1-(3-氯丙-1-烯-2-基)-4-苯基苯 | 61503-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(3-氯丙-1-烯-2-基)-4-苯基苯
• 英文名称: 4-(1-Chloromethyl-vinyl)-biphenyl
• 英文别名: 4-(3-Chloroprop-1-en-2-yl)-1,1'-biphenyl；1-(3-chloroprop-1-en-2-yl)-4-phenylbenzene
• CAS: 61503-37-5
• 化学式: C₁₅H₁₃Cl
• 分子量: 228.721
• InChiKey: NNZDYSHHIYCOCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-氯丙-1-烯-2-基)-4-苯基苯 在 正丁基锂 、 potassium acetate 、 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(3-([1,1'-biphenyl]-4-yl)but-3-en-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  高烯丙基硼酸酯中间体亲电环化合成氟甲基取代环丙烷

  摘要：

  据报道，各种同烯丙基硼酸酯和 Selectflu® 之间通过硼酸酯络合物进行亲电环化。该反应提供了以前的方法难以合成的氟甲基化环丙烷环。苯基锂的使用对反应很重要，它可以活化高烯丙基硼酸酯。通过11 B{ 1 H} NMR 实验观察到该反应中的中间体硼酸盐物质。我们还演示了构建模块的合成，包括用于生物活性化合物的氟甲基取代的环丙烷。

  DOI：

  10.1002/adsc.202300529
• 作为产物：
  描述：

  4-(propen-2-yl)biphenyl 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-(3-氯丙-1-烯-2-基)-4-苯基苯
  参考文献：
  名称：

  Bodrikov,I.V. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1976, vol. 12, p. 1825 - 1831

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Remote Allylation of Unactivated C(sp³)–H Bonds Triggered by Photogenerated Amidyl Radicals
  作者：Bin Xu、Uttam K. Tambar

  DOI：10.1021/acscatal.9b00563

  日期：2019.5.3

  The allylation reaction is a highly versatile transformation in chemical synthesis. While many elegant direct C(sp2)–H allylation reactions have been developed, the direct allylation of unactivated C(sp3)–H bonds is underdeveloped. By applying photoredox catalysis and a [1,5]-HAT process, herein we report a direct allylation of unactivated C(sp3)–H bonds. This photocatalyzed transformation is tolerant

  烯丙基化反应是化学合成中高度通用的转化。尽管已经开发出许多优雅的直接C（sp 2）-H烯丙基化反应，但未活化的C（sp 3）-H键的直接烯丙基化仍未开发。通过应用光氧化还原催化和[1,5] -HAT过程，在此我们报道了未活化的C（sp 3）-H键的直接烯丙基化。这种光催化的转化耐受酰胺和烯丙基氯化物底物中的几个官能团。以良好的产率和高的δ-选择性获得了各种烯丙基取代的酰胺产物。