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1-(3-氟苯基)-3,3-二甲基-1-丁酮 | 898764-41-5

中文名称
1-(3-氟苯基)-3,3-二甲基-1-丁酮
中文别名
——
英文名称
3,3-Dimethyl-3'-fluorobutyrophenone
英文别名
1-(3-fluorophenyl)-3,3-dimethylbutan-1-one
1-(3-氟苯基)-3,3-二甲基-1-丁酮化学式
CAS
898764-41-5
化学式
C12H15FO
mdl
——
分子量
194.24
InChiKey
BRTSCAGWCRJTSO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    253.9±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.015±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3-氟苯基)-3,3-二甲基-1-丁酮 在 glutamate dehydrogenase 、 glucose 、 alcohol dehydrogenase from bacteria Ralstonia species 、 nicotinamide adenine dinucleotide phosphate 作用下, 以 aq. phosphate buffer 、 二甲基亚砜 为溶剂, 以96%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    通过连续光催化氧代烷基化和酶还原进行烯烃的不对称碳羟基化
    摘要:
    烯烃的不对称碳羟基化提供了一种从丰富的简单烯烃中获取手性醇的有效方法,手性醇是制药和农业化学工业中的一类多功能结构单元。在此,我们报道了烯烃不对称碳羟基化的连续光生物催化方案,包括逐步光催化脱羧自由基加成/Kornblum氧化和酶还原。由羟基邻苯二甲酰亚胺酯和芳基烯烃合成了一系列具有庞大结构的手性醇,分离收率高达 75%,ee 高达 99%。
    DOI:
    10.1016/j.tchem.2024.100083
  • 作为产物:
    描述:
    3-氟苯乙烯1,3-dioxoisoindolin-2-yl pivalatefac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以61 %的产率得到1-(3-氟苯基)-3,3-二甲基-1-丁酮
    参考文献:
    名称:
    通过连续光催化氧代烷基化和酶还原进行烯烃的不对称碳羟基化
    摘要:
    烯烃的不对称碳羟基化提供了一种从丰富的简单烯烃中获取手性醇的有效方法,手性醇是制药和农业化学工业中的一类多功能结构单元。在此,我们报道了烯烃不对称碳羟基化的连续光生物催化方案,包括逐步光催化脱羧自由基加成/Kornblum氧化和酶还原。由羟基邻苯二甲酰亚胺酯和芳基烯烃合成了一系列具有庞大结构的手性醇,分离收率高达 75%,ee 高达 99%。
    DOI:
    10.1016/j.tchem.2024.100083
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文献信息

  • NOVEL AMIDO DERIVATIVES AND THEIR USE AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
    申请人:Boléa Christelle
    公开号:US20100137336A1
    公开(公告)日:2010-06-03
    The present invention relates to novel compounds of Formula (I), wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , A m and B n are defined as in Formula (I); invention compounds are modulators of metabotropic glutamate receptors—subtype 4 (“mGluR4”) which are useful for the treatment or prevention of central nervous system disorders as well as other disorders modulated by mGluR4 receptors. The invention is also directed to pharmaceutical compositions and the use of such compounds in the manufacture of medicaments, as well as to the use of such compounds for the prevention and treatment of such diseases in which mGluR4 is involved.
    本发明涉及公式(I)的新化合物,其中X1、X2、X3、X4、A和Bn的定义如公式(I)中所述;发明化合物是代谢型谷氨酸受体-亚型4(“mGluR4”)的调节剂,可用于治疗或预防中枢神经系统疾病以及其他受mGluR4受体调节的疾病。本发明还涉及制药组合物及其在制造药物方面的使用,以及在涉及mGluR4的疾病的预防和治疗中使用此类化合物。
  • Novel amido derivatives and their use as positive allosteric modulators of metabotropic glutamate receptors
    申请人:Bolea Christelle
    公开号:US20110257182A1
    公开(公告)日:2011-10-20
    The present invention relates to novel compounds of Formula (I), wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , A m and B n are defined as in Formula (I); invention compounds are modulators of metabotropic glutamate receptors—subtype 4 (“mGluR4”) which are useful for the treatment or prevention of central nervous system disorders as well as other disorders modulated by mGluR4 receptors. The invention is also directed to pharmaceutical compositions and the use of such compounds in the manufacture of medicaments, as well as to the use of such compounds for the prevention and treatment of such diseases in which mGluR4 is involved.
    本发明涉及一种新型的化合物,其化学式为(I),其中X1、X2、X3、X4、A和Bn的定义如化学式(I)中所示;发明的化合物是代谢型谷氨酸受体亚型4(“mGluR4”)的调节剂,可用于治疗或预防中枢神经系统疾病以及其他由mGluR4受体调节的疾病。本发明还涉及制药组合物以及使用这些化合物制备药物的方法,以及使用这些化合物预防和治疗涉及mGluR4的疾病的方法。
  • US8524726B2
    申请人:——
    公开号:US8524726B2
    公开(公告)日:2013-09-03
  • 10.1016/j.tchem.2024.100083
    作者:Liu, Yiyin、Zhu, Kun、Li, Xuemei、Wu, Xiaoyun、Feng, Jinhui、Roosta, Atefeh、Wu, Qiaqing、Zhu, Dunming
    DOI:10.1016/j.tchem.2024.100083
    日期:——
    carbohydroxylation of alkenes offers an efficient approach to access chiral alcohols, a class of versatile building blocks in pharmaceutical and agrochemical industries, from abundant simple alkenes. Herein we reported a sequential photo-biocatalysis protocol for the asymmetric carbohydroxylation of alkenes, involving a stepwise photocatalytic decarboxylative radical addition/Kornblum oxidation and enzymatic reduction
    烯烃的不对称碳羟基化提供了一种从丰富的简单烯烃中获取手性醇的有效方法,手性醇是制药和农业化学工业中的一类多功能结构单元。在此,我们报道了烯烃不对称碳羟基化的连续光生物催化方案,包括逐步光催化脱羧自由基加成/Kornblum氧化和酶还原。由羟基邻苯二甲酰亚胺酯和芳基烯烃合成了一系列具有庞大结构的手性醇,分离收率高达 75%,ee 高达 99%。
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