1-(4-异丁氧基苯基)丙烷-1-酮 | 354539-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(4-异丁氧基苯基)丙烷-1-酮
• 中文别名: 1-(4-异丁氧基苯基)丙-1-酮
• 英文名称: 1-(4-isobutoxy-phenyl)-propan-1-one
• 英文别名: 1-(4-Isobutoxy-phenyl)-propan-1-on；1-(4-Isobutoxyphenyl)propan-1-one；1-[4-(2-methylpropoxy)phenyl]propan-1-one
• CAS: 354539-62-1
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• mdl: MFCD02176134
• 分子量: 206.285
• InChiKey: WOMFDTNCXZUJPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-异丁氧基苯基)丙烷-1-酮 在 copper(ll) bromide 作用下， 以 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-Bromo-1-(4-isobutoxy-phenyl)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Initial Structure–Activity Relationship Studies of a Novel Series of Pyrrolo[1,2-a]pyrimid-7-ones as GnRH Receptor Antagonists

  摘要：

  Initial SAR studies on 1-aminomethyl-2-aryl-3-cyano-pyrrolo[1,2-a]pyrimid-7-one-6-carboxylates as human GnRH receptor antagonists were discussed. 2-(2-Methylaminoethyl)pyridine was discovered to be a key feature for generating active compounds. The best compound from the series had 25 nM (K-i) binding affinity to human GnRH receptor. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00779-x
• 作为产物：
  描述：

  (isobutyloxy)benzene 、 丙酸酐 在 aluminum hydrogen sulfate 作用下， 反应 4.0h， 以82%的产率得到1-(4-异丁氧基苯基)丙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  在溶液和无溶剂条件下硫酸氢铝介导的烷氧基苯催化 Friedel-Crafts 酰化

  摘要：

  在催化量的硫酸氢铝 Al(HSO4)3 存在下，在硝基甲烷和无溶剂条件下，通过与脂肪酸酐反应，有效地实现烷氧基苯的 Friedel-Crafts 酰化。在这些条件下，烷基苯和芳基卤化物以及芳族酸酐保持完整。

  DOI：

  10.1246/bcsj.76.1863

文献信息

• Catalytic Friedel–Crafts Acylation of Alkoxy Benzenes by Ferric Hydrogensulfate
  作者：Peyman Salehi、Mohammad Mahdi Khodaei、Mohammad Ali Zolfigol、Shahpour Zeinoldini

  DOI：10.1081/scc-120018697

  日期：2003.1.5

  Abstract Friedel–Crafts acylation of alkoxy benzenes is achieved efficiently by reaction with aliphatic acid anhydrides in the presence of catalytic amounts of ferric hydrogensulfate, Fe(HSO4)3, in nitromethane. Alkyl benzenes and aryl halides, as well as aromatic anhydrides, remain intact under these conditions.

  摘要 在硝基甲烷中，在催化量的硫酸氢铁 Fe(HSO4)3 存在下，通过与脂肪酸酐反应，可以有效地实现烷氧基苯的 Friedel-Crafts 酰化。烷基苯和芳基卤化物以及芳香酸酐在这些条件下保持完整。
• Klages, Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 2263
  作者：Klages

  DOI：——

  日期：——
• Catalytic Friedel–Crafts Acylation of Alkoxybenzenes Mediated by Aluminum Hydrogensulfate in Solution and Solvent-Free Conditions
  作者：Peyman Salehi、Mohammad Mehdi Khodaei、Mohammad Ali Zolfigol、Sara Sirouszadeh

  DOI：10.1246/bcsj.76.1863

  日期：2003.9

  Friedel–Crafts acylation of alkoxybenzenes was achieved efficiently by a reaction with aliphatic acid anhydrides in the presence of catalytic amounts of aluminum hydrogensulfate, Al(HSO4)3, in nitromethane and under solvent-free conditions. Alkylbenzenes and aryl halides, as well as aromatic anhydrides, remained intact under these conditions.

  在催化量的硫酸氢铝 Al(HSO4)3 存在下，在硝基甲烷和无溶剂条件下，通过与脂肪酸酐反应，有效地实现烷氧基苯的 Friedel-Crafts 酰化。在这些条件下，烷基苯和芳基卤化物以及芳族酸酐保持完整。
• Initial Structure–Activity Relationship Studies of a Novel Series of Pyrrolo[1,2-a]pyrimid-7-ones as GnRH Receptor Antagonists
  作者：Yun-Fei Zhu、R.Scott Struthers、Patrick J. Connors, Jr.、Yinghong Gao、Timothy D. Gross、John Saunders、Keith Wilcoxen、Greg J. Reinhart、Nicholas Ling、Chen Chen

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00779-x

  日期：2002.2

  Initial SAR studies on 1-aminomethyl-2-aryl-3-cyano-pyrrolo[1,2-a]pyrimid-7-one-6-carboxylates as human GnRH receptor antagonists were discussed. 2-(2-Methylaminoethyl)pyridine was discovered to be a key feature for generating active compounds. The best compound from the series had 25 nM (K-i) binding affinity to human GnRH receptor. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.