1-(4-氯苯基)吡唑-3-甲酸 | 19532-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-(4-氯苯基)吡唑-3-甲酸
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)pyrazole-3-carboxylic acid
• CAS: 19532-40-2
• 化学式: C₁₀H₇ClN₂O₂
• mdl: MFCD10689377
• 分子量: 222.631
• InChiKey: DMRHUSUJIBVOKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)吡唑-3-甲酸 在 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-(4-chlorophenyl)-N-[(3S)-1-pyrrolo[1,2-a]pyrazin-1-ylpyrrolidin-3-yl]pyrazole-3-carboxamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  CXCR7 ANTAGONISTS

  摘要：

  提供具有化学式I的化合物，或其药用可接受的盐、水合物或N-氧化物，并且这些化合物可用于与CXCR7结合，治疗部分或完全依赖于CXCR7活性的疾病。因此，根据本发明的进一步方面，提供含有上述化合物之一或多个的组合物与药用可接受的赋形剂混合物。

  公开号：

  US20140154179A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-氯苯基)-1,2,3-氧杂二氮唑-3-鎓-5-酸内盐 在 盐酸 、 四氯苯醌 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(4-氯苯基)吡唑-3-甲酸
  参考文献：
  名称：

  通过环转化的新型吡唑衍生物：抗炎和抗真菌活性研究

  摘要：

  摘要 本文报道了新型吡唑类化合物的合成及其体外抗炎和体外抗真菌试验。这些化合物与诱导型一氧化氮合酶(iNOS) 加氧酶二聚体对接。化合物3c、7a、7c、8a、8c的C-score值高于标准药物氨基胍(5.35)。根据有利的对接结果，通过使用体外测定分析活化巨噬细胞产生的 NO 的减少来确定标题化合物的抗炎潜力。化合物4c , 5c、6a、6c、7a、8a、8c在 1.00 µg/mL 时表现出潜在的抗炎活性。此外，标题化合物3b、3c、4a、5a、5c与烟曲霉 N-肉豆蔻酰基转移酶(NMT)的对接研究表明，与氟康唑 (5.56) 相比，C 值具有可观的 C 值。体外抗真菌活性进一步证实了这一观察结果，其中化合物3b-c、4a-c、5a-c、6a-c、7a– b , 9a–c对烟曲霉有极好的抑制作用。

  DOI：

  10.1080/00397911.2021.1964530

文献信息

• CXCR7 antagonists
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：US09169261B2

  公开（公告）日：2015-10-27

  Compounds having formula I, or pharmaceutically acceptable salts, hydrates or N-oxides thereof are provided and are useful for binding to CXCR7, and treating diseases that are dependent, at least in part, on CXCR7 activity. Accordingly, the present invention provides in further aspects, compositions containing one or more of the above-noted compounds in admixture with a pharmaceutically acceptable excipient.

  提供具有I式化合物或其药学上可接受的盐、水合物或N-氧化物，并且对于结合CXCR7和治疗至少部分依赖于CXCR7活性的疾病有用。因此，本发明在进一步方面提供含有一种或多种上述化合物与药学上可接受的载体混合的组合物。
• Discovery of novel fragments inhibiting O-acetylserine sulphhydrylase by combining scaffold hopping and ligand–based drug design
  作者：Joana Magalhães、Nina Franko、Giannamaria Annunziato、Martin Welch、Stephen K. Dolan、Agostino Bruno、Andrea Mozzarelli、Stefano Armao、Aigars Jirgensons、Marco Pieroni、Gabriele Costantino、Barbara Campanini

  DOI：10.1080/14756366.2018.1512596

  日期：2018.1.1

  Several bacteria rely on the reductive sulphur assimilation pathway, absent in mammals, to synthesise cysteine. Reduction of virulence and decrease in antibiotic resistance have already been associated with mutations on the genes that codify cysteine biosynthetic enzymes. Therefore, inhibition of cysteine biosynthesis has emerged as a promising strategy to find new potential agents for the treatment of bacterial infection. Following our previous efforts to explore OASS inhibition and to expand and diversify our library, a scaffold hopping approach was carried out, with the aim of identifying a novel fragment for further development. This novel chemical tool, endowed with favourable pharmacological characteristics, was successfully developed, and a preliminary Structure-Activity Relationship investigation was carried out.
• SURFACE LAYER
  申请人：XEROX CORPORATION

  公开号：US20140154502A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  There is described a surface layer or coating of a fluoropolymer. Dispersed in the fluoropolymer is a compound of the formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 each, independently of the others, are —H, alkyl, aryl, arylalkyl, or alkylaryl, R is a group of the formula —COOH, —COOM, —R 5 —COOH, —R 5 —COOM, —X—R 5 —COOH, or —X—R 5 —COOM wherein X and R 5 are as defined herein, M is a cationic metal, A represents a saccharide monomer repeating unit having one or more R groups, B represents a saccharide monomer repeating unit having no R groups, m is an integer representing the number of repeating A units, and n is an integer representing the number of repeating B units.
• US9169261B2
  申请人：——

  公开号：US9169261B2

  公开（公告）日：2015-10-27
• US9334335B2
  申请人：——

  公开号：US9334335B2

  公开（公告）日：2016-05-10