1-(4-溴苯基)-8-[4-(4-氟苯基)-4-氧代丁基]-1,3,8-三氮杂螺[4.5]癸烷-4-酮 | 76139-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(4-溴苯基)-8-[4-(4-氟苯基)-4-氧代丁基]-1,3,8-三氮杂螺[4.5]癸烷-4-酮
• 英文名称: p-bromospiperone
• 英文别名: 4-Bromospiperone；1-(4-bromophenyl)-8-[4-(4-fluorophenyl)-4-oxobutyl]-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-4-one
• CAS: 76139-30-5
• 化学式: C₂₃H₂₅BrFN₃O₂
• 分子量: 474.373
• InChiKey: ALHZOZGEQMHCRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  螺哌隆 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以74%的产率得到1-(4-溴苯基)-8-[4-(4-氟苯基)-4-氧代丁基]-1,3,8-三氮杂螺[4.5]癸烷-4-酮
  参考文献：
  名称：

  对溴苯哌隆作为潜在的抗精神病药的合成及生物学评价

  摘要：

  对二溴哌酮是由斯哌隆与溴反应制得的。在体外测试了其对多巴胺受体的结合亲和力及其在体内刺激催乳激素分泌的能力。结果表明，由于哌啶酮的溴化，生物活性没有显着变化。

  DOI：

  10.1002/jps.2600690835

文献信息

• MOERLEIN, S. M.;LAUFER, P.;STOECKLIN, G., J. LABELLED COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 1985, 22, N 10, 1007-1022
  作者：MOERLEIN, S. M.、LAUFER, P.、STOECKLIN, G.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and biological evaluation of p-bromospiperone as potential neuroleptic drug
  作者：C.C. Huang、A.M. Friedman、R. So、M. Simonovic、H.Y. Meltzer

  DOI：10.1002/jps.2600690835

  日期：1980.8

  p-Bromospiperone was prepared from the reaction of spiperone with bromine. It was tested for dopamine receptor binding affinity in vitro and its ability to stimulate prolactin secretion in vivo. The results indicate no significant change of biological activities due to the bromination of spiperone.

  对二溴哌酮是由斯哌隆与溴反应制得的。在体外测试了其对多巴胺受体的结合亲和力及其在体内刺激催乳激素分泌的能力。结果表明，由于哌啶酮的溴化，生物活性没有显着变化。