1-(3-甲基-1,2-恶唑-5-基)丙酮 | 19986-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-(3-甲基-1,2-恶唑-5-基)丙酮
• 英文名称: 1-(3-methylisoxazol-5-yl)propan-2-one
• 英文别名: (3-methyl-5-isoxazolyl)acetone；5-acetonyl-3-methylisoxazole；1-(3-methyl-isoxazol-5-yl)-propan-2-one；1-(3-Methyl-1,2-oxazol-5-yl)propan-2-one
• CAS: 19986-25-5
• 化学式: C₇H₉NO₂
• 分子量: 139.154
• InChiKey: RFEAXXRUSNIUCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-甲基-1,2-恶唑-5-基)丙酮 在 hexacarbonyl molybdenum 、 水 作用下， 反应 1.5h， 以89%的产率得到2,6-二甲基-4-羟基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Mo(CO)6-Induced N-O Bond Cleavage of Isoxazoles. A Convenient Route to Pyridin-4(1H)-ones

  摘要：

  The Mo(CO)6-induced reaction of 3-methyl-5-(2-oxoalkyl)isoxazoles, which are derived through proton-abstraction of 3,5-dimethylisoxazole followed by treatment with esters, gave pyridin-4(1H)-ones in good to modest yields in a single step.

  DOI：

  10.3987/com-93-6654
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-5-异噁唑乙酸 在 甲基溴化镁 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 1-(3-甲基-1,2-恶唑-5-基)丙酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZO [B] ISOXAZOLOAZEPINE BROMODOMAIN INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE BROMO-DOMAINE DE BENZO [B] ISOXAZOLOAZÉPINES ET APPLICATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本发明涉及用作溴结构域蛋白抑制剂的化合物。本发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  WO2013184878A1

文献信息

• Pyridine compounds and their pharmaceutical use
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06521643B1

  公开（公告）日：2003-02-18

  A compound of formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compound (I) of the present invention and pharmaceutically acceptable salts thereof possess a strong inhibitory activity on the production of nitric oxide (NO), and are useful for prevention and/or treatment of NOS(nitric oxide synthasey)-mediated diseases such as adult respiratory distress syndrome, myocarditis, synovitis, septic shock, insulin-ependent diabetes mellitus, ulcerative colitis, cerebral infarction, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, osteoporosis, systemic lupus erythematosus, rejection by organ transplantation, asthma, pain, ulcer, and the like in human being and animals.

  根据所附的规格说明书，本发明的化合物(I)和药用可接受的盐具有强烈的抑制一氧化氮(NO)生成的活性，并且可用于预防或治疗由NOS（一氧化氮合酶）介导的疾病，例如成人的呼吸窘迫综合征、心肌炎、滑膜炎、败血症休克、胰岛素依赖型糖尿病、溃疡性结肠炎、脑梗塞、类风湿性关节炎、骨关节炎、骨质疏松症、系统性红斑狼疮、器官移植排斥反应、哮喘、疼痛、溃疡等人类和动物的疾病。
• Homochiral (R)- and (S)-1-heteroaryl- and 1-aryl-2-propanols via microbial redox
  作者：Marco Fogagnolo、Pier Paolo Giovannini、Alessandra Guerrini、Alessandro Medici、Paola Pedrini、Nicola Colombi

  DOI：10.1016/s0957-4166(98)00215-8

  日期：1998.7

  Preparation of various heteroaryl propanols 2a–g and of the corresponding propanones 3a–g as starting materials for microbial redox is described. The kinetic resolution of the racemic propanols 2a–g is obtained via oxidation with Pseudomonas paucimobilis and Bacillus stearothermophilus [(R)-alcohols, ee 74–100%]. Similar results are achieved with 3-(2-hydroxypropyl)trifluoromethylbenzene 7 (44%, ee

  描述了制备各种杂芳基丙醇2a – g和相应的丙烷3a – g作为微生物氧化还原的起始原料的制备方法。外消旋丙醇2a – g的动力学拆分是通过用假单胞菌和嗜热脂肪芽孢杆菌[（R）-醇，ee 74-100％]氧化获得的。用3-（2-羟丙基）三氟甲基苯7（44％，ee 100％的（R）-醇6）获得了相似的结果。丙烷3a – d和的还原3克含面包酵母和其他真菌的（S）醇（ee 100％）。也可以通过还原1- [3-（三氟甲基）苯基] -2-丙酮7获得纯的（S）醇。1 - [（4,4-二甲基）-2-（Δ 2）唑啉基] -2-丙酮3E和1 [2-（Δ 2）-thiazolinyl）-2-丙酮3F不降低。（S）-5-（2-羟丙基）-3-甲基异唑2d和（S）-2-（2-羟丙基）-4-甲基噻唑2g的杂环被解封为同手性烯胺酮8（78％）和受保护的β-羟基醛9（73％）。将（R）-3-（2-羟丙基）三氟甲基苯6
• Novel Compounds
  申请人：——

  公开号：US20020107252A1

  公开（公告）日：2002-08-08

  The invention relates to heteroaromatic carboxamides of formula (I), 1 wherein A, R 1 , R 2 and X are as defined in the specification, processes and intermediates used in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  这项发明涉及到式(I)的杂环芳香族羧酰胺， 其中A、R1、R2和X如规范中定义，以及用于它们制备的过程和中间体，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• Compounds & Methods for the Enhanced Degradation of Targeted Proteins & Other Polypeptides by an E3 Ubiquitin Ligase
  申请人：YALE UNIVERSITY

  公开号：US20140356322A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  The present invention relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of targeted ubiquitination, especially inhibitors of a variety of polypeptides and other proteins that are degraded and/or otherwise inhibited by bifunctional compounds of the present invention. In particular, the present invention is directed to compounds, which contain on one end a VHL ligand that binds to the ubiquitin ligase and on the other end a moiety that binds a target protein, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of that protein. The present invention exhibits a broad range of pharmacological activities associated with compounds of the present invention, consistent with the degradation/inhibition of targeted polypeptides.

  本发明涉及双功能化合物，其作为靶向泛素化的调节剂具有实用性，特别是作为本发明的双功能化合物对各种被降解和/或受到抑制的多肽和其他蛋白质的抑制剂。具体而言，本发明涉及含有一端结合泛素连接酶的VHL配体，另一端结合靶蛋白的基团的化合物，使得靶蛋白靠近泛素连接酶以促使该蛋白的降解（和抑制）。本发明展示了与本发明化合物相关的广泛的药理活性范围，与靶向多肽的降解/抑制一致。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bachand Carol

  公开号：US20080050336A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。