1-(3-羟基苯基)-3-(4-硝基苯基)脲 | 1005450-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(3-羟基苯基)-3-(4-硝基苯基)脲
• 英文名称: 1-(3-hydroxyphenyl)-3-(4-nitrophenyl)urea
• CAS: 1005450-90-7
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O₄
• 分子量: 273.248
• InChiKey: LIYHVUOAOQTJEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-羟基苯基)-3-(4-硝基苯基)脲 在 铁粉 、 氯化铵 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 1-(4-Aminophenyl)-3-[3-(3-hydroxypropoxy)phenyl]urea
  参考文献：
  名称：

  WO2008/141145

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  间氨基苯甲醚 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(3-羟基苯基)-3-(4-硝基苯基)脲
  参考文献：
  名称：

  Attenuation of Mycobacterium species through direct and macrophage mediated pathway by unsymmetrical diaryl urea

  摘要：

  Tuberculosis is a major threat for mankind and the emergence of resistance strain of Mycobacterium tuberculosis (Mtb) against first line antibiotics makes it lethal for human civilization. In this study, we have synthesized different diaryl urea derivatives targeting the inhibition of mycolic acid biosynthesis. Among the 39 synthesized molecules, compounds 46, 57, 58 and 86 showed MIC values <= 10 mu g/ml against H37Rv and mc(2)6030 strains. The best molecule with a methyl at ortho position of the first aromatic ring and prenyl group at the meta position of the second aromatic ring showed the MIC value of 5.2 mu g/ml and mu g/ml against H37Rv and mc(2)6030 respectively, with mammalian cytotoxicity of 163.4 mu g/ml. The effective compounds showed selective inhibitory effect on mycolic acid (epoxy mycolate) biosynthesis in C-14-radiolabelled assay. At the same time these molecules also executed their potent immunomodulatory activity by up-regulation of IFN-gamma and IL-12 and down-regulation of IL-10. (C) 2016 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.09.083

文献信息

• INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：Michaelides Michael R.

  公开号：US20090131425A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  Compounds that inhibit Aurora-kinases, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds are disclosed.

  本发明揭示了抑制极化激酶的化合物、含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• WO2008/141140
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP2150553B1

  公开（公告）日：2011-10-05
• US8124759B2
  申请人：——

  公开号：US8124759B2

  公开（公告）日：2012-02-28
• [EN] CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2008141140A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  [EN] Compounds having Formula (I) that inhibit Aurora-kinases, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds are disclosed.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I) qui inhibent des kinases Aurora, des compositions contenant ces composés et des procédés de traitement de maladies au moyen de ces composés.