1-(3-氯丙-1-烯基)-4-甲基苯 | 2048-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(3-氯丙-1-烯基)-4-甲基苯
• 英文名称: 1-(3-chloro-1-propenyl)-4-methylbenzene
• 英文别名: 3-Chlor-1-<4-methyl-phenyl>-prop-1-en；p-Methylcinnamylchlorid；3-chloro-1-p-tolyl-propene；3-Chlor-1-p-tolyl-propen；1-(3-Chloroprop-1-en-1-yl)-4-methylbenzene；1-(3-chloroprop-1-enyl)-4-methylbenzene
• CAS: 2048-34-2
• 化学式: C₁₀H₁₁Cl
• 分子量: 166.65
• InChiKey: PSHRIDMFBOJDCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  39.5-40 °C
• 沸点：
  260.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.054±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-氯丙-1-烯基)-4-甲基苯 在 alkaline solution 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-methylcinnamyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Bert; Dorier, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1930, vol. 191, p. 378

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  p-Methyl-zimtaldehyd 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下， 生成 1-(3-氯丙-1-烯基)-4-甲基苯
  参考文献：
  名称：

  哌嗪的双循环同系物。七。3-芳烯基-8-丙炔基-3,8-二氮杂双（3.2.1）辛酸的合成及止痛活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00327a010

文献信息

• Furanoside phosphite–phosphoroamidite and diphosphoroamidite ligands applied to asymmetric Cu-catalyzed allylic substitution reactions
  作者：Marc Magre、Javier Mazuela、Montserrat Diéguez、Oscar Pàmies、Alexandre Alexakis

  DOI：10.1016/j.tetasy.2012.01.003

  日期：2012.1

  A phosphite–phosphoroamidite and diphosphoroamidite ligand library was applied in the Cu-catalyzed allylic substitution of a range of cinnamyl-type substrates using several organometallic nucleophiles. Results indicated that selectivity depended strongly on the ligand parameters (position of the phosphoroamidite group at either C-5 or C-3 of the furanoside backbone, as well as the configuration of

  使用多种有机金属亲核试剂，将亚磷酸酯-亚磷酰胺和二亚磷酰胺配体库应用于铜催化的一系列肉桂基类型底物的烯丙基取代。结果表明，选择性很大程度上取决于配体参数（呋喃糖苷主链的C-5或C-3处的亚磷酰胺基团的位置，以及C-3的构型，引入的第二亚磷酰胺部分，取代基）和亚磷酸亚芳基酯/亚磷酰胺基部分的构型，底物的离去基团的性质和烷基化试剂。获得了良好的对映选择性（高达76％）和活性，并具有较高的区域选择性。
• A Convenient Palladium‐Catalyzed Carbonylative Synthesis of (<i>E</i>)‐3‐Benzylidenechroman‐4‐ones
  作者：Wei‐Feng Wang、Jin‐Bao Peng、Xinxin Qi、Jun Ying、Xiao‐Feng Wu

  DOI：10.1002/chem.201900015

  日期：2019.3.7

  A convenient palladium‐catalyzed carbonylation reaction for the efficient synthesis of (E)‐3‐benzylidenechroman‐4‐ones has been developed. Using TFBen as a solid CO source, a range of substituted (E)‐3‐benzylidenechroman‐4‐ones were prepared in moderate to good yields with 2‐iodophenols and allyl chlorides as the substrates. Additionally, substituted quinolin‐4(1H)‐ones can also be obtained with 2‐iodoaniline

  已经开发了一种便捷的钯催化羰基化反应，可有效合成（E）-3-亚苄基苯并二氢吡喃-4-酮。使用TFBen作为固体CO源，以2-碘苯酚和烯丙基氯为底物，以中等至良好的收率制备了一系列取代的（E）-3-苄叉基苯并四氢吡喃-4-酮。另外，也可以以2-碘苯胺为起始原料获得取代的喹啉-4（1 H）-1 。
• Pd^II /Novel Chiral Cinchona Alkaloid Oxazoline-Catalyzed Enantioselective Oxidative Cyclization of Aromatic Alkenyl Amides
  作者：Qinqin Tian、Yulong Liu、Xiaoyun Wang、Xie Wang、Wei He

  DOI：10.1002/ejoc.201900431

  日期：2019.6.30

  A series of novel chiral ligands that is the combination of dominant skeleton cinchona alkaloids and oxazoline were successfully applied to an asymmetric intramolecular PdII‐catalyzed oxidative tandem cyclization. The unique framework of these was able to stabilize the steric and electronic properties of metal catalysts to further enhance their reactivity.

  一系列新颖的手性配体是占主导地位的金鸡纳生物碱和恶唑啉的组合，已成功地应用于不对称分子内Pd II催化的氧化串联环化反应。这些独特的框架能够稳定金属催化剂的空间和电子性能，从而进一步提高其反应活性。
• Synthesis of Branched Alkylboronates by Copper-Catalyzed Allylic Substitution Reactions of Allylic Chlorides with 1,1-Diborylalkanes
  作者：Junghoon Kim、Sangwoo Park、Jinyoung Park、Seung Hwan Cho

  DOI：10.1002/anie.201509840

  日期：2016.1.22

  SN2′‐selective allylic substitution reaction using readily accessible allylic chlorides and 1,1‐diborylalkanes, a reaction which proceeds with chemoselective C−B bond activation of the 1,1‐diborylalkanes. In the presence of a catalytic amount of [Cu(IMes)Cl] [IMes=1,3‐bis(2,4,6‐trimethylphenyl)imidazole‐2‐ylidene] and LiOtBu as a base, a range of primary and secondary allylic chlorides undergo the SN2′‐selective

  本文报道的是铜催化的S N 2'选择性烯丙基取代反应，该反应使用易于获得的烯丙基氯化物和1,1-二硼烷基烷烃，该反应随着1,1-二硼烷基烷烃的化学选择性C-B键活化而进行。在催化量的[Cu（IMes）Cl] [IMes = 1,3-双（2,4,6-三甲基苯基）咪唑-2-亚烷基]和LiO t Bu为碱的情况下，一系列伯仲烯丙基氯化物经过S N 2'-选择性烯丙基取代反应，生成支链烷基硼酸酯。还介绍了所得烷基硼酸酯的合成用途。
• Pd(II)/^<i>t</i>Bu-quinolineoxazoline: An Air-Stable and Modular Chiral Catalyst System for Enantioselective Oxidative Cascade Cyclization
  作者：Wei He、Kai-Tai Yip、Nian-Yong Zhu、Dan Yang

  DOI：10.1021/ol902348t

  日期：2009.12.17

  An air-stable and structurally tunable chiral tBu-quinolineoxazoline/Pd(II) catalyst system has been developed for the enantioselective oxidative cascade cyclization of a variety of disubstituted olefinic substrates, with the apparent advantages of good yields and excellent enantioselectivities (up to 98% ee) and diastereoselectivities (dr >24:1). A transition-state model has also been proposed to

  已开发出一种空气稳定且结构可调的手性t Bu-喹啉恶唑啉/ Pd（II）催化剂体系，用于多种二取代烯烃底物的对映选择性氧化级联环化，具有明显的优势，即收率高和对映选择性极好（高达98 ％ee）和非对映选择性（dr> 24：1）。还提出了一种过渡状态模型来解决出色的立体声控制问题。