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1-(3-溴-4-(二甲基氨基)苯基)乙酮 | 142500-11-6

中文名称
1-(3-溴-4-(二甲基氨基)苯基)乙酮
中文别名
——
英文名称
1-(3-Bromo-4-(dimethylamino)phenyl)ethanone
英文别名
1-[3-bromo-4-(dimethylamino)phenyl]ethanone
1-(3-溴-4-(二甲基氨基)苯基)乙酮化学式
CAS
142500-11-6
化学式
C10H12BrNO
mdl
——
分子量
242.115
InChiKey
MICXBJJGVAFDNE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    338.1±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.382±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2922399090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二甲氨基苯乙酮 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 以17%的产率得到2-溴-1-(4-二甲基氨基苯基)乙酮
    参考文献:
    名称:
    A facile protocol for the convenient preparation of amino-substituted α-bromo- and α,α-dibromo arylmethylketones
    摘要:
    Amino-substituted arylmethylketones are selectively brominated in sulfuric acid to afford the corresponding dibromomethylarylketones that are then debrominated with diethylphosphite to give the desired bromomethylarylketones in excellent yield. (C) 1998 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(98)00975-7
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文献信息

  • Novel CB 1 receptor inverse agonists
    申请人:——
    公开号:US20040167129A1
    公开(公告)日:2004-08-26
    The present invention relates to compounds of formula (I) 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , m and X are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with the modulation of CB1 receptors.
    本发明涉及式(I)1的化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、m和X如描述和权利要求中所定义,并且其制药可接受的盐。这些化合物对于治疗和/或预防与CB1受体调节相关的疾病是有用的。
  • PHENYLPYRIDINOL DERIVATIVES AS MEDICAMENTS
    申请人:SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED
    公开号:EP0550576A1
    公开(公告)日:1993-07-14
  • CB 1 RECEPTOUR INVERSE AGONISTS
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP1583742B1
    公开(公告)日:2009-12-02
  • US7294644B2
    申请人:——
    公开号:US7294644B2
    公开(公告)日:2007-11-13
  • US7579369B2
    申请人:——
    公开号:US7579369B2
    公开(公告)日:2009-08-25
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