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枸橼酸克拉霉素 | 848130-51-8

中文名称
枸橼酸克拉霉素
中文别名
——
英文名称
Clarithromycin citrate
英文别名
(3R,4S,5S,6R,7R,9R,11R,12R,13S,14R)-6-[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-14-ethyl-12,13-dihydroxy-4-[(2R,4R,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-7-methoxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-oxacyclotetradecane-2,10-dione;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid
枸橼酸克拉霉素化学式
CAS
848130-51-8
化学式
C44H77NO20
mdl
——
分子量
940.1
InChiKey
MDRWXDRMSKEMRE-AZFLODHXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.19
  • 重原子数:
    65
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    315
  • 氢给体数:
    8
  • 氢受体数:
    21

文献信息

  • Controlled release formulations of macrolide citrate salts
    申请人:Ind-Swift Limited
    公开号:EP1302205A1
    公开(公告)日:2003-04-16
    Disclosed is an oral controlled release macrolide pharmaceutical formulation. In a preferred embodiment, the formulation comprises a citrate salt of a preferred macrolide, clarithromycin. Also disclosed are methods for preparing, isolating and characterizing soluble and stable citrate salt of macrolides and use thereof in all solid dosage forms of macrolides.
    本发明公开了一种口服控释大环内酯药物制剂。在一个优选的实施方案中,该制剂包括一种优选的大环内酯类药物克拉霉素的柠檬酸盐。还公开了制备、分离和表征可溶性和稳定的大环内酯柠檬酸盐的方法及其在所有大环内酯固体制剂中的应用。
  • Controlled-release formulations of clarithromycin
    申请人:Sanovel Ilac Sanayi ve Ticaret A.S.
    公开号:EP2671571A1
    公开(公告)日:2013-12-11
    This invention relates to a controlled-release formulation, composed of a core and a coating layer, and comprising clarithromycin or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or polymorph of clarithromycin.
    本发明涉及一种控释制剂,由核心层和包衣层组成,包含克拉霉素或克拉霉素的药学上可接受的盐、溶液或多晶型物。
  • Controlled release macrolide pharmaceutical formulations
    申请人:——
    公开号:US20030077325A1
    公开(公告)日:2003-04-24
    Disclosed is an oral controlled release macrolide pharmaceutical formulation. In a preferred embodiment, the formulation comprises a citrate salt of a preferred macrolide, clarithromycin. Also disclosed are methods for preparing, isolating and characterizing soluble and stable citrate salt of macrolides and use thereof in all solid dosage forms of macrolides.
    本发明公开了一种口服控释大环内酯药物制剂。在一个优选的实施方案中,该制剂包括一种优选的大环内酯类药物克拉霉素的柠檬酸盐。还公开了制备、分离和表征可溶性和稳定的大环内酯柠檬酸盐的方法及其在所有大环内酯固体制剂中的应用。
  • US6642276B2
    申请人:——
    公开号:US6642276B2
    公开(公告)日:2003-11-04
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