1-(3-硫基-2-噻吩基)乙酮 | 72900-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(3-硫基-2-噻吩基)乙酮
• 英文名称: 2-acetyl-3-sulfanylthiophene
• 英文别名: 3-Mercapto-2-acetylthiophen；1-(3-mercapto-thiophen-2-yl)-ethanone；1-(3-Sulfanylthiophen-2-yl)ethan-1-one；1-(3-sulfanylthiophen-2-yl)ethanone
• CAS: 72900-13-1
• 化学式: C₆H₆OS₂
• 分子量: 158.245
• InChiKey: AREACAMEFBOPDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-(2-THIENYL)-1-ETHANONE 在 tetraphosphorus decasulfide 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以52%的产率得到1-(3-硫基-2-噻吩基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  三乙胺活化的十硫化二磷（P4S10）合成硫醚

  摘要：

  摘要 在温和的条件下，通过卤素与硫的置换反应，可以实现高收率的硫醚合成。通过利用DFT计算，阐述了2-（α-溴乙酰基）噻吩与三乙胺活化的十硫化二磷（Et 3 N–P 2 S 5）的交叉反应。 在温和的条件下，通过卤素与硫的置换反应，可以实现高收率的硫醚合成。通过利用DFT计算，阐述了2-（α-溴乙酰基）噻吩与三乙胺活化的十硫化二磷（Et 3 N–P 2 S 5）的交叉反应。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1561673

文献信息

• Synthesis of Thioethers Using Triethylamine-Activated Phosphorus Decasulfide (P4S10)
  作者：M. Cinar、Turan Ozturk、Gulsen Turkoglu

  DOI：10.1055/s-0035-1561673

  日期：——

  Abstract The synthesis of thioethers in excellent yields was achieved under mild conditions via the displacement reaction of halogens by sulfur. The cross-reaction of 2-(α-bromoacetyl)thiophene with triethylamine-activated phosphorus decasulfide (Et3N–P2S5) was elaborated by utilizing DFT calculations. The synthesis of thioethers in excellent yields was achieved under mild conditions via the displacement

  摘要 在温和的条件下，通过卤素与硫的置换反应，可以实现高收率的硫醚合成。通过利用DFT计算，阐述了2-（α-溴乙酰基）噻吩与三乙胺活化的十硫化二磷（Et 3 N–P 2 S 5）的交叉反应。 在温和的条件下，通过卤素与硫的置换反应，可以实现高收率的硫醚合成。通过利用DFT计算，阐述了2-（α-溴乙酰基）噻吩与三乙胺活化的十硫化二磷（Et 3 N–P 2 S 5）的交叉反应。