1-(4-氨基吡啶-2-基)乙酮 | 1256785-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(4-氨基吡啶-2-基)乙酮
• 英文名称: 1-(4-aminopyridin-2-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(4-aminopyridin-2-yl)ethanone；crude amine
• CAS: 1256785-86-0
• 化学式: C₇H₈N₂O
• mdl: MFCD18255782
• 分子量: 136.153
• InChiKey: NRVJHSSTNWDSHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氨基吡啶-2-基)乙酮 、 氯甲酸苯酯 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 phenyl (2-acetylpyridin-4-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  4-Methylsulfonyl-Substituted Piperidine Urea Compounds

  摘要：

  本发明提供了一种新颖的4-甲基砜取代哌啶脲化合物，可用于治疗扩张型心肌病（DCM）以及与左心室和/或右心室收缩功能障碍或收缩储备相关的疾病。描述了这些化合物的合成和表征，以及治疗DCM和其他形式心脏疾病的方法。

  公开号：

  US20160243100A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基吡啶-4-氨基甲酸叔丁酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(4-氨基吡啶-2-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  4-Methylsulfonyl-Substituted Piperidine Urea Compounds

  摘要：

  本发明提供了一种新颖的4-甲基砜取代哌啶脲化合物，可用于治疗扩张型心肌病（DCM）以及与左心室和/或右心室收缩功能障碍或收缩储备相关的疾病。描述了这些化合物的合成和表征，以及治疗DCM和其他形式心脏疾病的方法。

  公开号：

  US20160243100A1

文献信息

• [EN] CARBOXAMIDES AS MODULATORS OF SODIUM CHANNELS<br/>[FR] CARBOXAMIDES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE CANAUX SODIQUES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2020146682A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  Compounds, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as inhibitors of sodium channels are provided. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds or pharmaceutically acceptable salts and methods of using the compounds, pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions in the treatment of various disorders, including pain.

  提供了一种用作钠通道抑制剂的化合物，以及它们的药物可接受的盐。还提供了包含这些化合物或药物可接受的盐的药物组合物，以及使用这些化合物、药物可接受的盐和药物组合物治疗各种疾病，包括疼痛的方法。
• Cyanophenyl derivative
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co. Ltd.

  公开号：US06673799B1

  公开（公告）日：2004-01-06

  This application relates to a piperazino-substituted novel cyanophenyl derivative in which a substituted carbamoyl or substituted sulfamoyl group having an aryl, heterocyclic or the like group that may have a substituent group is bonded to one nitrogen atom on the piperazine ring. The compound of this application has an anti-androgen action and is useful in preventing or treating prostatic cancer, benign prostatic hyperplasia and the like diseases.

  该申请涉及一种哌嗪取代的新型氰基苯基衍生物，其中带有芳基、杂环或类似的基团的取代羰酰基或取代磺酰基与哌嗪环上的一个氮原子结合。该申请的化合物具有抗雄激素作用，并可用于预防或治疗前列腺癌、良性前列腺增生等疾病。
• 一种1-(4-氨基吡啶-2-基)乙酮的合成方法
  申请人：上海毕得医药科技有限公司

  公开号：CN110407744A

  公开（公告）日：2019-11-05

  本发明公开了一种1‑(4‑氨基吡啶‑2‑基)乙酮的合成方法，以2‑氯‑4‑硝基吡啶为原料，三丁基(1‑乙氧基乙烯)锡经偶联乙酰基、再还原硝基反应，包括：将2‑氯‑4‑硝基吡啶、三丁基(1‑乙氧基乙烯)锡和Pd(PPh3)2Cl2加入到溶剂a中，在氩气或氮气保护下于75～100℃反应3h，降至室温冲入冰水，EA萃取，旋干，加入稀盐酸溶液，室温搅拌过夜后EA萃取，纯化，所得化合物加入到溶剂b中，同时加入Pd/C催化剂、通入H2还原，旋干PE打浆得到。本发明的合成方法原料易得、反应条件温和，收率较高，后处理及纯化都容易操作，可以放大生产。
• Novel 2-pyridinecarboxamide derivatives
  申请人：Mitsuya Morihiro

  公开号：US20060258701A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  The present invention relates to a compound which has a glucokinase-activating effect and is useful as a therapeutic agent for diabetes mellitus, being represented by a formula (I): [wherein X 1 represents a nitrogen atom, sulfur atom, oxygen atom or the like; R 1 represents a 6- to 10-membered aryl group, 5- to 7-membered heteroaryl group or the like; D represents an oxygen atom or sulfur atom; R and R 3 are the same or different, each representing a hydrogen atom, lower alkyl group or the like; a formula (II) represents an optionally substituted 5- to 7-membered heteroaryl group or the like; a formula (III) represents a monocyclic or bicyclic heteroaryl group] or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种化合物，具有激活葡萄糖激酶的效果，并可用作糖尿病治疗剂，其化学式表示为（I）：[其中X1表示氮原子、硫原子、氧原子或类似物；R1表示6-至10-成员芳基基团、5-至7-成员杂芳基基团或类似物；D表示氧原子或硫原子；R和R3相同或不同，分别表示氢原子、低碳基或类似物；式（II）表示可选取代的5-至7-成员杂芳基团或类似物；式（III）表示单环或双环杂芳基团]或其药学上可接受的盐。
• NOVEL 2-PYRIDINECARBOXAMIDE DERIVATIVES
  申请人：MITSUYA MORIHIRO

  公开号：US20100041660A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The present invention relates to a compound which has a glucokinase-activating effect and is useful as a therapeutic agent for diabetes mellitus, being represented by a formula (I): [wherein X 1 represents a nitrogen atom, sulfur atom, oxygen atom or the like; R 1 represents a 6- to 10-membered aryl group, 5- to 7-membered heteroaryl group or the like; D represents an oxygen atom or sulfur atom; R 2 and R 3 are the same or different, each representing a hydrogen atom, lower alkyl group or the like; a formula (II) represents an optionally substituted 5- to 7-membered heteroaryl group or the like; a formula (III) represents a monocyclic or bicyclic heteroaryl group] or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种具有葡萄糖激酶激活作用并且可用作糖尿病治疗剂的化合物，其化学式为（I）：[其中X1代表氮原子、硫原子、氧原子或类似物；R1代表6到10个成员的芳基基团、5到7个成员的杂芳基团或类似物；D代表氧原子或硫原子；R2和R3相同或不同，每个代表氢原子、低碳基团或类似物；化学式（II）代表可选取代的5到7个成员的杂芳基团或类似物；化学式（III）代表单环或双环杂芳基团]或其药学上可接受的盐。