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1-(4-异丙基双环[3.1.0]己-3-烯-1-基)乙酮 | 107844-06-4

中文名称
1-(4-异丙基双环[3.1.0]己-3-烯-1-基)乙酮
中文别名
(+/-)-2,3-二氢-6-甲氧基-3-(((甲磺酰)氧代)甲基)-1H-吲哚-1-羧酸1,1-二甲基乙基酯
英文名称
1-(4-Propan-2-yl-1-bicyclo[3.1.0]hex-3-enyl)ethanone
英文别名
——
1-(4-异丙基双环[3.1.0]己-3-烯-1-基)乙酮化学式
CAS
107844-06-4
化学式
C11H16O
mdl
——
分子量
164.247
InChiKey
RUJCTPMFFRHSIO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    221.4±29.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.046±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:8c6d1de35ad9b0519f6a4af91821637c
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    松油醇 氢气 作用下, 以 乙醚乙醇甲苯 为溶剂, 反应 73.83h, 生成 1-(4-异丙基双环[3.1.0]己-3-烯-1-基)乙酮
    参考文献:
    名称:
    4-(1-氢过氧-1-甲基乙基)-1,3-环戊二烯基甲基酮:由α-松油醇形成,其行为为二甲基富勒烯环氧化物。
    摘要:
    将α-萜品醇进行臭氧分解,然后在酸的存在下进行水蒸气蒸馏,得到已知的4-异亚丙基环戊烯基甲基酮。在空气中将其氧化为4-(1-氢过氧-1-甲基乙基)-1,3-环戊二烯基甲基酮(),该化合物频繁反应,就好像是难以捉摸的二甲基富勒烯环氧化物中的一种。它是由硅胶转化为二聚体(,2-乙酰基-6,6-二甲基富环氧化物)( )。由多发生二聚体催化还原外添加氢到共轭双键,和热解所述二聚体的产率的4-乙酰基-6,6-二dimethylcyclohexa-2,4-二烯酮()。与三苯膦一起,氢过氧化物()生成两个[6 + 4]二聚体的2-乙酰基-6,6-二甲基富勒烯()。这是首次报道分离出富勒烯的[6 + 4]二聚体。氢过氧化物()加入重氮甲烷,得到不稳定的吡唑啉();该吡唑啉损失氮以产生单个异构体XXX。5-乙酰基-3',3'-二甲基双环[3.1.0]己-3-烯-2-螺-2'-环氧乙烷()。后者的催化氢化涉及环氧化物的开环。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87395-6
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