1-(4-乙基苯基)-2-碘乙酮 | 143278-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(4-乙基苯基)-2-碘乙酮
• 英文名称: 1-p-ethylphenyl-2-iodo-1-ethanone
• 英文别名: 1-(4-ethylphenyl)-2-iodoethan-1-one；1-(4-ethylphenyl)-2-iodoethanone
• CAS: 143278-21-1
• 化学式: C₁₀H₁₁IO
• 分子量: 274.101
• InChiKey: NSZZNTXNCFVHDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙基苯乙炔 在 甲醇 、 gold(III) chloride 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 、 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以81%的产率得到1-(4-乙基苯基)-2-碘乙酮
  参考文献：
  名称：

  AuIII催化从末端炔烃形成α-卤代甲基酮

  摘要：

  开发了一种 AuIII 催化的从末端炔烃合成 α-卤代甲基酮的方法。这种方法对芳香族和脂肪族末端炔烃具有优异的官能团兼容性和良好的产率。所得的α-卤代甲基酮用于制备杂环茚茚结构。提出了一锅反应的合理机制。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201601416

文献信息

• Oxidative iodination of carbonyl compounds using ammonium iodide and oxone®
  作者：Mahender Reddy Marri、Arun Kumar Macharla、Swamy Peraka、Narender Nama

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.09.106

  日期：2011.12

  A simple, efficient, mild, and regioselective method for oxyiodination of carbonyl compounds has been reported by using NH4I as the source of iodine and Oxone® as an oxidant. Various carbonyl compounds such as aralkyl ketones, aliphatic ketones (acyclic and cyclic), and β-keto esters proceeded to the respective α-monoiodinated products in moderate to excellent yields. Unsymmetrical aliphatic ketones

  通过使用NH 4 I作为碘的来源和Oxone®作为氧化剂，已经报道了一种简单，有效，温和和区域选择性的羰基化合物氧碘化方法。各种羰基化合物（如芳烷基酮，脂族酮（无环和环状）和β-酮酯）以中等至优异的收率发展为各自的α-单碘化产物。不对称脂族酮反应平稳，生成1-碘和3-碘酮的混合物，主要形成1-碘产物。
• Preparation of Aromatic Iodoacetyl Derivatives by Direct Iodination with a Potassium Iodide–Potassium Iodate–Sulfuric Acid System
  作者：Tsuyoshi Okamoto、Takaaki Kakinami、Tetsuo Nishimura、Irwan- Hermawan、Shoji Kajigaeshi

  DOI：10.1246/bcsj.65.1731

  日期：1992.6

  The reaction of aromatic acetyl derivatives with potassium iodide and potassium iodate in acetic acid in the presence of sulfuric acid at room temperature gave iodoacethyl derivatives in good yields.

  芳香族乙酰基衍生物与碘化钾和碘酸钾在乙酸中在硫酸存在下在室温下反应，以良好的收率得到碘乙酰基衍生物。
• INHIBITORS OF PAPILLOMA VIRUS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTD.

  公开号：EP1345943B1

  公开（公告）日：2007-03-21
• Au^III-Catalyzed Formation of α-Halomethyl Ketones from Terminal Alkynes
  作者：Yalan Xing、Ming Zhang、Sarah Ciccarelli、John Lee、Bryant Catano

  DOI：10.1002/ejoc.201601416

  日期：2017.1.26

  A AuIII-catalyzed synthesis of α-halomethyl ketones from terminal alkynes was developed. This approach features excellent functional group compatibility and good yields for both aromatic and aliphatic terminal alkynes. The resulting α-halomethyl ketones were used to prepare heterocyclic indolizine structures. The plausible mechanism of the one-pot reaction is proposed.

  开发了一种 AuIII 催化的从末端炔烃合成 α-卤代甲基酮的方法。这种方法对芳香族和脂肪族末端炔烃具有优异的官能团兼容性和良好的产率。所得的α-卤代甲基酮用于制备杂环茚茚结构。提出了一锅反应的合理机制。