1-(4-氟苯基)-1H-吡唑-3-胺 | 87949-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-(4-氟苯基)-1H-吡唑-3-胺
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-3-amine
• 英文别名: 1-(4-fluorophenyl)pyrazol-3-amine
• CAS: 87949-12-0
• 化学式: C₉H₈FN₃
• 分子量: 177.181
• InChiKey: ZLDCOALWOXLJQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氟苯基)-1H-吡唑-3-胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 potassium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.22h， 以12.3%的产率得到1-(4-fluorophenyl)-3-iodo-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE

  摘要：

  本文提供了公式I的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗或预防mGluR5介导的疾病非常有用，例如急性和/或慢性神经系统疾病、认知障碍和记忆缺陷，以及急性和慢性疼痛。

  公开号：

  WO2017117708A1
• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基丙烯腈 、 4-氟苯肼盐酸盐 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以74%的产率得到1-(4-氟苯基)-1H-吡唑-3-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYLAMIDE DERIVATIVES HAVING MULTIMODAL ACTIVITY AGAINST PAIN
  [FR] DÉRIVÉS D'ARYLAMIDE AYANT UNE ACTIVITÉ MULTIMODALE CONTRE LA DOULEUR

  摘要：

  本发明涉及对芳基酰胺衍生物具有双重药理活性，既作用于电压门控钙通道的α2δ亚基，特别是α2δ-1亚基，又作用于µ-阿片受体，以及制备这类化合物的方法，包括它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用，特别是用于疼痛治疗。

  公开号：

  WO2017178510A1

文献信息

• [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROARYL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLIQUES CONTENANT DE L'AZOTE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011089132A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The invention is concerned with novel nitrogen-containing heteroaryl derivatives of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, A1, A2, and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.

  本发明涉及式(I)的新氮杂芳基衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2和Y的定义如描述和权利要求中所述，以及这些化合物的生理可接受的盐和酯。这些化合物可以抑制PDE10A，并可作为药物使用。
• NITROGEN-CONTAINING HETEROARYL DERIVATIVES
  申请人：Bleicher Konrad

  公开号：US20110183979A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The invention is concerned with novel nitrogen-containing heteroaryl derivatives of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A 1 , A 2 , and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.

  本发明涉及式(I)的新氮杂芳基衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2和Y的定义如描述和权利要求中所述，以及这些化合物的生理可接受的盐和酯。这些化合物可以抑制PDE10A，并可作为药物使用。
• Copper-catalyzed sequential N-arylation of C-amino-NH-azoles
  作者：D. Nageswar Rao、Sk. Rasheed、Ram A. Vishwakarma、Parthasarathi Das

  DOI：10.1039/c4cc05628k

  日期：——

  Copper(II)-catalyzed boronic acid promoted C-N bond cross-coupling reactions have been successfully developed for sequential N-arylation of C-amino-NH-azoles. These general protocols are compatible with a variety of aryl/hetero-aryl boronic acids and provided rapid access to a diverse array of diarylaminoazole derivatives in a two-step sequence or in one-pot.

  铜（II）催化的硼酸促进的CN键交叉偶联反应已成功开发，可用于C-氨基-NH-唑的连续N-芳基化反应。这些通用方案可与多种芳基/杂芳基硼酸兼容，并能以两步顺序或一锅快速访问各种二芳基氨基唑衍生物。
• Copper(I)/Copper(II)-Assisted Tandem Catalysis: The Case Study of Ullmann/Chan-Evans-Lam N¹,N³-Diarylation of 3-Aminopyrazole
  作者：Astrid Beyer、Thomas Castanheiro、Patricia Busca、Guillaume Prestat

  DOI：10.1002/cctc.201500510

  日期：2015.8.17

  Unprecedented CuI/CuII‐assisted tandem catalysis allowing an Ullmann/Chan–Evans–Lam sequence was achieved. This three‐component, one‐pot reaction triggered by a change in the oxidation state of the metal leads to the selective N1,N3‐diarylation of 3‐aminopyrazole. This new method should be a valuable tool for small‐molecule drug discovery that requires suitable regio‐ and/or chemoselective strategies

  前所未有的Cu I / Cu II辅助串联催化，实现了Ullmann / Chan–Evans–Lam序列。这种由金属的氧化态变化引发的三组分一锅法反应导致3-氨基吡唑的选择性N 1，N 3-二芳基化。这种新方法应该是发现小分子药物的有价值的工具，它需要适当的区域和/或化学选择策略来使含氮杂环的N-芳基化。
• [EN] 1,3-SUBSTITUED PYRAZOLE COMPOUNDS USEFUL FOR REDUCTION OF VERY LONG CHAIN FATTY ACIC LEVELS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLE 1,3-SUBSTITUÉS UTILES POUR LA RÉDUCTION DE NIVEAUX D'ACIDES GRAS À CHAÎNE TRÈS LONGUE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2018107056A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  Disclosed are chemical entities which are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Formula (I) has the structure: R1a, R1b, R2, R3, R4a, R4b and Y are as defined herein. These chemical entities are useful for reduction of very long chain fatty acid levels. These chemical entities and pharmaceutically acceptable compositions comprising such chemical entities can be useful for treating various diseases, disorders and conditions, such as adrenoleukodystrophy (ALD).

  揭示了化学实体，它们是具有式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中式（I）具有结构：R1a，R1b，R2，R3，R4a，R4b和Y如本文所定义。这些化学实体对于降低非常长链脂肪酸水平是有用的。这些化学实体和包括这些化学实体的药学上可接受的组合物可用于治疗各种疾病、疾病和症状，如肾上腺白质脑白质营养不良（ALD）。