1-(4'-硝基苯基)吡咯烷-2-硫酮 | 58973-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 1-(4'-硝基苯基)吡咯烷-2-硫酮
• 英文名称: 1-(4'-nitrophenyl)pyrrolidin-2-thione
• 英文别名: 1-(4-nitrophenyl)pyrrolidine-2-thione
• CAS: 58973-27-6
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 222.268
• InChiKey: IXLKRKOBXKHFCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148-150 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
• 沸点：
  378.3±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4'-硝基苯基)吡咯烷-2-硫酮 在 硫化氢 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 methyl 4-[(4'-nitrophenyl)amino]butanedithioate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of ω-Aminodithioesters

  摘要：

  通过与三酸烷基酯反应，再与硫化氢发生硫解作用，从硫代内酰胺中获得了Ï-氨基二硫酯衍生物。δ-、δ-和µ-硫代内酰胺的开环需要在 N1 位（对硝基苯基或苯甲酰基）上存在一个取电子基团。就 β-thionolactam 而言，C3 位上的 CF2 基团可提供活化作用。

  DOI：

  10.1055/s-2006-942452
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯胺 在 硫酸 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(4'-硝基苯基)吡咯烷-2-硫酮
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of alkyl (E)-(1-aryl-2-pyrrolidinylidene)acetates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(88)90042-7

文献信息

• MICHAEL, JOSEPH P.;HOSKEN, GLADYS D.;HOWARD, ARTHUR S., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 10, 3025-3036
  作者：MICHAEL, JOSEPH P.、HOSKEN, GLADYS D.、HOWARD, ARTHUR S.

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses of alkyl (E)-(1-aryl-2-pyrrolidinylidene)acetates
  作者：Joseph P. Michael、Gladys D. Hosken、Arthur S. Howard

  DOI：10.1016/s0040-4020(88)90042-7

  日期：1988.1
• Synthesis of ω-Aminodithioesters
  作者：Jacqueline Marchand-Brynaert、Simon Lacroix、Vinciane Rixhon

  DOI：10.1055/s-2006-942452

  日期：——

  ω-Aminodithioester derivatives were obtained from thionolactams by reaction with an alkyl triflate followed by thiolysis with hydrogen sulfide. The presence of an electron-withdrawing group was required on the N1 position (p-nitrophenyl or benzoyl) to favor the ring opening of γ-, δ- and ε-thionolactams. In the case of β-thionolactam, activation was provided by a CF2 motif in C3 position

  通过与三酸烷基酯反应，再与硫化氢发生硫解作用，从硫代内酰胺中获得了Ï-氨基二硫酯衍生物。δ-、δ-和µ-硫代内酰胺的开环需要在 N1 位（对硝基苯基或苯甲酰基）上存在一个取电子基团。就 β-thionolactam 而言，C3 位上的 CF2 基团可提供活化作用。