1-(4-氯苯基)-3-(4-氯苯基)-1-丙醇 | 79185-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 中文名称: 1-(4-氯苯基)-3-(4-氯苯基)-1-丙醇
• 英文名称: 1,3-Bis(4-chlorophenyl)-1-propanol
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)-3-(4-chlorophenyl)-1-propanol；1,3-Bis(4-chlorophenyl)propan-1-ol
• CAS: 79185-37-8
• 化学式: C₁₅H₁₄Cl₂O
• 分子量: 281.182
• InChiKey: CHLDJHFTUHPCED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.268±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)-3-(4-氯苯基)-1-丙醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以7 g的产率得到(E)-4,4'-(prop-1-ene-1,3-diyl)bis(chlorobenzene)
  参考文献：
  名称：

  Chauhan, P. M. S.; Iyer, R. N.; Bhakuni, D. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 144 - 147

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dibromo-1,3-di(4-chlorophenyl)-1-propanone 在 sodium tetrahydroborate 、 nickel dichloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以83%的产率得到1-(4-氯苯基)-3-(4-氯苯基)-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective debromination and selective reduction of vic-dibromides with nickel boride

  摘要：

  报告了在常温下用硼化物镍对沧二溴化物进行立体选择性脱溴反应的简单程序。此外，还报道了脱溴同时还原沧二溴化物以得到二氢化产物的一锅反应。α，β-二溴酮也可以转化为相应的醇。

  DOI：

  10.1139/v06-125

文献信息

• An Efficient and Recyclable Catalyst for N-Alkylation of Amines and β-Alkylation of Secondary Alcohols with Primary Alcohols: SBA-15 Supported N-Heterocyclic Carbene Iridium Complex
  作者：Dong Wang、Xu-Qing Guo、Chen-Xi Wang、Ya-Nong Wang、Rui Zhong、Xiao-Han Zhu、Li-Hua Cai、Zi-Wei Gao、Xiu-Feng Hou

  DOI：10.1002/adsc.201200732

  日期：2013.4.15

  A mesoporous silica (SBA‐15)‐supported pyrimidine‐substituted N‐heterocyclic carbene iridium complex was prepared and used as a catalyst for both environmentally friendly N‐alkylation of amines and β‐alkylation of secondary alcohols with primary alcohols. The structure of the supported iridium catalyst was characterized by Fourier transform infrared (FT‐IR), 13C and 29Si solid‐state nuclear magnetic

  制备了介孔二氧化硅（SBA-15）负载的嘧啶取代的N-杂环卡宾铱络合物，并用作环境友好的胺N-烷基化和仲醇与伯醇的β-烷基化的催化剂。负载型铱催化剂的结构通过傅里叶变换红外（FT-IR），13 C和29表征Si固态核磁共振（NMR），小角度X射线散射（SAXS），透射电子显微镜（TEM），铱K边缘X射线吸收近边缘结构（XANES）和扩展X射线吸收精细结构（EXAFS）光谱分析表明，固定后保留了铱中心的配位环境和SBA-15的3维六方孔结构。发现该催化剂对于在温和条件下在多种底物上的两种反应都是高效的。此外，在以苯甲醇为底物的苯胺的N-烷基化和1-苯基乙醇的β-烷基化中，负载型铱催化剂明显优于未负载型铱催化剂，这表明在这些反应中，不仅铱配合物部分而且载体材料也有助于负载的铱催化剂的催化活性。负载的铱催化剂可通过简单的洗涤而无需化学处理即可轻松回收，并且即使在十二个苯胺与苄醇的N-烷基化试验循
• Efficient Iron-Catalyzed Direct β-Alkylation of Secondary Alcohols with Primary Alcohols
  作者：Jian Yang、Xin Liu、Da-Li Meng、Hong-Yan Chen、Zhi-Hui Zong、Ting-Ting Feng、Kai Sun

  DOI：10.1002/adsc.201000907

  日期：2012.2

  β-alkylation of secondary alcohols with primary alcohols is described. In the presence of the commercially available iron catalyst (ferrocenecarboxaldehyde, 1b) and a catalytic amount of base, the reactions give β-alkylated higher alcohols in high yields in the absence of any sacrificial agents (hydrogen acceptors or hydrogen donors) and nitrogen or phosphorus ligands. For the first time, iron is employed

  描述了仲醇与伯醇的有效铁催化的直接β-烷基化。在市售的铁催化剂（二茂铁甲醛，1b）和催化量的碱存在下，反应在没有任何牺牲剂（氢受体或氢供体）和氮或磷的情况下，以高收率得到β-烷基化的高级醇。配体。在这种类型的反应中，铁首次成为贵金属基催化剂的廉价原子且对环境无害的替代方法，且原子效率高。
• Diaryl compounds and pharmaceutical formulations containing them
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0028305A1

  公开（公告）日：1981-05-13

  Known and novel compounds of formula (I) wherein Ar are the same or different and each is a substituted or unsubstituted phenyl group and Z is a bond, sulphur, -CHOH, or -C=O; and X is oxygen, sulphur, -CH2 or -NH- when Y is -CH2; or X is -CH2 when Y is oxygen; or X - Y together is -CH=CH, are active against viruses, especially rhinoviruses. Methods for producing the compounds are described, as are pharmaceutical formulations and methods for administering the compounds to cure or prevent rhinoviral infections.

  已知和新型的式(I)化合物 其中 Ar 相同或不同，且各为取代或未取代的苯基，以及 Z 是键、硫、-CHOH 或 -C=O；以及 当 Y 为-CH2 时，X 为氧、硫、- 或-NH-；或 当 Y 是氧时，X 是- ；或 X-Y合起来是-CH=CH，对病毒，特别是鼻病毒有活性。本文介绍了生产这些化合物的方法，以及使用这些化合物治疗或预防鼻病毒感染的药物制剂和方法。
• CHAUHAN, P. M. S.;IYER, R. N.;BHAKUNI, D. S., INDIAN J. CHEM. B, 27,(1988) N 2, C. 144-147
  作者：CHAUHAN, P. M. S.、IYER, R. N.、BHAKUNI, D. S.

  DOI：——

  日期：——