl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明涉及公式I的化合物，它们作为mGlu5受体活性的正向变构调节剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍，如精神分裂症或认知功能下降，如痴呆症或认知障碍的药剂的方法。R1，R2，R3，R4，Q在描述中给出了含义。

  公开号：

  US20130158042A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯基硼酸 、 1,2,4-三氮唑-3-羧酸甲酯 、 1-(3-氯苯基)-1,2,4-三唑-3-羧酸 生成 1-(3-氟苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及I式化合物，其用作mGlu5受体活性的正向变构调节剂，包含它们的制药组合物，并将其用作治疗和/或预防与谷氨酸功能紊乱相关的神经和精神障碍，如精神分裂症或认知衰退，如痴呆或认知障碍的药物。R1，R2，R3，R4，Q在说明中给出其含义。

  公开号：

  US20130158042A1

文献信息

• Monoacylglycerol Lipase Modulators
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20200102311A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Bridged compounds of Formula (I) and Formula (II), pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with MGL modulation, such as those associated with pain, psychiatric disorders, neurological disorders (including, but not limited to major depressive disorder, treatment resistant depression, anxious depression, bipolar disorder), cancers and eye conditions. wherein R 2 , R 3 R 4 , R 5 and R 6 are defined herein.

  桥接化合物，其结构式为(I)和(II)，包含它们的药物组合物，制造它们的方法，以及使用它们的方法，包括用于治疗与MGL调节相关的疾病状态、障碍和状况的方法，如与疼痛、精神障碍、神经障碍（包括但不限于重性抑郁障碍、难治性抑郁、焦虑性抑郁、双相情感障碍）、癌症和眼科疾病相关的方法。 其中R2、R3、R4、R5和R6的定义如下。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：HEIMANN Annekatrin

  公开号：US20130158042A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  This invention relates to compounds of formula I their use as positive allosteric modulators of mGlu5 receptor activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction such as schizophrenia or cognitive decline such as dementia or cognitive impairment. R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Q have meanings given in the description.

  这项发明涉及公式I的化合物，它们作为mGlu5受体活性的正向变构调节剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍，如精神分裂症或认知功能下降，如痴呆症或认知障碍的药剂的方法。R1，R2，R3，R4，Q在描述中给出了含义。
• CXCR7 ANTAGONISTS
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：US20140154179A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  Compounds having formula I, or pharmaceutically acceptable salts, hydrates or N-oxides thereof are provided and are useful for binding to CXCR7, and treating diseases that are dependent, at least in part, on CXCR7 activity. Accordingly, the present invention provides in further aspects, compositions containing one or more of the above-noted compounds in admixture with a pharmaceutically acceptable excipient.

  提供具有化学式I的化合物，或其药用可接受的盐、水合物或N-氧化物，并且这些化合物可用于与CXCR7结合，治疗部分或完全依赖于CXCR7活性的疾病。因此，根据本发明的进一步方面，提供含有上述化合物之一或多个的组合物与药用可接受的赋形剂混合物。
• CXCR7 antagonists
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：US09169261B2

  公开（公告）日：2015-10-27

  Compounds having formula I, or pharmaceutically acceptable salts, hydrates or N-oxides thereof are provided and are useful for binding to CXCR7, and treating diseases that are dependent, at least in part, on CXCR7 activity. Accordingly, the present invention provides in further aspects, compositions containing one or more of the above-noted compounds in admixture with a pharmaceutically acceptable excipient.

  提供具有I式化合物或其药学上可接受的盐、水合物或N-氧化物，并且对于结合CXCR7和治疗至少部分依赖于CXCR7活性的疾病有用。因此，本发明在进一步方面提供含有一种或多种上述化合物与药学上可接受的载体混合的组合物。
• EP2791130B1
  申请人：——

  公开号：EP2791130B1

  公开（公告）日：2016-03-16