1-(3-甲氧基苯基)环丁烷羧酸 | 74205-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-(3-甲氧基苯基)环丁烷羧酸
• 英文名称: 1-(3-methoxyphenyl)cyclobutane-1-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(3-methoxy-phenyl)-cyclobutanecarboxylic acid；1-(3-Methoxyphenyl)cyclobutanecarboxylic acid
• CAS: 74205-43-9
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: DKRPTRYWEUCDHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.214±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-甲氧基苯基)环丁烷羧酸 在 水 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 1-(3-羟基苯基)环丁烷羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBOXYLIC ACID-CONTAINING COMPOUNDS, DERIVATIVES THEREOF, AND RELATED METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS CONTENANT DE L'ACIDE CARBOXYLIQUE, LEURS DÉRIVÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS

  摘要：

  本文件描述了调节γ-分泌酶（例如，改变γ-分泌酶的切割模式）的化合物。还公开了包含这些化合物的药物组合物、调节γ-分泌酶活性的方法，以及使用本文件描述的化合物治疗阿尔茨海默病的方法。

  公开号：

  WO2010138901A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯乙腈 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙二醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1-(3-甲氧基苯基)环丁烷羧酸
  参考文献：
  名称：

  铱催化的环戊二烯对映选择性C（sp3）–H硼化

  摘要：

  我们在此报告了使用苯并恶唑啉作为导向基团的铱催化环丁烷对映选择性C（sp 3）-H硼化的第一个例子。已发现手性双齿硼烷基配体和铱前体的组合可有效催化C（sp 3）-H硼化反应，从而提供具有良好至优异对映选择性的各种环丁基硼酸酯。通过将立体成因的C-B键转换为其他功能，我们还证明了当前方法的合成效用。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202000240

文献信息

• [EN] PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOTRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK ET DE JAK2
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2010071885A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention provides a compound of formula (I) or a salt form thereof, wherein Q1, Q2, Q3, and Q4 are as defined herein. The compound of formula (I) has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其盐形式，其中Q1、Q2、Q3和Q4如本文所定义。式（I）的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。
• [EN] ARYLCYCLOALKANE CARBOXYLIC ESTERS, THEIR USE, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND PREPARATION<br/>[FR] ESTERS D'ARYLCYCLOALCANE CARBOXYLIQUES, LEUR EMPLOI, LEUR PREPARATION ET LEURS COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN AB

  公开号：WO1998004517A1

  公开（公告）日：1998-02-05

  (EN) The invention relates to the use of compounds of general Formula (IA) wherein: A is an optionally substituted cycloalkane ring having 3 to 6 carbon atoms and attached at a single ring carbon atom thereof; Ar is phenyl or heteroaryl having 5 or 6 ring members, R1 and R2 independently are hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, halo, hydroxy, trifluoromethyl, nitro or amino, or R1 and R2 together form lower alkylenedioxy or optionally substituted benzo; and R3 is (i) -(CH2)nNR10, R11, in which n is 2 or 3 and R10 and R11 each are lower alkyl or R10 and R11 together with the nitrogen atom form a saturated azacyclic or azabicyclic ring system; or (ii) -(CH2)m-Q, in which m is 0 or 1 and Q is the residue of a saturated azacyclic or azabicyclic ring system coupled via a carbon atom thereof, or a pharmacologically acceptable salt thereof, for treatment of urinary incontinence or irritable bowel syndrome. The invention also relates to novel compounds encompassed by Formula (IA), pharmaceutical compositions thereof and preparation of the compounds.(FR) La présente invention concerne l'emploi de composés de la Formule générale(IA) dans laquelle A représente un noyau cycloalcane éventuellement substitué possédant 3 à 6 atomes de carbone et lié à un atome de carbone à noyau unique correspondant; Ar représente phényle ou hétéroaryle possédant des éléments à 5 à 6 noyaux; R1 et R2 représentent, indépendamment l'un de l'autre, l'hydrogène, un alkyle faible, alcoxy faible, halo, hydroxy, trifluorométhyle, nitro ou amino, ou R1 et R2 forment ensemble un radical alkylénedioxy faible ou benzo éventuellement substitué, et R3 représente (i) -(CH2)nNR10, R11, dans lequel n vaut 2 ou 3, et R10 et R11 représentent chacun un alkyle faible ou R10 et R11 forment ensemble, avec l'atome d'azote, un système de noyaux saturé azacyclique ou azabicyclique ; ou (ii) -(CH2)m-Q, dans lequel m vaut 0 ou 1 et Q est le résidu d'un système de noyaux saturé azacyclique ou azabicyclique, système couplé via un atome de carbone de celui-ci, ou un sel pharmacologiquement acceptable de celui-ci, pour le traitement de l'incontinence urinaire ou le syndrome d'irritation intestinale. La présente invention concerne aussi des composés nouveaux inclus dans la Formule (IA), des compositions pharmaceutiques de ceux-ci et la préparation desdits composés.

  本发明涉及使用通式（IA）的化合物，其中：A是具有3至6个碳原子的可选取代的环烷基环，连接在其单个环碳原子上；Ar是苯基或具有5或6个环成员的杂环基；R1和R2独立地是氢、低级烷基、低级烷氧基、卤素、羟基、三氟甲基、硝基或氨基，或R1和R2一起形成低级烷基二氧基或可选取代苯环；R3是（i）-（CH2）nNR10，R11，其中n为2或3，R10和R11各自是低级烷基或R10和R11与氮原子一起形成饱和的杂环或杂双环系统；或（ii）-（CH2）m-Q，其中m为0或1，Q是通过其碳原子耦合的饱和杂环或杂双环系统的残基，或其药学上可接受的盐，用于治疗尿失禁或肠易激综合征。本发明还涉及由式（IA）包括的新化合物、其制备和制药组合物。
• PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS
  申请人：Breslin Henry J.

  公开号：US20120028919A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention provides a compound of formula I or a salt form thereof, wherein Q 1 , Q 2 , Q 3 , and Q 4 are as defined herein. The compound of formula I has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了公式I或其盐形式的化合物，其中Q1、Q2、Q3和Q4的定义如本文所述。公式I的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，可用于治疗增生性疾病。
• Pyrrolotriazines as ALK and JAK2 inhibitors
  申请人：Breslin Henry J.

  公开号：US08471005B2

  公开（公告）日：2013-06-25

  The present invention provides a compound of formula I or a salt form thereof, wherein Q1, Q2, Q3, and Q4 are as defined herein. The compound of formula I has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了公式I或其盐形式的化合物，其中Q1、Q2、Q3和Q4的定义如本文所述。公式I的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。
• Applying deep learning to iterative screening of medium-sized molecules for protein–protein interaction-targeted drug discovery
  作者：Yugo Shimizu、Tomoki Yonezawa、Yu Bao、Junichi Sakamoto、Mariko Yokogawa、Toshio Furuya、Masanori Osawa、Kazuyoshi Ikeda

  DOI：10.1039/d3cc01283b

  日期：——

  Updating predicting models could greatly improve the hit rate of virtual screening for identifying Keap1/Nrf2 protein–protein interaction inhibitors.

  更新预测模型可以大大提高虚拟筛选的命中率，从而确定 Keap1/Nrf2 蛋白-蛋白相互作用抑制剂。