1-(3-甲基-1-苯基吡唑-4-基)乙酮 | 105223-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-(3-甲基-1-苯基吡唑-4-基)乙酮
• 英文名称: acetyl-4 methyl-3 phenyl-1 pyrazole
• 英文别名: 1-(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)ethanone；1-(3-methyl-1-phenylpyrazol-4-yl)ethanone
• CAS: 105223-85-6
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O
• mdl: MFCD19103576
• 分子量: 200.24
• InChiKey: DPLBGBYVVKEXDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-甲基-1-苯基吡唑-4-基)乙酮 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以80%的产率得到4-acetyl-1-phenyl-3-methylpyrazole azine
  参考文献：
  名称：

  5-乙酰基嘧啶在酸性介质中通过取代肼的作用而缩合为吡唑

  摘要：

  以前我们已经发现，两个5-乙酰基-4-甲基嘧啶可以被氨基胍盐酸盐转化成4-乙酰基-1-ami基-3-甲基吡唑基a盐二盐酸盐。该反应除了会导致与抗肿瘤药物MGBG密切相关的分子外，还指出了嘧啶环收缩为吡唑的新可能性。因此，我们试图研究将这种转化扩展到其他取代的肼的可能性，并更准确地定义该反应的条件以及制备新的潜在抗癌药。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230157
• 作为产物：
  描述：

  phenylhydrazone de l'acetyl-5 methyl-4 methylthio-2 pyrimidine 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以95%的产率得到1-(3-甲基-1-苯基吡唑-4-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Bajnati, Abdelilah; Hubert-Habart, Michel, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1988, # 3, p. 540 - 547

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of 3-(Alkylsulfanylmethyl)pentane-2,4-diones and 4-(Alkylsulfanyl)-3-(alkylsulfanylmethyl)butan-2-ones with Phenylhydrazine in the Presence of Zinc Chloride
  作者：L. A. Baeva、R. R. Gataullin

  DOI：10.1134/s1070428021070174

  日期：2021.7

  Abstract 3-[(Alkylsulfanyl)methyl]pentane-2,4-diones reacted with phenylhydrazine in the presence of zinc chloride to give the expected products, 4-[(alkylsulfanyl)methyl]-3,5-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazoles, together with 1-(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)ethanone. The reaction of 3-[(alkylsulfanyl)methyl]-4-(alkylsulfanyl)butan-2-ones with phenylhydrazine under similar conditions afforded 3,4-

  摘要 3-[(烷基硫烷基)甲基]戊烷-2,4-二酮在氯化锌存在下与苯肼反应得到预期产物4-[(烷基硫烷基)甲基]-3,5-二甲基-1-苯基-1 H-吡唑，连同 1-(3-methyl-1-phenyl-1 H -pyrazol-4-yl)ethanone。3-[(烷基硫烷基)甲基]-4-(烷基硫烷基)丁-2-酮与苯肼在类似条件下反应得到3,4-二甲基-1-苯基-1H-吡唑作为主要产物。
• Synthesis of 1,3,4-Trisubstituted Pyrazoles from α-(1,3-Dithian-2-yl) Enamine Ketones via [4+1] Cyclization
  作者：Qun Liu、Shugang Wang、Yongguang Li、Xihe Bi

  DOI：10.1055/s-0034-1378858

  日期：——

  A novel method for the synthesis of 1,3,4-trisubstituted pyrazoles from α-(1,3-dithian-2-yl) enamine ketones and primary amines, involving copper(II)-catalyzed oxidative N–N coupling, has been developed. This unprecedented [4+1] approach is versatile in the synthesis of N -aryl, N -benzyl and N -alkyl pyrazoles, and provides an alternative to the conventional [3+2] methods.

  一种从 α-(1,3-dithian-2-yl) 烯胺酮和伯胺合成 1,3,4-三取代吡唑的新方法，涉及铜 (II) 催化的氧化 N-N 偶联。发达。这种前所未有的 [4+1] 方法可用于合成 N-芳基、N-苄基和 N-烷基吡唑，并提供了传统 [3+2] 方法的替代方法。
• PHTHALAZINONES AND ISOQUINOLINONES AS ROCK INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150353505A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The present invention provides compounds of Formula (I) or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了公式（I）的化合物或其立体异构体，互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如此定义。这些化合物是选择性ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用它们治疗心血管，平滑肌，肿瘤，神经病理，自身免疫，纤维化和/或炎症性疾病的方法。
• SPIROCYCLOHEPTANES AS INHIBITORS OF ROCK
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160016914A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供式（I）的化合物：或其立体异构体，互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用它们治疗心血管，平滑肌，肿瘤，神经病理，自身免疫，纤维化和/或炎症性疾病的方法。
• Nagarajan, Kuppuswamy; Arya, Vishwa Prakash; Shenoy, Sharada J., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1986, # 5, p. 1401 - 1443
  作者：Nagarajan, Kuppuswamy、Arya, Vishwa Prakash、Shenoy, Sharada J.

  DOI：——

  日期：——