1-(4-甲基苯基)-2,5-二氢吡咯 | 88320-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 中文名称: 1-(4-甲基苯基)-2,5-二氢吡咯
• 英文名称: 2,5-dihydro-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrrole
• 英文别名: N-(4-methylphenyl)-3-pyrroline；1-p-tolyl-2,5-dihydro-pyrrole；1-p-Tolyl-2,5-dihydro-pyrrol；1H-Pyrrole, 2,5-dihydro-1-(4-methylphenyl)-；1-(4-methylphenyl)-2,5-dihydropyrrole
• CAS: 88320-36-9
• 化学式: C₁₁H₁₃N
• 分子量: 159.231
• InChiKey: KIITUZZYCWZRQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-甲基苯基)-2,5-二氢吡咯 以 四氢呋喃 、 正丁醇 为溶剂， 生成 α-(trifluoromethyl)-5-methyl-2-(1H-1-pyrrolyl)benzenemethanol
  参考文献：
  名称：

  “叔氨基效应”在杂环化学中的新应用；5 H-吡咯并-1 H，6 H-吡啶并[1,2- a ] [3,1]苯并恶嗪的合成

  摘要：

  三氟乙酰化的N，N-二烷基苯胺通过分子内[[，5]]的氢转移和随后偶极中间体的环化反应，使1-丁醇回流为苯并恶嗪衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94316-8
• 作为产物：
  描述：

  对硝基甲苯 在 氯仿 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 1-(4-甲基苯基)-2,5-二氢吡咯
  参考文献：
  名称：

  Arbusow, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1952, p. 653,661

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly efficient Ru(<scp>ii</scp>)–alkylidene based Hoveyda–Grubbs catalysts for ring-closing metathesis reactions
  作者：Mariam Y. Al-Enezi、Elizabeth John、Yehia A. Ibrahim、Nouria A. Al-Awadi

  DOI：10.1039/d1ra07428h

  日期：——

  Three novel phosphine-free Ru-alkylidenes (7a–7c) have been synthesized and utilized as efficient catalysts for ring closing metathesis (RCM) reaction. Spectroscopic data, i.e. NMR and HRMS, along with single crystal X-ray diffraction analysis, were used to confirm their chemical structures. The tosylated carbenoid 7b showed the highest efficiency in cyclizing different acyclic diene substrates. RCM

  已经合成了三种新型的不含膦的 Ru-亚烷基 ( 7a-7c )，并将其用作闭环复分解 (RCM) 反应的有效催化剂。光谱数据，即NMR 和 HRMS，以及单晶 X 射线衍射分析，用于确认它们的化学结构。甲苯磺酰化的类胡萝卜素7b在环化不同的无环二烯底物方面表现出最高的效率。与众所周知的 Grubbs 相比，仅使用催化量 (0.5–2.0 mol%) 的添加剂催化剂 ( 7b ) 就可以很好地耐受各种（未）取代的N、N-二烯丙基苯胺衍生物的 RCM 和不同大分子二烯的立体选择性 RCM (II) 和 Hoveyda-Grubbs (II) 催化剂。
• 含窒素環状オレフィン化合物の製造方法
  申请人：学校法人 関西大学

  公开号：JP2017052746A

  公开（公告）日：2017-03-16

  【課題】含窒素環状オレフィン化合物を効率よく製造する方法の提供。【解決手段】低原子価ニオブ錯体を用い、式（Ｉ）で表されるＮ−保護ジアリルアミンから、式（II）で表される含窒素環状オレフィン化合物を生成させる工程を含む製造方法。（Ｌはアミノ基の保護基又はアリール基（アミノ基の保護基を除く））【選択図】なし

  【问题】提供一种有效制备含氮环状烯烃化合物的方法。 【解决方法】使用低原子价铌配合物，包括生成式（II）的含氮环状烯烃化合物的步骤，从式（I）表示的N-保护二芳基胺。 （其中，L是氨基保护基或芳基（不包括氨基保护基）） 【选择图】无
• Nijhuis, W. H. N.; Verboom, W.; Harkema, S., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1989, vol. 108, # 4, p. 147 - 160
  作者：Nijhuis, W. H. N.、Verboom, W.、Harkema, S.、Reinhoudt, D. N.

  DOI：——

  日期：——
• A convenient one-pot synthesis of N-aryl-3-pyrrolines
  作者：Karamil Jayaprakash、Chittoor S. Venkatachalam、Kalpattu K. Balasubramanian

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01334-9

  日期：1999.8

  N-propargylanilines, under one-pot homologation conditions, undergo an in situ cyclisation catalysed by Cu(I) to yield 3-pyrrolines in good yield. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Arbusow; Fufaew, Doklady Akademii Nauk SSSR, 1952, vol. 85, p. 1017,1019
  作者：Arbusow、Fufaew

  DOI：——

  日期：——