1-(4'-羟基丁基)-2,3,4,5-四甲氧基-6-甲基苯 | 80810-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-(4'-羟基丁基)-2,3,4,5-四甲氧基-6-甲基苯
• 英文名称: 1-(4'-Hydroxybutyl)-2,3,4,5-tetramethoxy-6-methylbenzene
• 英文别名: 1,2,3,4-tetramethoxy-5-methyl-6-(4-hydroxybutyl)benzene；4-(2,3,4,5-tetramethoxy-6-methylphenyl)butan-1-ol
• CAS: 80810-55-5
• 化学式: C₁₅H₂₄O₅
• 分子量: 284.353
• InChiKey: INQVFAKQEDEEKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4'-羟基丁基)-2,3,4,5-四甲氧基-6-甲基苯 在 六甲基磷酰三胺 、 对甲苯磺酸 、 sodium amide 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(12-hydroxydodeca-5,10-diynyl)-2,3,4,5-tetramethoxy-6-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Shiraishi, Mitsuru; Terao, Shinji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 8, p. 1591 - 1599

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5-四甲氧基甲苯 在 三乙基硅烷 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 1-(4'-羟基丁基)-2,3,4,5-四甲氧基-6-甲基苯
  参考文献：
  名称：

  醌-非丙酮产乙酸原素：一类新的天然产物杂种的合成和复合物I抑制研究。

  摘要：

  合成了天然产物杂种醌-粘菌素和醌-鳞霉素D。在这些杂种中，将无水产乙酸原粘蛋白和粘蛋白D的丁烯内酯单元交换为天然复合物I底物泛醌的醌部分。对于这两种合成，都采用了模块化，高度收敛的方法。醌-粘蛋白由四氢吡喃（THP）组分1，四氢呋喃（THF）单元2和醌前体3构成。选择了立体选择性有机金属偶联反应，以将THP单元添加到分子的其余部分。 。在最后一步中，使用硝酸铈（IV）铵（CAN）作为氧化剂可氧化成游离醌。醌-squamocin D以类似的方式从手性侧链溴化物16，中心双THF核心17中组装 和醌前体18。检查了复合物I（从牛心脏线粒体中分离）被醌产乙酸素和几种较小的结构单元的抑制作用；醌粘菌素和醌-鳞球菌素D是复合物I的强抑制剂。这些结果和较小亚结构的数据表明，除丁烯内酯基团以外，产乙酸素的其他亚结构，例如聚醚组分和亲脂性左侧链，是乙酰化素与复合物I牢固结合所必需的。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20010302)7:5<993::aid-chem993>3.0.co;2-s

文献信息

• Quinone compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0038160A1

  公开（公告）日：1981-10-21

  New quinone compounds of the formula: wherein R1 is methyl or methoxy, or two of R1 jointly represent -CH=CH-CH=CH-; X is -CH=CH- or -C=C-; Y1 is hydrogen, hydroxyl, carboxyl, cyano, acyloxy or -COZ in which Z is amino which may be substituted; m is an integer of 0 to 3; n is an integer of 0 to 10; n' is an integer of 1 to 5; k is an integer of 1 to 3; and when k is 2 or 3, n' is optionally variable within the range of 1 to 5 in its two or three times appearances; and their hydroquinone forms and salts, have useful physiological activities such as antiasthmatic, antiallergic and bloodpressure decreasing activities.

  新的喹酮化合物的化学式如下：其中R1为甲基或甲氧基，或者两个R1共同表示-CH=CH-CH=CH-；X为-CH=CH-或-C=C-；Y1为氢、羟基、羧基、氰基、酰氧基或-COZ，其中Z为氨基，可以被取代；m为0到3的整数；n为0到10的整数；n'为1到5的整数；k为1到3的整数；当k为2或3时，在其两次或三次出现中，n'可以在1到5的范围内任选；它们的对应的氢喹啉形式和盐具有有用的生理活性，如抗哮喘、抗过敏和降低血压的活性。
• Quinone compounds and their use in suppressing the production of SRS-A
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04393075A1

  公开（公告）日：1983-07-12

  New quinone compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is methyl or methoxy, or the two R.sup.1 groups jointly represent --CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--; X is --CH.dbd.CH-- or --C.dbd.C--; Y.sup.1 is hydrogen, hydroxyl, carboxyl, cyano, acyloxy or --COZ in which Z is amino which may be substituted; m is zero or an integer of 1 to 3; n is zero or an integer of 1 to 10; n' is an integer of 1 to 5; k is an integer of 1 to 3; and when k is 2 or 3, n' is optionally variable within the range of 1 to 5 in each occurrence of the --X--(CH.sub.2).sub.n' group; and their hydroquinone forms and salts, have useful physiological activities such as antiasthmatic, antiallergic and bloodpressure decreasing activities.

  新的喹醌化合物的化学式为：##STR1## 其中R.sup.1是甲基或甲氧基，或两个R.sup.1基团共同表示为--CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--；X是--CH.dbd.CH--或--C.dbd.C--；Y.sup.1是氢、羟基、羧基、氰基、酰氧基或--COZ，其中Z是可能被取代的氨基；m为0或1到3的整数；n为0或1到10的整数；n'为1到5的整数；k为1到3的整数；当k为2或3时，n'在--X--(CH.sub.2).sub.n'基团的每次出现中可以选择地变化在1到5的范围内；它们的氢喹醌形式和盐具有有用的生理活性，如抗哮喘、抗过敏和降低血压的活性。
• Natural-Product Hybrids: Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Quinone-Annonaceous Acetogenins
  作者：Sabine Hoppen、Ulrich Emde、Thorsten Friedrich、Lutz Grubert、Ulrich Koert

  DOI：10.1002/1521-3773(20000616)39:12<2099::aid-anie2099>3.0.co;2-y

  日期：2000.6.16
• US4393075A
  申请人：——

  公开号：US4393075A

  公开（公告）日：1983-07-12
• Quinone-Annonaceous Acetogenins: Synthesis and Complex I Inhibition Studies of a New Class of Natural Product Hybrids
  作者：Sabine Arndt、Ulrich Emde、Stefan Bäurle、Thorsten Friedrich、Lutz Grubert、Ulrich Koert

  DOI：10.1002/1521-3765(20010302)7:5<993::aid-chem993>3.0.co;2-s

  日期：2001.3.2

  squamocin D is exchanged for the quinone moiety of the natural complex I substrate ubiquinone. For both syntheses, a modular, highly convergent approach was applied. Quinone-mucocin was constructed out of a tetrahydropyran (THP) component 1, a tetrahydrofuran (THF) unit 2, and a quinone precursor 3. A stereoselective, organometallic coupling reaction was chosen for the addition of the THP unit to the rest

  合成了天然产物杂种醌-粘菌素和醌-鳞霉素D。在这些杂种中，将无水产乙酸原粘蛋白和粘蛋白D的丁烯内酯单元交换为天然复合物I底物泛醌的醌部分。对于这两种合成，都采用了模块化，高度收敛的方法。醌-粘蛋白由四氢吡喃（THP）组分1，四氢呋喃（THF）单元2和醌前体3构成。选择了立体选择性有机金属偶联反应，以将THP单元添加到分子的其余部分。 。在最后一步中，使用硝酸铈（IV）铵（CAN）作为氧化剂可氧化成游离醌。醌-squamocin D以类似的方式从手性侧链溴化物16，中心双THF核心17中组装 和醌前体18。检查了复合物I（从牛心脏线粒体中分离）被醌产乙酸素和几种较小的结构单元的抑制作用；醌粘菌素和醌-鳞球菌素D是复合物I的强抑制剂。这些结果和较小亚结构的数据表明，除丁烯内酯基团以外，产乙酸素的其他亚结构，例如聚醚组分和亲脂性左侧链，是乙酰化素与复合物I牢固结合所必需的。