Duract | 120638-55-3

• 物质功能分类: 原料药 - 专科用药 - 眼科用药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Duract
• 英文别名: sodium;2-[2-amino-3-(4-bromobenzoyl)phenyl]acetate;hydrate
• CAS: 120638-55-3
• 化学式: C15H13BrNNaO4
• 分子量: 374.16
• InChiKey: BIYQNLJPABKADF-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  268-270°C (dec.)
• 溶解度：
  DMSO：≥100mg/mL（260.98mM）；水：≥100mg/mL（260.98mM）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.27
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H317,H319

制备方法与用途

生物活性

溴芬酸钠水合物（Bromfenac monosodium SAlt sesquihydrate）是一种有效的口服性COX抑制剂，其对COX-1和COX-2的IC50值分别为5.56 nM和7.45 nM。它是一种溴化的非甾体类抗炎/镇痛药（NSAID），常用于白内障手术后的术后炎症和疼痛以及假晶状体囊状黄斑水肿（CME）的研究。

靶点

| COX-1 | 5.56 nM (IC₅₀) | | COX-2 | 7.45 nM (IC₅₀) |

体外研究

Bromfenac（90 μg/mL；48 h）抑制TGF-b1诱导的HConFs和HPFs细胞外基质合成及肌成纤维细胞活化。

• 在30至90 μg/mL剂量下，Bromfenac在48小时内以剂量依赖性方式减少FN、COL3、a-SMA和survivin的蛋白质和mRNA表达水平。
• 在HConFs和HPFs中，Bromfenac（30至90 μg/mL；48 h）通过剂量依赖性方式降低AKT、ERK1/2和GSK-3b-S9磷酸化蛋白水平。

体内研究

• Bromfenac（浓度为0.0032%-3.16%；100或200 μL）在大鼠背部涂抹后，可在1%或3.2%的浓度下4小时前预处理产生显著抗炎作用。
• 在大鼠脚掌上涂抹Bromfenac（浓度为0.032%-3.16%；100 μL），可观察到剂量依赖性的抗炎效果。
• Bromfenac（浓度为0.032%-1.0%；50 μL）在豚鼠皮肤暴露于紫外线光后直接涂抹，其抑制红斑的作用是吲哚美辛的26倍。
• 在大鼠未注射侧的脚掌上每天4小时、每周5天涂抹Bromfenac（浓度为0.0032%-0.1%；50 μL），可观察到剂量和时间依赖性的足部体积减少，作用于双后肢。
• Bromfenac（浓度为0.32%；50 μL）在小鼠腹部涂抹可显著阻断乙酰胆碱挑战引起的腹腔收缩。

动物模型

动物模型	雄性Sprague-Dawley大鼠（150-250 g），注射卡拉胶
剂量	0.0032%，0.01%，0.032%，0.1%，0.32%，1.0%，3.16%（100或200 μL）
给药方式	涂抹背部，注射卡拉胶后1-72小时内预处理
结果	在0.32%的浓度下，1小时、2小时和4小时前预处理可产生显著抗炎作用。而在挑战前24小时（或更长时间）仅在0.2%时有活性。

文献信息

• [EN] PEPTIDE-BASED MULTIPLE-DRUG DELIVERY VEHICLE<br/>[FR] VÉHICULE D'ADMINISTRATION DE MÉDICAMENTS MULTIPLES À BASE DE PEPTIDES
  申请人：ARIEL-UNIVERSITY RES AND DEV COMPANY LTD

  公开号：WO2017068577A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  A molecular structure comprising a targeting moiety, a multi-functional peptide platform and a plurality of controllably released bioactive agents attached thereto is provided herein.

  本文提供了一种包括靶向基团、多功能肽平台和附着在其上的多种可控释放的生物活性剂的分子结构。
• [EN] THERANOSTIC CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS THÉRANOSTIQUES
  申请人：ARIEL SCIENT INNOVATIONS LTD

  公开号：WO2021009759A1

  公开（公告）日：2021-01-21

  Provided herein is a drug delivery (DD) system for ratiometric luminescence determination of drug release degree in drug delivery monitoring, which includes a drug, a switchable reporter and non-switchable reporter providing two distinguishable signals for detection; or a single switchable reporter providing two distinguishable signals for detection, and a cleavable linker connecting a drug to a switchable reporter, as well as a method for ratiometric luminescence determination of drug release in a target in vivo or in vitro), which is effected by administering the DD system provided herein that is capable of releasing a drug from the DD system, measuring two luminescent signals provided by the switchable reporter and the non-switchable reporter, or the single switchable reporter, determining the ratio between these two luminescence signals, and determining the drug release degree through the ratio between the two luminescence signals.

  本文提供了一种药物递送（DD）系统，用于药物递送监测中药物释放程度的比例荧光测定，该系统包括一种药物、一种可切换的报告物和一种不可切换的报告物，用于提供两种可区分的信号以进行检测；或者一种单一可切换的报告物，用于提供两种可区分的信号以进行检测，以及一种可切割的连接剂，连接药物和可切换的报告物，以及一种比例荧光测定方法，用于在目标（体内或体外）中测定药物释放，通过给予本文提供的能够从DD系统中释放药物的DD系统，测量可切换的报告物和不可切换的报告物提供的两个发光信号，或者单一可切换的报告物，确定这两个发光信号之间的比例，并通过这两个发光信号之间的比例确定药物释放程度。
• [EN] MCL1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MCL1
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2021096860A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The present disclosure generally relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions that may be used in methods of treating cancer.

  本公开涉及通常与化合物的公式（I）和可用于治疗癌症的方法的药物组合物有关。
• [EN] SYNTHESIS OF RESORCYLIC ACID LACTONES USEFUL AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] SYNTHÈSE DE LACTONES D'ACIDE RÉSORCYLIQUE UTILES EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：UNIV STRASBOURG

  公开号：WO2009091921A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  Disclosed are macrocyclic compounds of formulae I, I', II, II', III, III', IV, and V, which are analogs of the pochonin resorcylic acid lactones, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods and uses comprising the compounds for the treatment of diseases mediated by kinases and Heat Shock Protein 90 HSP90.

  公开的是式I、I'、II、II'、III、III'、IV和V的大环化合物，它们是pochonin resorcylic acid lactones的类似物，包括这些化合物的药物组合物，以及包括这些化合物用于治疗由激酶和热休克蛋白90 HSP90介导的疾病的方法和用途。
• 1,3-Bis-(substituted-phenyl)-2-propyn-1-ones and their use to treat disorders
  申请人：——

  公开号：US20030232877A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  The invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods of using compounds of the general formula 1 or its pharmaceutically acceptable salt or ester, wherein the substituents are defined in the application.

  这项发明涉及通式1的化合物、药物组合物和使用该化合物的方法，其中取代基在申请中定义。