1-(4,5-二甲基-1,4-环己二烯-1-基)乙酮 | 137958-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(4,5-二甲基-1,4-环己二烯-1-基)乙酮
• 英文名称: 1-(4,5-dimethyl-cyclohexa-1,4-dienyl)-ethanone
• 英文别名: 1-(4,5-Dimethyl-cyclohexa-1,4-dienyl)-aethanon；1-(4,5-Dimethylcyclohexa-1,4-dien-1-yl)ethanone
• CAS: 137958-27-1
• 化学式: C₁₀H₁₄O
• 分子量: 150.221
• InChiKey: CHILERGRBKQBMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4,5-二甲基-1,4-环己二烯-1-基)乙酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 3,4-二甲基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  Petrow, Doklady Akademii Nauk SSSR, 1946, vol. 53, p. 527

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-((1S,6R)-3,4-dimethyl-6-(phenylsulfonyl)cyclohex-3-en-1-yl)ethanone 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以19%的产率得到3,4-二甲基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  在狄尔斯-阿德耳反应中，β-苯基磺酰亚砜为α，β-炔酮的当量

  摘要：

  （E）-β-苯甲基砜基烯酮，经由醇的氧化即可制备，与活性硅凝胶共存的多种共轭烯烃发生反应。在加成产物中，苯甲基砜基的基消除反应可获得高产率的相应的烯酮，这表明这些烯烃作为活性合成等效物，对于α,β-烯丙酮类化合物具有重要的作用价值。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92398-0