1-(4-氯苯基)-2-(吡啶-2-基)乙酮 | 10420-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(4-氯苯基)-2-(吡啶-2-基)乙酮
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-2-(pyridin-2-yl)ethanone
• 英文别名: 2-(2'-pyrido)-4-chloroacetophenone；1-(4-chloro-phenyl)-2-[2]pyridyl-ethanone；1-(4-Chlor-phenyl)-2-[2]pyridyl-aethanon；2-(4-Chlor-phenacyl)-pyridin；1-(4-Chlorophenyl)-2-(pyridin-2-yl)ethan-1-one；1-(4-chlorophenyl)-2-pyridin-2-ylethanone
• CAS: 10420-99-2
• 化学式: C₁₃H₁₀ClNO
• mdl: MFCD04004147
• 分子量: 231.681
• InChiKey: KXCOOLQUDZYTGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86-87 °C
• 沸点：
  376.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)-2-(吡啶-2-基)乙酮 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 (Z)-1-(4-Chloro-phenyl)-2-pyridin-2-yl-ethenol
  参考文献：
  名称：

  Kolehmainen, Erkki; Osmiaowski, Borys; Nissinen, Maija, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 11, p. 2185 - 2191

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯甲酸甲酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(4-氯苯基)-2-(吡啶-2-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of functionalised 4H-quinolizin-4-ones via tandem Horner–Wadsworth–Emmons olefination/cyclisation

  摘要：

  4H-喹啉-4-酮是一类独特的杂环化合物，具有宝贵的物理化学性质，并且正在成为多种生物靶点的重要药效团。已经开发了一种串联的霍纳-瓦兹沃斯-埃蒙斯烯化/环化方法，以便容易获得具有多种功能基团的取代4H-喹啉-4-酮。

  DOI：

  10.1039/c3ob40578h

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004011410A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  Compounds of formula (I):wherein variable groups are as defined within; for use in the inhibition of 11βHSD1 are described.

  式(I)的化合物：其中变量基团如定义内；用于抑制11βHSD1。
• Sustainable electrochemical dehydrogenative C(sp³)–H mono/di-alkylations
  作者：Jin-Yu He、Wei-Feng Qian、Yan-Zhao Wang、Chaochao Yao、Nana Wang、Huilin Liu、Bing Zhong、Cuiju Zhu、Hao Xu

  DOI：10.1039/d1gc04479f

  日期：——

  Catalyst-free, direct electrooxidative phenol derivatives C(sp3)–H mono- and di-alkylation reaction have been developed. In contrast to previous typical oxidative and electrochemical coupling, this electrosynthetic approach enables selective mono- and di-alkylations through metal- and external oxidant-free mild conditions via easily available electrodes. Advances of this strategy were proven by an

  已经开发了无催化剂的直接电氧化苯酚衍生物 C(sp 3 )-H 单烷基化和二烷基化反应。与以前典型的氧化和电化学耦合相比，这种电合成方法能够通过金属和外部无氧化剂的温和条件通过选择性单烷基化和二烷基化容易获得的电极。该策略的进步通过无与伦比的广泛底物范围来有效地形成 C-C、C-N、C-O 键以及出色的位点和区域选择性得到证明。电化学选择性烷基化不需要额外的电解质，可以以克级进行，并通过级联电氧化脱氢提供烯酮产物，这突出了进一步后期多样化的显着潜力。详细的机理研究可以描述单烷基化和二烷基化事件产生的确切概况。
• Ketones
  申请人：Barton John Peter

  公开号：US20050272036A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  Compounds of formula (I): wherein variable groups are as defined within; for use in the inhibition of 11βHSD1 are described.

  描述了式(I)的化合物：其中变量基团如定义的那样；用于抑制11βHSD1。
• Konakahara, Takeo; Takagi, Yukio, Heterocycles, 1980, vol. 14, # 4, p. 393 - 396
  作者：Konakahara, Takeo、Takagi, Yukio

  DOI：——

  日期：——
• Beckett et al., Journal of Pharmacy and Pharmacology, 1955, vol. 7, p. 717,720
  作者：Beckett et al.

  DOI：——

  日期：——