5-[[(2R,3S)-3-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-(oxaloamino)propanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-2-hydroxy-4-phenylbutanoyl]amino]benzene-1,3-dicarboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: 5-[[(2R,3S)-3-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-(oxaloamino)propanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-2-hydroxy-4-phenylbutanoyl]amino]benzene-1,3-dicarboxylic acid
• 化学式: C₃₄H₄₄N₆O₁₂
• 分子量: 728.756
• InChiKey: WZJHGCSWOYSTGN-WBAQKLHDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  304
• 氢给体数：
  10
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基间苯二甲酸二甲酯 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 二乙胺 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-[[(2R,3S)-3-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-(oxaloamino)propanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-2-hydroxy-4-phenylbutanoyl]amino]benzene-1,3-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  KMI-358 and KMI-370, highly potent and small-sized BACE1 inhibitors containing phenylnorstatine

  摘要：

  Recently, we reported a novel substrate-based octapeptide BACE1 inhibitor KMI-008 containing hydroxy-methylcarbonyl (HMC) isostere as a transition-state mimic. Using KMI-008 as a lead compound, a small-sized and highly potent BACE I inhibitor KMI-370 (IC50 = 3.4 nM) was designed and synthesized. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.12.088