1-(4-氧代-2-吡嗪基)乙酮 | 120992-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(4-氧代-2-吡嗪基)乙酮
• 英文名称: 3-acetylpyrazine N-oxide
• 英文别名: 2-Acetyl-pyrazin-N(4)-oxyd；3-Acetyl-pyrazin-1-oxyd；1-(4-oxy-pyrazin-2-yl)-ethanone；1-(4-Oxidopyrazin-4-ium-2-yl)ethanone；1-(4-oxidopyrazin-4-ium-2-yl)ethanone
• CAS: 120992-58-7
• 化学式: C₆H₆N₂O₂
• 分子量: 138.126
• InChiKey: NVXIZGYYYIBIES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氧代-2-吡嗪基)乙酮 在 Eosin Y 、 2,6-二甲基-1,4-二氢吡啶-3,5-二甲酸二叔丁酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到2-乙酰基吡嗪
  参考文献：
  名称：

  在无过渡金属的条件下，N-杂环N-氧化物的高度化学选择性脱氧

  摘要：

  由于它们的位点选择性C–H官能化现在被认为是合成各种N-杂环化合物的最有用的工具之一，因此稠密官能化的N-杂环N-氧化物的高度化学选择性脱氧受到了合成化学界的广泛关注。在这里，我们提供了一种在Na 2-曙红Y作为有机光催化剂的情况下，在可见光介导的光氧化还原条件下，对各种功能化N-氧化物进行高度化学选择性脱氧的方案。机理研究表明，有机光催化剂的激发态被Hantzsch酯还原性淬灭。这种操作简单的技术可耐受各种官能团，并允许高产率，数克级的脱氧。

  DOI：

  10.1039/d1ob00260k

文献信息

• INHIBITORS OF COLLAGEN PROLYL 4-HYDROXYLASE
  申请人：WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION

  公开号：US20160280701A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  Biheteroaryl dicarboxylates and esters, and salts thereof which are useful as modulators of CP4H activity and more particularly as inhibitors of CP4H. Compounds of formula: and salts thereof where: X is S, O, NH, or NR, where R is an alkyl group having 1-3 carbon atoms; R 1 and R 2 independently are —OR 7 , or —NHSO 2 R 8 , where R 7 is selected from: hydrogen, alkyl, alkenyl, alkoxyalkyl, —R′—CO—R″, —R′—CO—O—R″, —CO—R″, —R′—O—CO—R″, —R′—CO—NR″, —CO—NR″, or —R′—O—CO—NR″, and R 8 is selected from hydrogen, alkyl, aryl, arylalkyl; R 3 , R 4 and R 6 independently are hydrogen, alkyl, alkoxy, alkenyl, alkenoxy, halo alkyl, haloalkenyl, halogen, hydroxyl, hydroxyalkyl, hydroxyalkenyl, aryl, aryloxy, arylalkyl or arylalkyloxy; R 5 is hydrogen, halogen, alkyl having 1-3 carbon atoms, or alkoxy having 1-3 carbon atoms; —R′— is a divalent straight chain or branched alkylene, and —R″ is an alkyl, alkenyl, arylalkyl, or aryl group. Methods for inhibition of CP4H in vivo and in vitro.

  Biheteroaryl二羧酸酯和酯，以及它们的盐，可用作CP4H活性的调节剂，更具体地作为CP4H的抑制剂。化合物的结构式:及其盐，其中:X为S、O、NH或NR，其中R为具有1-3个碳原子的烷基基团；R1和R2独立地为—OR7，或—NHSO2R8，其中R7选自：氢、烷基、烯基、烷氧基烷基、—R′—CO—R″、—R′—CO—O—R″、—CO—R″、—R′—O—CO—R″、—R′—CO—NR″、—CO—NR″或—R′—O—CO—NR″，而R8选自氢、烷基、芳基、芳基烷基；R3、R4和R6独立地为氢、烷基、烷氧基、烯基、烯氧基、卤代烷基、卤代烯基、卤素、羟基、羟基烷基、羟基烯基、芳基、芳氧基、芳基烷基或芳基烷氧基；R5为氢、卤素、具有1-3个碳原子的烷基，或具有1-3个碳原子的烷氧基；—R′—为二价的直链或支链烷基，而—R″为烷基、烯基、芳基烷基或芳基。用于体内和体外抑制CP4H的方法。
• US9809586B2
  申请人：——

  公开号：US9809586B2

  公开（公告）日：2017-11-07
• Highly chemoselective deoxygenation of N-heterocyclic <i>N</i>-oxides under transition metal-free conditions
  作者：Se Hyun Kim、Ju Hyeon An、Jun Hee Lee

  DOI：10.1039/d1ob00260k

  日期：——

  the most useful tools for synthesizing various N-heterocyclic compounds, the highly chemoselective deoxygenation of densely functionalized N-heterocyclic N-oxides has received much attention from the synthetic chemistry community. Here, we provide a protocol for the highly chemoselective deoxygenation of various functionalized N-oxides under visible light-mediated photoredox conditions with Na2-eosin

  由于它们的位点选择性C–H官能化现在被认为是合成各种N-杂环化合物的最有用的工具之一，因此稠密官能化的N-杂环N-氧化物的高度化学选择性脱氧受到了合成化学界的广泛关注。在这里，我们提供了一种在Na 2-曙红Y作为有机光催化剂的情况下，在可见光介导的光氧化还原条件下，对各种功能化N-氧化物进行高度化学选择性脱氧的方案。机理研究表明，有机光催化剂的激发态被Hantzsch酯还原性淬灭。这种操作简单的技术可耐受各种官能团，并允许高产率，数克级的脱氧。