1-(4-溴苯基)-2,2,2-三氟乙胺盐酸盐 | 842169-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-溴苯基)-2,2,2-三氟乙胺盐酸盐
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)-2,2,2-trifluoroethyl amine hydrochloride
• 英文别名: 1-(4-Bromophenyl)-2,2,2-trifluoroethanamine hydrochloride；1-(4-bromophenyl)-2,2,2-trifluoroethanamine;hydrochloride
• CAS: 842169-72-6
• 化学式: C₈H₇BrF₃N*ClH
• 分子量: 290.51
• InChiKey: XESDERGPILUSRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-溴苯基)-2,2,2-三氟乙胺盐酸盐 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride N-氯代丁二酰亚胺 、 盐酸羟胺 、 sodium formate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 120.0 ℃ 、1.5 MPa 条件下， 反应 6.5h， 生成 N-[1-[2-chloro-4-[5-(3,5-dichlorophenyl)-5-trifluoromethyl-4,5-dihydroisoxazol-3-yl] phenyl]-2,2,2-trifluoroethyl] isobutyramide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED ISOXAZOLINE COMPOUND AND PEST CONTROL AGENT

  摘要：

  公开号：

  EP1997813B1
• 作为产物：
  描述：

  4'-溴-2,2,2-三氟苯乙酮 在 lithium hexamethyldisilazane 、 dimethyl sulfide borane 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 1-(4-溴苯基)-2,2,2-三氟乙胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  WO2006/133559

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Catalytic Asymmetric Synthesis of α-Tetrasubstituted α-Trifluoromethyl Homoallylic Amines by Ir-Catalyzed Umpolung Allylation of Imines
  作者：Yingwei Wang、Li-Fan Deng、Xia Zhang、Dawen Niu

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02550

  日期：2019.9.6

  homoallylic amines is established. This reaction, which involves an Ir-catalyzed umpolung allylation of imines and a 2-aza-Cope rearrangement cascade, could yield both tetrasubstituted and trisubstituted stereocenters. This transformation employs readily available starting materials and displays broad substrate scope. The isolation and structural determination of reaction intermediates revealed factors critical

  建立了制备对映体富集的α-三氟甲基，α-立体异构的均烯丙基胺的通用且温和的方法。该反应涉及亚胺的Ir催化的umpolung烯丙基化和2-aza-Cope重排级联反应，可同时产生四取代和三取代的立体中心。该转化采用容易获得的起始材料，并显示出广泛的底物范围。反应中间体的分离和结构测定揭示了对于这种转化的效率和立体选择性至关重要的因素。
• Pyrazolo [3,4-B] pyridine Compounds and Their Use as Phosphodiesterase Inhibitors
  申请人：Allen George David

  公开号：US20070111995A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  The invention provides pyrazolo[3,4-b]pyridine compounds of formula (I) having a —C(O)—NH—C(R 4 )(R 5 )-aryl substituent at the 5-position of the pyrazolo[3,4-b]pyridine ring system wherein at least one of R 4 and R 5 is not a hydrogen atom (H) compound or a salt thereof: wherein Ar has the sub-formula (x) or (z). These compounds are useful as inhibitors of PDE4.

  本发明提供了式(I)的吡唑并[3,4-b]吡啶化合物，其在吡唑并[3,4-b]吡啶环系的5位具有—C(O)—NH—C(R4)(R5)-芳基取代基，其中R4和R5中至少有一个不是氢原子（H）化合物或其盐：其中Ar具有亚式（x）或（z）。这些化合物可用作PDE4的抑制剂。
• PYRAZOLO [3,4-B] PYRIDINE COMPOUNDS, AND THEIR USE AS PDE4 INHIBITORS
  申请人：Allen David George

  公开号：US20080132536A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  The invention provides a compound of formula (I) or a salt thereof: wherein Ar has the sub-formula (x) or (z): and wherein R 3 is optionally substituted C 3-8 cycloalkyl, optionally substituted C 5-7 cycloalkenyl, an optionally substituted heterocyclic group (aa), (bb) or (cc), or a bicyclic group (ee); and wherein R 4 is H, C 1-3 alkyl, C 1-2 fluoroalkyl, cyclopropyl, —CH 2 OR 4a , —CH(Me)OR 4a , or —CH 2 CH 2 OR 4a ; and R 5 is inter alia H, C 1-8 alkyl, C 1-3 fluoroalkyl, C 3-8 cycloalkyl, certain substituted alkyl groups, —(CH 2 ) n 13 -Het, or optionally substituted phenyl or —CH 2 -Ph; or R 4 and R 5 taken together are —(CH 2 ) p 1 — or —(CH 2 ) p 3 —X 5 —(CH 2 ) p 4 —; provided that at least one of R 4 and R 5 is not a hydrogen atom (H). The invention also provides the use of the compounds as inhibitors of phosphodiesterase type IV (PDE4) and/or for the treatment and/or prophylaxis of inflammatory and/or allergic diseases such as chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma, rheumatoid arthritis, allergic rhinitis or atopic dermatitis.

  该发明提供了式(I)的化合物或其盐： 其中Ar具有亚式(x)或(z)： 其中，R3是可选的取代C3-8环烷基，可选的取代C5-7环烯基，可选的取代的杂环基(aa)，(bb)或(cc)，或者是双环基(ee)； 其中，R4是氢，C1-3烷基，C1-2氟代烷基，环丙基，—CH2OR4a，—CH(Me)OR4a或—CH2CH2OR4a； 而R5则是包括氢、C1-8烷基、C1-3氟代烷基、C3-8环烷基、某些取代烷基、—(CH2)n13-Het，或可选取代的苯基或—CH2-Ph等的基团； 或者，R4和R5在一起是—(CH2)p1—或—(CH2)p3—X5—(CH2)p4—； 但是至少其中一个R4和R5不是氢原子（H）。 该发明还提供了将这些化合物用作磷酸二酯酶IV（PDE4）的抑制剂和/或用于治疗和/或预防炎症和/或过敏性疾病，如慢性阻塞性肺疾病（COPD）、哮喘、类风湿性关节炎、过敏性鼻炎或特应性皮炎的用途。
• Reversible Inhibitors of Monoamine Oxidase A and B
  申请人：Oballa Renata

  公开号：US20090291988A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  The instant invention relates to compounds of formula I, diagrammed below, wherein R3, E, D and Y are defined in the application, which are useful as reversible inhibitors of monoamine oxidase-B and/or monoamine oxidase-A, and therefore useful to treat or prevent neurological diseases or conditions in mammals, preferably humans.

  本发明涉及公式I所示的化合物，其中R3、E、D和Y在申请中有定义，这些化合物可用作可逆的单胺氧化酶B和/或单胺氧化酶A的抑制剂，因此可用于治疗或预防哺乳动物（特别是人类）的神经疾病或症状。
• ISOXAZOLINE COMPOUND AND PESTICIDE
  申请人：MITA Takeshi

  公开号：US20110172414A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  A pesticide, particularly an insecticide or an acaricide, including a substituted isoxazoline compound of formula (1) or a salt thereof: wherein A 1 , A 2 and A 3 independently of one another are carbon atom or nitrogen atom, G is benzene ring, etc., L is —N(R 2c )—, or —CH(R 2a )N(R 2c )—, etc., X is halogen atom, C 1 -C 6 haloalkyl, etc., Y is halogen atom, C 1 -C 6 alkyl, etc., R 1 is —C(O)R 1a , —C(O)OR 1a , —C(O)NHR 1a , etc., R 2 is hydrogen atom, C 1 -C 6 haloalkyl, —C 1 -C 4 alkoxy C 1 -C 4 alkyl, cyano C 1 -C 6 alkyl, C 3 -C 6 alkenyl, C 3 -C 6 alkynyl, —C(O)R 15 , —C(O)OR 15 , etc., R 3 is C 1 -C 6 haloalkyl, etc., m is an integer of 0 to 5, n is an integer of 0 to 4. The pesticide containing these compounds.

  一种杀虫剂，特别是一种杀虫剂或杀螨剂，包括式（1）的取代异噁唑啉化合物或其盐： 其中，A1，A2和A3相互独立地是碳原子或氮原子，G是苯环等，L是—N（R2c）—或—CH（R2a）N（R2c）—等，X是卤素原子，C1-C6卤代烷基等，Y是卤素原子，C1-C6烷基等，R1是—C（O）R1a，—C（O）OR1a，—C（O）NHR1a等，R2是氢原子，C1-C6卤代烷基，—C1-C4烷氧基C1-C4烷基，氰基C1-C6烷基，C3-C6烯基，C3-C6炔基，—C（O）R15，—C（O）OR15等，R3是C1-C6卤代烷基等，m是0到5的整数，n是0到4的整数。含有这些化合物的杀虫剂。