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1-(3-甲基苯基)-3-(4-甲基苯基)-1-丙酮 | 898768-45-1

中文名称
1-(3-甲基苯基)-3-(4-甲基苯基)-1-丙酮
中文别名
——
英文名称
1-m-tolyl-3-p-tolylpropan-1-one
英文别名
3'-Methyl-3-(4-methylphenyl)propiophenone;1-(3-methylphenyl)-3-(4-methylphenyl)propan-1-one
1-(3-甲基苯基)-3-(4-甲基苯基)-1-丙酮化学式
CAS
898768-45-1
化学式
C17H18O
mdl
——
分子量
238.329
InChiKey
VHYSZBPJEXTRBB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    388.9±21.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.032±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2914399090

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(m-tolyl)prop-2-en-1-ol对甲苯磺酰肼四丁基溴化铵氧气 、 palladium diacetate 作用下, 以 二甲基亚砜N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 以82%的产率得到1-(3-甲基苯基)-3-(4-甲基苯基)-1-丙酮
    参考文献:
    名称:
    碳亲核剂与烯丙醇之间的好氧氧化偶联:通过氢迁移构建β-(杂)芳基酮和醛的策略
    摘要:
    Wacker的反应:受基本的Heck和Wacker过程的启发,据报道有一种高效的Pd II催化的分子间氧化偶联反应。(杂)芳基- PDX物种,选自C始发 ħ活化步骤或desulfonyl酰肼,通过使用氧作为唯一的氧化剂(参见方案)加上烯丙基醇。
    DOI:
    10.1002/chem.201302962
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文献信息

  • Aerobic Oxidative Coupling between Carbon Nucleophiles and Allylic Alcohols: A Strategy to Construct β-(Hetero)Aryl Ketones and Aldehydes through Hydrogen Migration
    作者:Liangbin Huang、Ji Qi、Xia Wu、Wanqing Wu、Huanfeng Jiang
    DOI:10.1002/chem.201302962
    日期:2013.11.11
    reaction: A highly efficient PdII‐catalyzed intermolecular oxidative‐coupling reaction is reported, inspired by the fundamental Heck and Wacker processes. The (hetero)aryl‐PdX species, originating from CH activation step or desulfonyl hydrazides, coupled with allylic alcohols by using oxygen as the sole oxidant (see scheme).
    Wacker的反应:受基本的Heck和Wacker过程的启发,据报道有一种高效的Pd II催化的分子间氧化偶联反应。(杂)芳基- PDX物种,选自C始发 ħ活化步骤或desulfonyl酰肼,通过使用氧作为唯一的氧化剂(参见方案)加上烯丙基醇。
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