1-(4-乙基-3,5-二甲基-苯基)-乙酮 | 105338-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(4-乙基-3,5-二甲基-苯基)-乙酮
• 英文名称: 1-(4-ethyl-3,5-dimethyl-phenyl)-ethanone
• 英文别名: 1-(4-Aethyl-3,5-dimethyl-phenyl)-aethanon；1-(4-Ethyl-3,5-dimethylphenyl)ethanone；1-(4-ethyl-3,5-dimethylphenyl)ethanone
• CAS: 105338-94-1
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: JVTYPKRLANDFSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-乙基-3,5-二甲基-苯基)-乙酮 在 sodium hypochlorite 作用下， 生成 3,5-Dimethyl-4-ethyl-benzoesaeure
  参考文献：
  名称：

  Antiinflammatory action of endocannabinoid palmitoylethanolamide and the synthetic cannabinoid nabilone in a model of acute inflammation in the rat

  摘要：

  研究比较了合成大麻素nabilone与内源性大麻素palmitoylethanolamide以及非甾体抗炎药indomethacin在角叉菜胶诱导的大鼠后爪急性炎症模型中的抗炎活性。 初步实验在大鼠中使用了四组特定于四氢大麻酚类中枢神经系统活性的行为测试。结果显示，nabilone的口服剂量为2.5 mg kg−1没有大麻素类的精神活性。 向后爪注射角叉菜胶（1% w v−1）引起爪体积随时间增加和热痛觉过敏。 nabilone（0.75、1.5、2.5 mg kg−1，口服），在角叉菜胶注射前1小时给药，以剂量依赖性方式减轻了水肿及其相关痛觉过敏。nabilone 2.5 mg kg−1、palmitoylethanolamide 10 mg kg−1和indomethacin 5 mg kg−1，在角叉菜胶注射前1小时口服，也以时间依赖性方式减轻了炎症参数。 选择性CB2大麻素受体拮抗剂{N-[(1S)-endo-1,3,3-三甲基双环[2.2.1]庚烷-2-基]-5-(4-氯-3-甲基苯基)-1-(4-甲基苄基)吡咯烷-3-甲酰胺}（SR 144528），3 mg kg−1，在nabilone和palmitoylethanolamide给药前1小时口服，阻止了两种大麻素激动剂在角叉菜胶注射3小时后后的抗水肿和抗痛觉过敏作用。 我们的研究结果表明nabilone的抗炎作用，并证实了palmitoylethanolamide的效果，表明这些作用是由一种未表征的CB2样大麻素受体介导的。 British Journal of Pharmacology（2002）135，181–187；doi:10.1038/sj.bjp.0704466

  DOI：

  10.1038/sj.bjp.0704466
• 作为产物：
  描述：

  2,5-dimethyl-4-ethylacetophenone 在 三氯化铝 、 sodium chloride 作用下， 生成 1-(4-乙基-3,5-二甲基-苯基)-乙酮
  参考文献：
  名称：

  527.芳族酮的异构化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9570002727

文献信息

• [EN] CELLULOSE ACYLATE FILM, METHOD OF PRODUCING THE SAME, CELLULOSE DERIVATIVE FILM, OPTICALLY COMPENSATORY FILM USING THE SAME, OPTICALLY-COMPENSATORY FILM INCORPORATING POLARIZING PLATE, POLARIZING PLATE AND LIQUID CRYSTAL DISPLAY DEVICE<br/>[FR] FILM EN ACYLATE DE CELLULOSE, METHODE DE PRODUCTION DE CE FILM, FILM EN DERIVE DE CELLULOSE, FILM OPTIQUEMENT COMPENSATOIRE FAISANT APPEL A CE DERNIER, FILM OPTIQUEMENT COMPENSATOIRE INTEGRANT UNE PLAQUE DE POLARISATION, PLAQUE DE POLARISATION ET DIS
  申请人：FUJIFILM CORP

  公开号：WO2007061139A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  [EN] A method of producing a cellulose derivative film, the method comprising: forming a film with a solvent cast method from a dope including a cellulose derivative satisfying following conditions (a) and (b): (a) at least one among three hydroxyl groups included in a glucose unit of cellulose is substituted by a substituent of which a polarizability anisotropy ?a represented as following Expression (1) is 2.5-x10^-24 cm³ or higher: Expression (1): ?a =ax- (ay+ az)/2, wherein ax, ay and az is as defined in the specification; and (b) when a substitution degree by a substituent of which ?a is 2.5x10^-24 cm³ or higher is P_A, and a substitution degree by a substituent of which ?a is lower than 2.5x10^-24 cm³ is P_B, the P_A and P_B satisfy following Expressions (3) and (4): Expression (3): 2P_A + P_B > 3.0; and Expression (4): P_A > 0.2.
  [FR] L'invention concerne une méthode de production d'un film en dérivé de cellulose. Cette méthode consiste à: former un film à l'aide d'une méthode de coulage de solvant, à partir d'un dopant comprenant un dérivé de cellulose satisfaisant les conditions (a) et (b). Les conditions (a) et (b) sont décrites comme suit: (a) au moins un groupe parmi les trois groupes hydroxyle compris dans une unité de glucose de la cellulose est substitué par un substituant dont une anisotropie de polarisabilité ?a^{représentée par l'expression (1) est supérieure ou égale 2,5-x10-24}
• Antiinflammatory action of endocannabinoid palmitoylethanolamide and the synthetic cannabinoid nabilone in a model of acute inflammation in the rat
  作者：Silvia Conti、Barbara Costa、Mariapia Colleoni、Daniela Parolaro、Gabriella Giagnoni

  DOI：10.1038/sj.bjp.0704466

  日期：2002.1

  The antiinflammatory activity of synthetic cannabinoid nabilone in the rat model of carrageenan‐induced acute hindpaw inflammation was compared with that of the endocannabinoid palmitoylethanolamide and the nonsteroidal antiinflammatory drug indomethacin. Preliminary experiments in rats used a tetrad of behavioural tests, specific for tetrahydrocannabinol‐type activity in the CNS. These showed that the oral dose of nabilone 2.5 mg kg−1 had no cannabinoid psychoactivity. Intraplantar injection of carrageenan (1% w v−1) elicited a time‐dependent increase in paw volume and thermal hyperalgesia. Nabilone (0.75, 1.5, 2.5 mg kg−1, p.o.), given 1 h before carrageenan, reduced the development of oedema and the associated hyperalgesia in a dose‐related manner. Nabilone 2.5 mg kg−1, palmitoylethanolamide 10 mg kg−1 and indomethacin 5 mg kg−1, given p.o. 1 h before carrageenan, also reduced the inflammatory parameters in a time‐dependent manner. The selective CB2 cannabinoid receptor antagonist N‐[(1S)‐endo‐1,3,3‐trimethyl bicyclo [2.2.1]heptan‐2‐yl]‐5‐(4‐chloro‐3‐methylphenyl)‐1‐(4‐methylbenzyl)pyrazole‐3 carboxamide} (SR 144528), 3 mg kg−1 p.o. 1 h before nabilone and palmitoylethanolamide, prevented the anti‐oedema and antihyperalgesic effects of the two cannabinoid agonists 3 h after carrageenan. Our findings show the antiinflammatory effect of nabilone and confirm that of palmitoylethanolamide indicating that these actions are mediated by an uncharacterized CB2‐like cannabinoid receptor. British Journal of Pharmacology (2002) 135, 181–187; doi:10.1038/sj.bjp.0704466

  研究比较了合成大麻素nabilone与内源性大麻素palmitoylethanolamide以及非甾体抗炎药indomethacin在角叉菜胶诱导的大鼠后爪急性炎症模型中的抗炎活性。 初步实验在大鼠中使用了四组特定于四氢大麻酚类中枢神经系统活性的行为测试。结果显示，nabilone的口服剂量为2.5 mg kg−1没有大麻素类的精神活性。 向后爪注射角叉菜胶（1% w v−1）引起爪体积随时间增加和热痛觉过敏。 nabilone（0.75、1.5、2.5 mg kg−1，口服），在角叉菜胶注射前1小时给药，以剂量依赖性方式减轻了水肿及其相关痛觉过敏。nabilone 2.5 mg kg−1、palmitoylethanolamide 10 mg kg−1和indomethacin 5 mg kg−1，在角叉菜胶注射前1小时口服，也以时间依赖性方式减轻了炎症参数。 选择性CB2大麻素受体拮抗剂N-[(1S)-endo-1,3,3-三甲基双环[2.2.1]庚烷-2-基]-5-(4-氯-3-甲基苯基)-1-(4-甲基苄基)吡咯烷-3-甲酰胺}（SR 144528），3 mg kg−1，在nabilone和palmitoylethanolamide给药前1小时口服，阻止了两种大麻素激动剂在角叉菜胶注射3小时后后的抗水肿和抗痛觉过敏作用。 我们的研究结果表明nabilone的抗炎作用，并证实了palmitoylethanolamide的效果，表明这些作用是由一种未表征的CB2样大麻素受体介导的。 British Journal of Pharmacology（2002）135，181–187；doi:10.1038/sj.bjp.0704466
• 527. The isomerisation of aromatic ketones
  作者：G. Baddeley、S. Varma

  DOI：10.1039/jr9570002727

  日期：——