1-(3-溴-4-甲氧基苯基)-2-氯乙酮 | 3114-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(3-溴-4-甲氧基苯基)-2-氯乙酮
• 英文名称: 3-bromo-4-methoxychloroacetophenone
• 英文别名: 4-methoxy-3-bromophenacyl chloride；4-methoxy-3-bromophenyl chloroacetophenone；2-chloro,3'-bromo-4'-methoxyacetophenone；1-(3-Bromo-4-methoxyphenyl)-2-chloroethanone
• CAS: 3114-09-8
• 化学式: C₉H₈BrClO₂
• mdl: MFCD06362445
• 分子量: 263.518
• InChiKey: AEBHPFFPACVVLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.527±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-溴-4-甲氧基苯基)-2-氯乙酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以98%的产率得到1-(3-Bromo-4-methoxy-phenyl)-2-chloro-ethanol
  参考文献：
  名称：

  A Novel Methodology for Preparing 5-Chloro- and 5-Bromotryptamines and Tryptophanes, and Its Application to the Synthesis of (±)-Bromochelonin B

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-99-8721
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯甲醚 以53%的产率得到1-(3-溴-4-甲氧基苯基)-2-氯乙酮
  参考文献：
  名称：

  A Novel Methodology for Preparing 5-Chloro- and 5-Bromotryptamines and Tryptophanes, and Its Application to the Synthesis of (±)-Bromochelonin B

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-99-8721

文献信息

• Novel tyrosine kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040044203A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The present invention provides compounds of formula I 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase enzymes thereby making them useful as anti-cancer agents. The formula I compounds are also useful for the treatment of other diseases which can be treated by inhibiting tyrosine kinase enzymes.

  本发明提供了公式I1的化合物及其药用盐。公式I化合物抑制酪氨酸激酶酶，因此可用作抗癌剂。公式I化合物还可用于治疗其他可以通过抑制酪氨酸激酶酶来治疗的疾病。
• Benzimidazole C-2 heterocycles as kinase inhibitors
  申请人：Beaulieu Francis

  公开号：US20050054655A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  Benzimidazole derivatives having the general formula I are provided. These compounds are useful as tyrosine kinase inhibitors, especially for the treatment of cancer.

  提供了具有一般公式的苯并咪唑衍生物。这些化合物可用作酪氨酸激酶抑制剂，特别用于癌症的治疗。
• Imidazole based kinase inhibitors
  申请人：Marinier Anne

  公开号：US20050187218A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  The present invention provides compounds having Formula I and their use for the treatment of cancer.

  本发明提供了具有I式的化合物以及它们用于治疗癌症的用途。
• Imidazole derivatives. XXVII. Synthesis and radioprotective activity of substituted phenacylthioimidazoline and 3-phenyl-5,6-dihydroimidazo[2,1-B]thiazole hydrochlorides
  作者：M. A. Iradyan、R. A. Aroyan、A. P. Engoyan、G. Kh. Grigoryan、S. É. Nersesyan、A. G. Panosyan

  DOI：10.1007/bf02219246

  日期：1994.7

  Previously, we described the synthesis of phenacylthioimidazolines and investigated the biological properties of the corresponding hydrochlorides. It was found that some hydorchlorides exhibited quite significant sympathicolytic and mutagenic activity. Due to the low solubility of substituted phenacylthioimidazoline hydrobromides in water and the fact that they can cyclize into imidazothiazoles it

  以前，我们描述了苯甲酰硫基咪唑啉的合成并研究了相应盐酸盐的生物学特性。发现一些氯化物表现出相当显着的交感神经溶解和致突变活性。由于取代的苯甲酰硫基咪唑啉氢溴酸盐在水中的溶解度低，而且它们可以环化成咪唑并噻唑，因此很难将氢溴酸盐转化为相应的盐酸盐。由于这个原因，苯甲酰硫代咪唑啉盐酸盐在目前的工作中是通过苯甲酰氯与 2-硫代-2-咪唑啉反应合成的。8 个参考文献，2 个无花果，2 个标签。
• NOVEL TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Beaulieu Francis

  公开号：US20070135443A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase enzymes thereby making them useful as anti-cancer agents.

  本发明提供公式I化合物及其药学上可接受的盐。公式I化合物抑制酪氨酸激酶酶，因此可用作抗癌药物。