1-(3-氯丙-1-烯-2-基)-4-苯基苯 | 61503-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(3-氯丙-1-烯-2-基)-4-苯基苯
• 英文名称: 4-(1-Chloromethyl-vinyl)-biphenyl
• 英文别名: 4-(3-Chloroprop-1-en-2-yl)-1,1'-biphenyl；1-(3-chloroprop-1-en-2-yl)-4-phenylbenzene
• CAS: 61503-37-5
• 化学式: C₁₅H₁₃Cl
• 分子量: 228.721
• InChiKey: NNZDYSHHIYCOCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-氯丙-1-烯-2-基)-4-苯基苯 在 正丁基锂 、 potassium acetate 、 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(3-([1,1'-biphenyl]-4-yl)but-3-en-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  高烯丙基硼酸酯中间体亲电环化合成氟甲基取代环丙烷

  摘要：

  据报道，各种同烯丙基硼酸酯和 Selectflu® 之间通过硼酸酯络合物进行亲电环化。该反应提供了以前的方法难以合成的氟甲基化环丙烷环。苯基锂的使用对反应很重要，它可以活化高烯丙基硼酸酯。通过11 B{ 1 H} NMR 实验观察到该反应中的中间体硼酸盐物质。我们还演示了构建模块的合成，包括用于生物活性化合物的氟甲基取代的环丙烷。

  DOI：

  10.1002/adsc.202300529
• 作为产物：
  描述：

  4-(propen-2-yl)biphenyl 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-(3-氯丙-1-烯-2-基)-4-苯基苯
  参考文献：
  名称：

  Bodrikov,I.V. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1976, vol. 12, p. 1825 - 1831

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Remote Allylation of Unactivated C(sp³)–H Bonds Triggered by Photogenerated Amidyl Radicals
  作者：Bin Xu、Uttam K. Tambar

  DOI：10.1021/acscatal.9b00563

  日期：2019.5.3

  The allylation reaction is a highly versatile transformation in chemical synthesis. While many elegant direct C(sp2)–H allylation reactions have been developed, the direct allylation of unactivated C(sp3)–H bonds is underdeveloped. By applying photoredox catalysis and a [1,5]-HAT process, herein we report a direct allylation of unactivated C(sp3)–H bonds. This photocatalyzed transformation is tolerant

  烯丙基化反应是化学合成中高度通用的转化。尽管已经开发出许多优雅的直接C（sp 2）-H烯丙基化反应，但未活化的C（sp 3）-H键的直接烯丙基化仍未开发。通过应用光氧化还原催化和[1,5] -HAT过程，在此我们报道了未活化的C（sp 3）-H键的直接烯丙基化。这种光催化的转化耐受酰胺和烯丙基氯化物底物中的几个官能团。以良好的产率和高的δ-选择性获得了各种烯丙基取代的酰胺产物。
• Bodrikov,I.V. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1976, vol. 12, p. 1825 - 1831
  作者：Bodrikov,I.V. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Fluoromethyl‐Substituted Cyclopropanes by Electrophilic Cyclization of Homoallylic Boronate Intermediates
  作者：Natsuki Oyama、Hajime Ito

  DOI：10.1002/adsc.202300529

  日期：2023.10.13

  The electrophilic cyclization via the boronate complex between various homoallylic boronates and Selectfluor® is reported. This reaction provides a fluoromethylated cyclopropane ring that was difficult to synthesize by previous methods. The use of phenyl lithium, which activates the homoallylic boronate, is important for the reaction. The intermediate boronate species in this reaction was observed

  据报道，各种同烯丙基硼酸酯和 Selectflu® 之间通过硼酸酯络合物进行亲电环化。该反应提供了以前的方法难以合成的氟甲基化环丙烷环。苯基锂的使用对反应很重要，它可以活化高烯丙基硼酸酯。通过11 B 1 H} NMR 实验观察到该反应中的中间体硼酸盐物质。我们还演示了构建模块的合成，包括用于生物活性化合物的氟甲基取代的环丙烷。