1-(3-甲基苯氧基)萘 | 1018853-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(3-甲基苯氧基)萘
• 英文名称: 1-(m-tolyloxy)naphthalene
• 英文别名: 1-(3-methylphenoxy)naphthalene
• CAS: 1018853-63-8
• 化学式: C₁₇H₁₄O
• 分子量: 234.298
• InChiKey: YMUWDIKLHQAGBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.1±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.113±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-甲基苯氧基)萘 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 三氟甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以73%的产率得到1-[3-(bromomethyl)phenoxy]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  EP1688138

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴代萘 、 间甲酚 在 N-丁基咪唑 、 copper(l) chloride potassium carbonate 作用下， 以 十四烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以84%的产率得到1-(3-甲基苯氧基)萘
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE CATALYTIC SYNTHESIS OF DIARYL ETHERS

  摘要：

  描述了一种制备化学式为(I)Ar—O—Ar′的二芳基醚的过程  (I)其中Ar是芳基或取代芳基基团，Ar′是芳基、取代芳基、杂环芳基或取代杂环芳基基团，通过将化学式为(II)的芳基或化学式为(III)的芳氧盐  (II)Ar—OH   (III)其中Ar的含义与化学式(I)中相同，R为碱金属，与化学式(IV)的芳基或杂环芳基溴  (IV)Ar′—Br进行反应，其中Ar′的含义与化学式(I)中相同，其特征在于在铜(I)盐和1-取代咪唑作为催化剂体系的存在下进行反应。

  公开号：

  US20090143594A1

文献信息

• Receptor Function Regulation Agent
  申请人：Fukatsu Kohji

  公开号：US20080167378A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  An agent for regulating 14273 receptor function, which is useful as a preventing or treating drug for diabetes mellitus, hyperlipidemia or the like, is provided. An agent for regulating 14273 receptor function comprising a compound containing an aromatic ring and a group capable of releasing a cation.

  提供了一种用于调节14273受体功能的药物代理，可用作预防或治疗糖尿病、高脂血症等疾病。该调节14273受体功能的药物代理包含一种含有芳香环和能释放阳离子的基团的化合物。
• Receptor function regulating agent
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08008525B2

  公开（公告）日：2011-08-30

  An agent for regulating 14273 receptor function, which is useful as a preventing or treating drug for diabetes mellitus, hyperlipidemia or the like, is provided. An agent for regulating 14273 receptor function comprising a compound containing an aromatic ring and a group capable of releasing a cation.

  提供一种调节14273受体功能的药剂，可用作预防或治疗糖尿病、高脂血症或类似疾病的药物。该药剂包括含有芳香环和能释放阳离子的基团的化合物，用于调节14273受体功能的药剂。
• RECEPTOR FUNCTION REGULATING AGENT
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1688138A1

  公开（公告）日：2006-08-09

  An agent for regulating 14273 receptor function, which is useful as a preventing or treating drug for diabetes mellitus, hyperlipidemia or the like, is provided. An agent for regulating 14273 receptor function comprising a compound containing an aromatic ring and a group capable of releasing a cation.

  本发明提供了一种用于调节 14273 受体功能的制剂，该制剂可用作糖尿病、高脂血症或类似疾病的预防或治疗药物。一种用于调节 14273 受体功能的制剂包括一种含有芳香环和能够释放阳离子的基团的化合物。
• Improved process for the catalytic synthesis of diaryl ethers
  申请人：Saltigo GmbH

  公开号：EP2065357A1

  公开（公告）日：2009-06-03

  Described is a process for preparing diaryl ethers of the formula (I)          Ar-O-Ar'     (I) In which Ar is an aryl or substituted aryl group and Ar' is an aryl, substituted aryl, heteroaryl or substituted heteroaryl group, by reacting an aryl of formula (II) or a aryloxy salt of formula (III)          Ar-OH     (II)          Ar-OR     (III) In which Ar has the same meaning as in formula (I) and R is an alkali metal, with an aryl or heteroaryl bromide of formula (IV)          Ar'-Br     (IV) In which Ar' has the same meaning as in formula (I), characterized in that the reaction is carried out in the presence of a copper(I)salt and a 1-substituted imidazole as catalyst system.

  描述了一种制备式 (I) 的二芳基醚的工艺 Ar-O-Ar' (I) 其中 Ar 是芳基或取代芳基，Ar'是芳基、取代芳基、杂芳基或取代杂芳基、 使式（II）的芳基或式（III）的芳氧基盐反应 Ar-OH (II) Ar-OR (III) 其中 Ar 与式（I）中的含义相同，R 为碱金属、 与式 (IV) 的芳基或杂芳基溴化物反应 Ar'-Br (IV) 其中 Ar' 的含义与式（I）中的相同、 其特征在于该反应是在铜（I）盐和 1-取代咪唑作为催化剂体系存在下进行的。
• 10.1002/ejoc.202400328
  作者：Basheer, Huma、Shamsi, Sadia、Qadir, Abdul、Sharma, Kalicharan、Azad, Chandra S.、Kumar, Amit、Khan, Imran A.

  DOI：10.1002/ejoc.202400328

  日期：——

  The transformative potential of kanamycin−copper (II) complexes for Ullmann amine synthesis at room temperature showcases the efficient creation of diverse N−aryl compounds via SO4−• mediated generation of Cu(III)−aryl species. Additionally, it highlights the catalyst's role in degrading methylene blue, advancing both catalytic methodologies and environmental applications.

  卡那霉素-铜(II) 配合物在室温下用于乌尔曼胺合成的转化潜力展示了通过SO 4 −•介导的Cu(III)−芳基物种的生成来有效产生多种N−芳基化合物。此外，它还强调了该催化剂在降解亚甲基蓝方面的作用，推进了催化方法和环境应用。