1-(3-甲基吡啶-2-基)丙酮 | 39050-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-(3-甲基吡啶-2-基)丙酮
• 英文名称: 1-(3-methylpyridin-2-yl)propan-2-one
• 英文别名: (3-Methyl-2-pyridyl)-2-propanon；(3-Methyl-pyridyl-2)-aceton；(3-methyl-pyridin-2-yl)-propan-2-one
• CAS: 39050-03-8
• 化学式: C₉H₁₁NO
• 分子量: 149.192
• InChiKey: GBHJULOPIKRXAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-甲基吡啶-2-基)丙酮 、 2,4,6-三甲酚 在 caesium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.5h， 以87%的产率得到4-(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)-3-(3-methylpyridin-2-yl)butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  可持续的电化学脱氢 C(sp3)–H 单/二烷基化

  摘要：

  已经开发了无催化剂的直接电氧化苯酚衍生物 C(sp 3 )-H 单烷基化和二烷基化反应。与以前典型的氧化和电化学耦合相比，这种电合成方法能够通过金属和外部无氧化剂的温和条件通过选择性单烷基化和二烷基化容易获得的电极。该策略的进步通过无与伦比的广泛底物范围来有效地形成 C-C、C-N、C-O 键以及出色的位点和区域选择性得到证明。电化学选择性烷基化不需要额外的电解质，可以以克级进行，并通过级联电氧化脱氢提供烯酮产物，这突出了进一步后期多样化的显着潜力。详细的机理研究可以描述单烷基化和二烷基化事件产生的确切概况。

  DOI：

  10.1039/d1gc04479f
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基吡啶 、 正丁基锂 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 氯化铵 在 氮气 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 正己烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以to give 1-(3-methylpyridin-2-yl)propan-2-one (3.70 g)的产率得到1-(3-甲基吡啶-2-基)丙酮
  参考文献：
  名称：

  Pyridine compounds and their pharmaceutical use

  摘要：

  式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。本发明的化合物（I）及其药学上可接受的盐具有强烈的抑制一氧化氮（NO）产生的活性，并可用于预防和/或治疗NOS（一氧化氮合酶）介导的疾病，如成人呼吸窘迫综合征、心肌炎、滑膜炎、脓毒性休克、胰岛素依赖性糖尿病、溃疡性结肠炎、脑梗塞、类风湿性关节炎、骨关节炎、骨质疏松症、全身性红斑狼疮、器官移植排斥、哮喘、疼痛、溃疡等人类和动物。

  公开号：

  US06521643B1

文献信息

• α-Functionalization of Ketones via a Nitrogen Directed Oxidative Umpolung
  作者：Gabriel M. Kiefl、Tanja Gulder

  DOI：10.1021/jacs.0c10700

  日期：2020.12.9

  methods available today, overcoming the inherent reactivity still remains a constant challenge in organic chemistry. The oxidative α-functionalization of ketones by external nucleophiles constitute such an example. Herein, we present a hypervalent F-iodane mediated umpolung of pyridyl ketones triggered by Lewis base/Lewis acid noncovalent interactions. A wide variety of external nucleophiles are introduced

  反转分子中的极性是扩展结构空间边界的通用工具。尽管今天有多种不同的 umpolung 方法可用，但克服固有的反应性仍然是有机化学中的一个持续挑战。外部亲核试剂对酮的氧化 α-官能化构成了这样一个例子。在本文中，我们提出了一种由路易斯碱/路易斯酸非共价相互作用触发的高价氟碘烷介导的吡啶基酮的umpolung。应用这种底物导向概念，以高区域选择性引入了多种外部亲核试剂。
• Method for preparing poly(carbonate-etherimide) compound
  申请人：PTT Global Chemical Public Company Limited

  公开号：US10759904B2

  公开（公告）日：2020-09-01

  The present invention relates to a method for preparing poly(carbonate-etherimide) compound comprising polycarbonate segment as shown in the structure (A) and polyetherimide segment as shown in the structure (B). Said method does not contain a highly toxic phosgene in its operation, can be performed easily, and can be operated at not high temperature. wherein R1 represents aromatic with 6 to 30 carbon atoms or, optionally said aromatic is bonded with heteroatom; R2 represents aromatic with 6 to 30 carbon atoms or, optionally said aromatic is bonded with heteroatom; m is an integer from 1 to 15; and n is an integer from 1 to 10.

  本发明涉及一种制备聚(碳酸酯-乙醚酰亚胺)化合物的方法，该化合物由结构(A)所示的聚碳酸酯段和结构(B)所示的聚醚酰亚胺段组成。本发明涉及一种制备聚碳酸酯-乙烯酰亚胺化合物的方法，该化合物包括结构（A）所示的聚碳酸酯段和结构（B）所示的聚醚酰亚胺段，该方法在操作过程中不含有剧毒的光气，操作简便，可在不高的温度下进行。
• PYRIDINE COMPOUNDS AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1157022A1

  公开（公告）日：2001-11-28
• A METHOD FOR PREPARING POLY(CARBONATE-ETH ERIMIDE) COMPOUND
  申请人：PTT Global Chemical Public Company Limited

  公开号：EP3405453A2

  公开（公告）日：2018-11-28
• METHOD FOR PREPARING POLY(CARBONATE-ETHERIMIDE) COMPOUND
  申请人：PTT GLOBAL CHEMICAL PUBLIC COMPANY LIMITED

  公开号：US20190202980A1

  公开（公告）日：2019-07-04

  The present invention relates to a method for preparing poly(carbonate-etherimide) compound comprising polycarbonate segment as shown in the structure (A) and polyetherimide segment as shown in the structure (B). Said method does not contain a highly toxic phosgene in its operation, can be performed easily, and can be operated at not high temperature. wherein R 1 represents aromatic with 6 to 30 carbon atoms or, optionally said aromatic is bonded with heteroatom; R 2 represents aromatic with 6 to 30 carbon atoms or, optionally said aromatic is bonded with heteroatom; m is an integer from 1 to 15; and n is an integer from 1 to 10.