1-(3-硝基-10,11-二氢-5H-二苯并[b,f]氮杂卓-5-基)乙酮 | 79752-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 中文名称: 1-(3-硝基-10,11-二氢-5H-二苯并[b,f]氮杂卓-5-基)乙酮
• 中文别名: 3-硝基-5-乙酰二联苄亚胺
• 英文名称: 3-nitro-5-acetyl-10,11-dihydro-5H-dibenzazepine
• 英文别名: 1-(3-nitro-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepin-5-yl)ethan-1-one；1-(3-Nitro-10,11-dihydro-5H-dibenzo[B,F]azepin-5-YL)ethanone；1-(2-nitro-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzazepin-11-yl)ethanone
• CAS: 79752-03-7
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₃
• mdl: MFCD01308819
• 分子量: 282.299
• InChiKey: LZEJPLZDYOQHSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.04℃[at 101 325 Pa]
• 密度：
  1.25[at 20℃]
• LogP：
  2.53
• 溶解度：
  >42.3 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

制备方法与用途

用途：医药中间体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-硝基-10,11-二氢-5H-二苯并[b,f]氮杂卓-5-基)乙酮 在 盐酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 10,11-二氢-5H-二苯[b,f]氮杂革-3-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE INHIBITORS OF CONSTITUTIVE ANDROSTANE RECEPTOR
  [FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DU RÉCEPTEUR CONSTITUTIF DES ANDROSTANES

  摘要：

  本发明的化合物是CAR的拮抗剂，对CAR的特异性高于其他蛋白，包括PXR。所披露的化合物可用于治疗或控制细胞增殖障碍，特别是肿瘤学疾病，例如癌症。本摘要旨在作为特定技术领域搜索的扫描工具，并不是要限制本发明。

  公开号：

  WO2016064682A1
• 作为产物：
  描述：

  亚氨基二苄 在 硫酸 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.5h， 生成 1-(3-硝基-10,11-二氢-5H-二苯并[b,f]氮杂卓-5-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE INHIBITORS OF CONSTITUTIVE ANDROSTANE RECEPTOR
  [FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DU RÉCEPTEUR CONSTITUTIF DES ANDROSTANES

  摘要：

  本发明的化合物是CAR的拮抗剂，对CAR的特异性高于其他蛋白，包括PXR。所披露的化合物可用于治疗或控制细胞增殖障碍，特别是肿瘤学疾病，例如癌症。本摘要旨在作为特定技术领域搜索的扫描工具，并不是要限制本发明。

  公开号：

  WO2016064682A1

文献信息

• Horowska, Barbara; Ledochowski, Andrzej, Polish Journal of Chemistry, 1981, vol. 55, # 1, p. 39 - 46
  作者：Horowska, Barbara、Ledochowski, Andrzej

  DOI：——

  日期：——
• HOROWSKA, B.;LEDOCHOWSKI, A., POL. J. CHEM., 1981, 55, N 1, 39-46
  作者：HOROWSKA, B.、LEDOCHOWSKI, A.

  DOI：——

  日期：——
• MATEL, S. L.;VASILLONI, V. G.;PERSA, M.;IGRETIU, A. M.;BREUZU, D.
  作者：MATEL, S. L.、VASILLONI, V. G.、PERSA, M.、IGRETIU, A. M.、BREUZU, D.

  DOI：——

  日期：——
• SELECTIVE INHIBITORS OF CONSTITUTIVE ANDROSTANE RECEPTOR
  申请人：ST. JUDE CHILDREN'S RESEARCH HOSPITAL

  公开号：US20170226115A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  The compounds of the invention are antagonists of CAR, with specificity for CAR over other proteins including PXR. The disclosed compounds are useful in treating or controlling cell proliferative disorders, in particular oncological disorders, such as cancer. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.
• US9908890B2
  申请人：——

  公开号：US9908890B2

  公开（公告）日：2018-03-06