1-(3-溴-2-甲氧基苯基)乙醇 | 267651-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-(3-溴-2-甲氧基苯基)乙醇
• 英文名称: 1-(3-bromo-2-methoxyphenyl)ethanol
• CAS: 267651-22-9
• 化学式: C₉H₁₁BrO₂
• 分子量: 231.089
• InChiKey: VCOGPOSOMAJBNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-溴-2-甲氧基苯基)乙醇 在 草酰氯 、 N,N,N-trimethylbenzenemethanaminium dichloroiodate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(3-溴-2-甲氧基苯基)-2-氯乙酮
  参考文献：
  名称：

  A Tyrosine-Derived Benzofuranone Related to Diazonamide A

  摘要：

  Cyclization of 8 with PPA followed by MCPBA oxidation affords the benzofuranone 10. Treatment with a chiral chloroformate in the presence of DMAP affords the target benzofuranone 13 via an enol ester 12.

  DOI：

  10.1021/ol005547x
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-溴-2-甲氧基苯基)乙酮 以77的产率得到1-(3-溴-2-甲氧基苯基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical composition containing optically active compound having thrombopoietin receptor agonist activity, and intermediate therefor

  摘要：

  创建了一种具有血小板生成调节剂活性的光学活性4-苯基噻唑衍生物和包含该化合物作为活性成分的制药组合物，并提供了一种可以口服的血小板生成调节剂。公开了一种制药组合物，其包含以下式表示的光学活性化合物作为活性成分：其中，R1是卤素原子或C1-C3烷氧基；R2是C1-C8烷基；R3是C1-C8烷基；R4和R5各自独立地是氟原子或氯原子；R6是C1-C3烷基或C1-C3烷氧基；*表示带有星号标记的碳原子是不对称碳原子，其药学上可接受的盐或溶剂化物。

  公开号：

  US08530668B2

文献信息

• Synthesis of a Water-Soluble Ruthenium Complex and Its Catalytic Activity for Acceptorless Alcohol Dehydrogenation in Aqueous Medium
  作者：Senthilkumar Muthaiah、Anita Bhatia

  DOI：10.1055/s-0037-1610177

  日期：2018.7

  The synthesis of a ruthenium complex bearing a PN-chelating ligand is described. The complex, in the presence of KOH, enabled the synthesis of ketones from secondary alcohols in the absence of a hydrogen acceptor in aqueous medium. This synthetic protocol, which uses water as the medium, is green and has a high atom economy as it avoids the use of an acceptor and produces hydrogen as the sole ­byproduct

  描述了带有 PN 螯合配体的钌配合物的合成。在 KOH 存在下，该复合物能够在水性介质中不存在氢受体的情况下从仲醇合成酮。这种使用水作为介质的合成方案是绿色的，并且具有高原子经济性，因为它避免了使用受体并产生氢作为唯一的副产品。机理研究表明，催化循环涉及磷化氢解离途径。
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING OPTICALLY ACTIVE COMPOUND HAVING THROMBOPOIETIN RECEPTOR AGONIST ACTIVITY AND INTERMEDIATE THEREOF<br/>[FR] COMPOSITION PHARMACEUTIQUE CONTENANT UN COMPOSÉ ACTIF SUR LE PLAN OPTIQUE POSSÉDANT UNE ACTIVITÉ D'AGONISTE DU RÉCEPTEUR DE LA THROMBOPOÏÉTINE ET SON INTERMÉDIAIRE
  申请人：SHIONOGI & CO

  公开号：WO2009017098A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  Disclosed is an optically active 4-phenylthiazole derivative having a thrombopoietin receptor agonist activity. Also disclosed is a pharmaceutical composition containing such a compound as an active ingredient, which makes an orally administrable platelet production control agent. Specifically disclosed is a pharmaceutical composition containing, as an active ingredient, an optically active compound represented by the formula below, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate of any of them. (In the formula, R1 represents a halogen atom or a C1-C3 alkyloxy group; R2 represents a C1-C8 alkyl group; R3 represents a C1-C8 alkyl group; R4 and R5 independently represent a fluorine atom or a chlorine atom; R6 represents a C1-C3 alkyl group or a C1-C3 alkyloxy group; and * represents an asymmetric carbon atom.)

  本发明涉及一种具有血小板生成素受体激动剂活性的光学活性4-苯基噻唑衍生物。还公开了一种含有该化合物作为活性成分的制药组合物，其成为一种口服可用的血小板生产控制剂。具体公开了一种制药组合物，其含有下式所表示的光学活性化合物，其药学上可接受的盐或其任何溶剂化物作为活性成分。（在该式中，R1代表卤素原子或C1-C3烷氧基；R2代表C1-C8烷基；R3代表C1-C8烷基；R4和R5独立地代表氟原子或氯原子；R6代表C1-C3烷基或C1-C3烷氧基；*代表不对称碳原子。）
• METHODS OF TREATING ALPHA ADRENERGIC MEDIATED CONDITIONS
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：EP2303264A1

  公开（公告）日：2011-04-06
• INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2632464A1

  公开（公告）日：2013-09-04
• [EN] METHODS OF TREATING ALPHA ADRENERGIC MEDIATED CONDITIONS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE TRAITEMENT D'AFFECTIONS À MÉDIATION ALPHA-ADRÉNERGIQUE
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2009152052A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  Described herein are compounds for and methods of treating conditions or diseases in a subject by administering to the subject a pharmaceutical composition containing an effective amount of an α-adrenergic modulator. The compounds and methods are also useful for alleviating types of pain, both acute and chronic.