1-(3-甲基苯氧基)丙-2-基胺 | 6437-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-(3-甲基苯氧基)丙-2-基胺
• 英文名称: 1-(m-tolyloxy)propan-2-amine
• 英文别名: 1-Methyl-2-(3-tolyloxy)ethylamin；1-(3-methylphenoxy)prop-2-ylamine；2-(3-methylphenoxy)isopropylamine；1-(3-methylphenoxy)-2-propylamine；1-(2-Aminopropoxy)-3-methylbenzene；1-(3-methylphenoxy)propan-2-amine
• CAS: 6437-47-4
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• mdl: MFCD06248347
• 分子量: 165.235
• InChiKey: UKWBVFOYWVWPNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.990±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-甲基苯氧基)丙-2-基胺 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(m-tolyloxy)propan-2-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Antiarrhythmic Hit to Lead Refinement in a Dish Using Patient-Derived iPSC Cardiomyocytes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01545
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-甲基苯氧基)-2-丙酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(3-甲基苯氧基)丙-2-基胺
  参考文献：
  名称：

  炔丙氧基的设计，合成及对1-取代的苯氧基丙烷-2-氨基缬氨酰胺氨基甲酸酯衍生物的杀真菌活性的影响†

  摘要：

  卵菌的细胞壁由纤维素组成，使纤维素合酶成为羧酸酰胺类杀菌剂的良好靶标。缬氨酰胺氨基甲酸酯是氨基酸杀真菌剂，就其减少这些化合物对人类健康和环境的不利影响的能力而言，代表了常规合成农药的极佳替代品。在继续开发新的纤维素合酶抑制剂的研究中，我们通过引入其他OCH 2接头，开发了一系列iprovalicarb的“拉伸”类似物。生物测定结果表明，在苯基对位含有少量基团的化合物具有优异的EC 50杀真菌活性。值在0.59至2.06μmolL -1之间。最值得注意的是，炔丙基氧基的引入导致杀真菌活性的显着增加。此外，带有炔丙基氧基的化合物7o被认为是最有希望的候选物，因为其对卵菌病具有优异的杀真菌效力，并且对非卵菌病具有良好的杀真菌活性。

  DOI：

  10.1039/c6ra17908h

文献信息

• Serotonin antagonists
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US03987158A1

  公开（公告）日：1976-10-19

  A compound of the formula ##EQU1## or an acid addition salt thereof wherein R.sup.1 and R.sup.2 are the same or different and each is a phenyl or thien-2-yl group optionally substituted in one or more positions by a substituent selected from the class consisting of halogen, lower alkyl, lower alkoxy, hydroxy, lower alkylthio, phenyl, phenoxy, phenyl-(lower-alkyl) and phenyl-(lower-alkoxy), each of the said phenyl, phenoxy, phenyl-(lower-alkyl) and phenyl-(lower-alkoxy) substituent groups being optionally substituted in one or more positions by a member selected from the class consisting of halogen, lower alkyl, lower alkoxy, hydroxy, and lower alkylthio; A.sup.1 is a divalent straight or branched alkylene group containing from two to six carbon atoms and one or two divalent atoms which are each an oxygen or sulphur atom, provided that there are at least two carbon atoms between the divalent atom and the --NH-- group and between the two divalent atoms; and A.sup.2 is the methylene group --CH.sub.2 --.

  式##EQU1##的化合物或其酸加合盐，其中R.sup.1和R.sup.2相同或不同，每个都是苯基或噻吩-2-基团，可以在一个或多个位置被来自卤素、低烷基、低烷氧基、羟基、低烷硫基、苯基、苯氧基、苯基-(低烷基)和苯基-(低烷氧基)的取代基中选择的取代基取代，所述的苯基、苯氧基、苯基-(低烷基)和苯基-(低烷氧基)取代基中的每一个可以在一个或多个位置被来自卤素、低烷基、低烷氧基、羟基和低烷硫基的取代基中选择的成员取代；A.sup.1是含有两至六个碳原子和一个或两个二价原子的直链或支链烷基基团，每个二价原子都是氧原子或硫原子，前提是二价原子和--NH--基团之间以及两个二价原子之间至少有两个碳原子；A.sup.2是亚甲基基团--CH.sub.2 --。
• Process for producing biguanide derivative
  申请人：Idemitsu Kosan Company Limited

  公开号：US05286905A1

  公开（公告）日：1994-02-15

  The present invention relates to a process for the production of a biguanide derivative useful as an intermediate for triazine-type herbicides, in which the biguanide derivative can be produced at high yields by reacting a phenoxyalkylamine salt with dicyandiamide in a solvent containing a paraffinic hydrocarbon having 8 to 15 carbon atoms, or by reacting a free phenoxylakylamine with a hydrogen halide in a solvent containing a paraffinic hydrocarbon having 8 to 15 carbon atoms and reacting the resultant a phenoxyalkylamine salt with dicyandiamide in the same solvent without isolating the phenoxyalkylamine salt.

  本发明涉及一种生产大脲衍生物的方法，该衍生物可作为三嗪类除草剂的中间体使用。通过在含有8至15个碳原子的石蜡烃溶剂中，将苯氧基烷胺盐与双氰胺反应，或者在含有8至15个碳原子的石蜡烃溶剂中，将游离的苯氧基烷胺与氢卤酸反应，然后在相同的溶剂中，不分离苯氧基烷胺盐，直接将其与双氰胺反应，从而高产地生产大脲衍生物。
• Triazine derivatives and herbicides containing said derivatives
  申请人：IDEMITSU KOSAN COMPANY LIMITED

  公开号：EP0273328A2

  公开（公告）日：1988-07-06

  Novel triazine derivatives represented by the general formula (I): (wherein all the symbols are as defined in the appended claims), and herbicides containing the triazine derivatives of the general formula (I) as effective component. These triazine derivatives can exhibit their herbicidal activity against various types of weeds from annual weeds to perennial weeds while causing no injury against paddy rice plants. Thus the herbicides of the present invention have advantages in that the herbicidal effect is great, the chemical damage is low, and the weed-killing spectral width is broad.

  通式(I)代表的新型三嗪衍生物： (其中所有符号如所附权利要求中所定义），以及含有通式（I）的三嗪衍生物作为有效成分的除草剂。这些三嗪衍生物可对从一年生杂草到多年生杂草等各种类型的杂草发挥除草活性，同时不会对水稻植株造成伤害。因此，本发明的除草剂具有除草效果好、化学伤害低、杀草谱宽等优点。
• Ibanez; Roig; Ruiz, European Journal of Medicinal Chemistry, 1977, vol. 12, # 5, p. 459 - 462
  作者：Ibanez、Roig、Ruiz、et al.

  DOI：——

  日期：——
• TSKEMATSU, TETSUO;NISHII, MASAHIRO;KOBAYASHI, IZUMI
  作者：TSKEMATSU, TETSUO、NISHII, MASAHIRO、KOBAYASHI, IZUMI

  DOI：——

  日期：——