1-(4-溴苯基)-2,2,2-三氟乙醇 | 76911-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-溴苯基)-2,2,2-三氟乙醇
• 英文名称: 1-(4-bromo-phenyl)-2,2,2-trifluoro-ethanol
• 英文别名: 1-(4-bromophenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-ol；2,2,2-trifluoro-1-(4-bromophenyl)ethanol；rac-1-(4-bromophenyl)-2,2,2-trifluoroethanol；1-(4-Bromophenyl)-2,2,2-trifluoroethanol
• CAS: 76911-73-4
• 化学式: C₈H₆BrF₃O
• 分子量: 255.034
• InChiKey: PHWPRSZULISLMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  50-52 °C
• 沸点：
  282.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.665±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-溴苯基)-2,2,2-三氟乙醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (R)-1-(4-溴苯基)-2,2,2-三氟乙醇
  参考文献：
  名称：

  KCNQ2-5 CHANNEL ACTIVATOR

  摘要：

  本发明涉及一种由通用式(I)表示的化合物（其中每个基团的定义与规范中描述的含义相同）。该化合物可用作预防和/或治疗KCNQ2-5通道相关疾病的药剂。

  公开号：

  US20170217888A1
• 作为产物：
  描述：

  (1-(4-bromophenyl)-2,2,2-trifluoroethoxy)trimethylsilane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以12.75 g的产率得到1-(4-溴苯基)-2,2,2-三氟乙醇
  参考文献：
  名称：

  增强邻基参与合成全氟烷基取代乙烯基环丙烷

  摘要：

  公开了一种用于从 α-CF3 高烯丙醇制备三氟甲基取代的乙烯基环丙烷的简单、高产、两步、一锅法。吸电子 CF3 基团对阳离子中间体的不稳定极大地增强了烯烃的相邻基团参与，从而使闭环占主导地位。该反应可以扩展到二氟甲基和五氟乙基，从而能够制备多种氟代烷基取代的乙烯基环丙烷。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201500565

文献信息

• A Hammett Study of Clostridium acetobutylicum Alcohol Dehydrogenase (CaADH): An Enzyme with Remarkable Substrate Promiscuity and Utility for Organic Synthesis
  作者：Gaurav P. Kudalkar、Virendra K. Tiwari、Joshua D. Lee、David B. Berkowitz

  DOI：10.1055/s-0039-1691576

  日期：2020.2

  free-energy relationship (LFER) study across three distinct classes of carbonyl substrates; namely aryl aldehydes, aryl β-keto esters and aryl trifluoromethyl ketones. Rates are measured by monitoring the decrease in NADPH fluorescence at 460 nm with time across a range of substrate concentrations for each member of each carbonyl compound class. The resulting v 0 versus [S] data are subjected to least-squares

  描述了通过 NADPH 依赖性酶丙酮丁醇梭菌醇脱氢酶 (CaADH) 还原三组羰基化合物的物理有机研究。我们小组先前的研究表明，这种酶在还原羰基化合物（包括 α-、β- 和 γ-酮酯（d-立体化学）以及 α,α）方面表现出广泛的底物混杂性和显着的立体化学保真度-二氟化-β-酮膦酸酯（l-立体化学）。为了更好地表征这种有前景的脱氢酶，我们在此报告了对三种不同类型羰基底物进行的哈米特线性自由能关系 (LFER) 研究的结果；即芳基醛、芳基β-酮酯和芳基三氟甲基酮。通过监测每个羰基化合物类别的每个成员的底物浓度范围内 460 nm 处 NADPH 荧光随时间的减少来测量速率。所得的 v 0 与 [S] 数据经过对 Michaelis-Menton 方程的最小二乘双曲线拟合。log(V max) 与 σX 的哈米特图产生以下哈米特参数：(i) 对于 p 取代醛，ρ = 0.99 ± 0.10，ρ =
• 5-Aryl-indan-1-ol and analogs useful as progesterone receptor modulators
  申请人：Zhang Puwen

  公开号：US20070066628A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  Compounds of formula I are provided, wherein R 1 -R 9 and n are defined herein, and pharmaceutical compositions and kits containing these compounds. Also provided are methods of inducing contraception, providing hormone replacement therapy, treating cycle-related symptoms, or treating or preventing benign or malignant neoplastic disease using the compounds of formula I or formula II, wherein R 3 -R 5 , R 10 , and R 11 are defined herein.

  提供了式I的化合物，其中R1-R9和n在此处定义，并且含有这些化合物的药物组合物和试剂盒。 还提供了使用式I或式II的化合物诱导避孕、提供激素替代疗法、治疗与周期相关的症状，或治疗或预防良性或恶性肿瘤疾病的方法，其中R3-R5、R10和R11在此处定义。
• Iron Dihydride Complex as the Pre-catalyst for Efficient Hydrosilylation of Aldehydes and Ketones Under Visible Light Activation
  作者：Luis C. Misal Castro、David Bézier、Jean-Baptiste Sortais、Christophe Darcel

  DOI：10.1002/adsc.201000676

  日期：2011.5

  A general and efficient hydrosilylation of aldehydes and ketones into the corresponding alcohols using the well‐defined bis(diphenylphosphinoethane)iron dihydride complex as the pre‐catalyst is reported using polymethylhydrosiloxane (PMHS) as the reducing silylating agent and sodium tetraethoxyborate [NaB(OEt)4] as a co‐catalyst under visible light irradiation. The low catalyst loadings (0.1–1 mol%)

  据报道，使用聚甲基氢硅氧烷（PMHS）作为还原甲硅烷基化剂和四乙氧基硼酸钠[NaB（OEt），使用定义明确的双（二苯基膦基乙烷）二氢化铁配合物作为预催化剂，可以将醛和酮普遍有效地氢化成相应的醇。4 ]作为可见光照射下的助催化剂。低的催化剂负载量（0.1–1 mol％），经济的氢化物来源，PMHS以及非常规的预催化剂活化方式使这种新方法具有吸引力。
• [EN] AZACYCLIC SPIRODERIVATIVES AS HSL INHIBITORS<br/>[FR] SPIRODÉRIVÉS AZACYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA HSL
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010130665A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  Compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof can be used in the form of pharmaceutical compositions, wherein n, m, A, R1 and R2 have the significance given in claim 1. The compounds are useful as HSL inhibitors for the treatment of diabetes dyslipidemia, atherosclerosis and obesity.

  式（I）的化合物及其药学上可接受的盐可以用作药物组合物的形式，其中n、m、A、R1和R2具有权利要求1中给出的含义。这些化合物可用作HSL抑制剂，用于治疗糖尿病脂质代谢紊乱、动脉粥样硬化和肥胖症。
• Nucleophilic fluorination facilitated by a CsF–CaF₂ packed bed reactor in continuous flow
  作者：M. B. Johansen、A. T. Lindhardt

  DOI：10.1039/c7cc09035h

  日期：——

  A simple to prepare, dry and handle packed bed reactor carrying CsF on CaF2, towards nucleophilic fluorinations in continuous flow, is reported. The reactor also proved adaptable for silyl-ether deprotection and trifluoromethylations with Ruppert's reagent. The study includes reactor stability and scale-up investigations.

  据报道，一种简单的制备，干燥和处理在CaF 2上携带CsF的填充床反应器，以连续流动向亲核氟化反应。该反应器还证明适用于使用Ruppert试剂的甲硅烷基醚脱保护和三氟甲基化反应。该研究包括反应堆稳定性和放大研究。