1-(3-氯苯基)-3-(1,5-二甲基-3-氧代-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-基)脲 | 325850-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-(3-氯苯基)-3-(1,5-二甲基-3-氧代-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-基)脲
• 英文名称: 1-(3-chlorophenyl)-3-(2,3-dihydro-1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)urea
• 英文别名: 1-(3-chlorophenyl)-3-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)urea；1-(3-chlorophenyl)-3-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)urea
• CAS: 325850-26-8
• 化学式: C₁₈H₁₇ClN₄O₂
• 分子量: 356.812
• InChiKey: LYGPQBMQOCCMSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-氯苯基)-3-(1,5-二甲基-3-氧代-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-基)脲 、 1,3-二氯丙烷 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以67%的产率得到3-(3-chlorophenyl)-1-(2,3-dihydro-1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-tetrahydro-2(1H)pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  Moustafa, Ahmed H.; Saad, Hosam A., Journal of Chemical Research, 2005, # 5, p. 328 - 331

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基安替比林 、 间氯苯异氰酸酯 在 TEA 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到1-(3-氯苯基)-3-(1,5-二甲基-3-氧代-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-基)脲
  参考文献：
  名称：

  Moustafa, Ahmed H.; Saad, Hosam A., Journal of Chemical Research, 2005, # 5, p. 328 - 331

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Potent hFPRL1 (ALXR) agonists as potential anti-inflammatory agents
  作者：Roland W. Bürli、Han Xu、Xiaoming Zou、Kristine Muller、Jennifer Golden、Mike Frohn、Matthew Adlam、Matthew H. Plant、Min Wong、Michele McElvain、Kelly Regal、Vellarkad N. Viswanadhan、Philip Tagari、Randall Hungate

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.04.068

  日期：2006.7

  We report the discovery of potent agonists for the human formyl-peptide-like 1 receptor (hFPRL1). These compounds did not act at a closely related receptor denoted human formyl peptide receptor (hFPR) up to 10 mu M concentration. Recent studies have indicated that agonizing this receptor may promote resolution of inflammation. In an exploratory study, a novel hFPRL1 agonist showed efficacy in a mouse ear inflammation model following oral administration. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.