1-(4-甲基苯基)三唑-4-甲醛 | 113934-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-(4-甲基苯基)三唑-4-甲醛
• 英文名称: 1-(4-methylphenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 1-(p-tolyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carbaldehyde；1H-1,2,3-Triazole-4-carboxaldehyde, 1-(4-methylphenyl)-；1-(4-methylphenyl)triazole-4-carbaldehyde
• CAS: 113934-25-1
• 化学式: C₁₀H₉N₃O
• 分子量: 187.201
• InChiKey: QADMLFUJSLSFBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105-106 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  364.7±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-甲基苯基)三唑-4-甲醛 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以93%的产率得到1-(4-methylphenyl)-4-difluoromethyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  N-取代-苯基-1,2,3-三唑衍生物的合成，结核病抑制活性和SAR研究。

  摘要：

  这项工作的目的是描述新型N-取代的苯基-1,2,3-三唑-4-甲醛的合成，体外抗结核分枝杆菌谱以及结构-活性关系（SAR）研究（ 3a-1）。芳族胺盐酸盐与重氮丙二醛（1）的反应以中等至良好的产率产生了几种N-取代的苯基-1,2,3-三唑-4-甲醛（3a-1）。为了研究二氟亚甲基对这些化合物的抗分枝杆菌活性的影响，用DAST氟化三唑可将相应的甲醛化合物以优异的产率转化为新的二氟甲基衍生物（4a-1）。所有化合物的表征均通过分光光度法进行，另外1-（4-甲基苯基）-1,2,3-三唑-4-甲醛通过X射线晶体学测定。已经针对化合物对结核分枝杆菌H37Rv菌株（ATCC 27294）的抑制活性筛选了化合物（3a-1）和（4a-1），并且它们全部都能够抑制细菌的生长。有趣的是，与目前用于治疗结核病的药物相似，3a和3k的MIC值为2.5mug / mL表现出最好的抑制作用。我们的SAR研究表明，氢键

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.08.019
• 作为产物：
  描述：

  p-叠氮甲苯 在 manganese(IV) oxide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1-(4-甲基苯基)三唑-4-甲醛
  参考文献：
  名称：

  铁（II）族中由柔性阴离子排序介导的具有滞后性的备用路线触发多步自旋交叉。

  摘要：

  多步自旋交叉（SCO）化合物备受关注，因为它们可以成为高密度多元存储设备的理想选择。在苯基取代的三脚架N 6配位体配位的SCO Fe II材料[FeL]的对位引入取代基，例如甲基（Me），氯（Cl），溴（Br）和甲氧基（MeO）Ph ]（NTf 2）2 [其中L Ph =三（2-{[（（1-苯基-1 H -1,2,3-三唑-4-基）亚甲基]氨基}乙基）胺，NTf 2 =双（三氟甲磺酰基）酰亚胺]，提供了一个新的无溶剂的Fe II配合物家族：[FeL 4-R-Ph ]（NTf 2）2 {其中L 4-R-Ph =三[2-（{[1-（4-R-苯基）-1 H -1,2,3-三唑-4-基]亚甲基}氨基）乙基]胺，其中R = Me（1），Cl（2），Br（3）和MeO（4）}。图1显示了温度不变的高自旋（HS）状态，而其他图则显示了具有不同特性的自旋跃迁，例如半SCO（4），两步SCO（3）和具有滞后

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c01069

文献信息

• Neutral Molecular Iron(II) Complexes Showing Tunable Bistability at Above, Below, and Just Room Temperature by a Crystal Engineering Approach: Ligand Mobility into a Three-Dimensional Flexible Supramolecular Network
  作者：Hiroaki Hagiwara、Takuya Masuda、Takuya Ohno、Mika Suzuki、Taro Udagawa、Kei-ichiro Murai

  DOI：10.1021/acs.cgd.7b01141

  日期：2017.11.1

  solvent-free compounds [FeII(ptm2-dmpn)(NCS)2] (1; ptm2-dmpn = N,N′-bis[(1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methylene]-2,2-dimethylpropane-1,3-diamine) and [FeII(p-ttm2-dmpn)(NCS)2] (2; p-ttm2-dmpn = N,N′-bis[(1-p-tolyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methylene]-2,2-dimethylpropane-1,3-diamine), and two solvatomorphs [FeII(p-ttm2-etpn)(NCS)2]·solvent (p-ttm2-etpn = N,N′-bis[(1-p-tolyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methylene]-1-ethylpropane-1

  室温（RT）双稳态开关材料继续使科学家着迷，因为它们可用于新型的基于分子的开关或存储器。尽管自旋交联（SCO）化合物被归类为这些有吸引力的材料，但以合理的方式设计显示出理想的双稳性（即跨越RT的宽磁滞回线）的SCO系统仍然是一个非常具有挑战性的问题。我们在此报告了一个新的中性分子铁（II）络合物新家族，它们在跨越RT的宽转换温度（239-409 K）和迟滞宽度（1-31 K）中显示出迟滞SCO。这些材料以两种无溶剂化合物[Fe II（ptm 2 -dmpn）（NCS）2 ]（1 ; ptm 2-dmpn = N，N'-双[（（1-苯基-1 H -1,2,3-三唑-4-基）亚甲基] -2,2-二甲基丙烷-1,3-二胺）和[Fe II（ p-ttm 2 -dmpn）（NCS）2 ]（2 ; p-ttm 2 -dmpn = N，N'-双[（1- p -tolyl-1 H -1,2,3-三唑-4-基）亚甲基]
• Synthesis and biological evaluation of novel triazole-biscoumarin conjugates as potential antitubercular and anti-oxidant agents
  作者：Ashruba B. Danne、Amit S. Choudhari、Dhiman Sarkar、Jaiprakash N. Sangshetti、Vijay M. Khedkar、Bapurao B. Shingate

  DOI：10.1007/s11164-018-3490-1

  日期：2018.10

  Abstract The synthesis of a new series of triazole-biscoumarin conjugates by using a molecular hybridization approach is described. The newly synthesized compounds 6a – k were evaluated for their in vitro antitubercular activity against active and dormant Mtb H37Ra and anti-oxidant activity against DPPH radical scavenging. Molecular docking simulations for the antitubercular activity showed that the

  摘要 描述了使用分子杂交方法合成一系列新的三唑-双香豆素共轭物。评估了新合成的化合物 6a – k 在体外对活性和休眠 Mtb H37Ra的抗结核活性以及 对DPPH自由基清除的抗氧化活性。抗结核活性的分子对接模拟表明，结合物 6a – k 结合在DprE1酶的口袋中。大多数缀合物对活性和休眠的 Mtb H37Ra菌株均表现出良好的抗结核活性 。化合物 6h 对休眠的 Mtb H37Ra具有很好的抗结核活性 ，IC 50值为1.44μg/ mL。大多数合成的缀合物都具有出色的抗氧化活性，IC 50小于标准BHT。在所有缀合物中，化合物 6b 的活性最高，IC 50值为08.17±0.11μg/ mL。分子对接研究表明观察到的抗结核活性和结合亲和力之间有很好的一致性。 图形概要
• Ultrasound assisted rapid synthesis, biological evaluation, and molecular docking study of new 1,2,3-triazolyl pyrano[2,3-<i>c</i>]pyrazoles as antifungal and antioxidant agent
  作者：Smita P. Khare、Tejshri R. Deshmukh、Jaiprakash N. Sangshetti、Vijay M. Khedkar、Bapurao B. Shingate

  DOI：10.1080/00397911.2019.1631849

  日期：2019.10.2

  Abstract In search of new generation of triazole based antifungal agents, synthesis of series of new 1,2,3-triazolyl pyrano[2,3-c]pyrazoles under ultrasonic irradiation using NaHCO3 has been reported. The bioevaluation results indicate that, the compounds 7c, 7d, 7e, 7f, and 7i displayed excellent antifungal activity with lower MIC ≤ 25 µg/mL. Most of the compounds from the series showed potent antioxidant

  摘要 在寻找新一代三唑类抗真菌剂的过程中，已有报道使用NaHCO3在超声辐照下合成了一系列新型1,2,3-三唑基吡喃并[2,3-c]吡唑。生物评价结果表明，化合物 7c、7d、7e、7f 和 7i 表现出优异的抗真菌活性，MIC ≤ 25 µg/mL。与丁基化羟基甲苯 (BHT) 相比，该系列中的大多数化合物显示出有效的抗氧化活性，IC50 值较低，范围为 09.39 ± 0.42–14.97 ± 0.24 µg/mL。还进行了针对潜在靶标甾醇 14α-脱甲基酶 (CYP51) 的分子对接研究，并显示出与靶标酶的优异结合亲和力。此外，计算机模拟 ADME 研究表明，这些衍生物可以作为药物样分子，用于临床研究中的进一步药物开发。
• New 1,2,3-triazole-linked tetrahydrobenzo[b]pyran derivatives: Facile synthesis, biological evaluation and molecular docking study
  作者：Smita P. Khare、Tejshri R. Deshmukh、Satish V. Akolkar、Jaiprakash N. Sangshetti、Vijay M. Khedkar、Bapurao B. Shingate

  DOI：10.1007/s11164-019-03906-0

  日期：2019.10

  Abstract An efficient ultrasound-promoted one-pot three-component synthesis of a series of new 1,2,3-triazole-linked tetrahydrobenzo[ b ]pyran derivatives as antifungal and antioxidant agents using NaHCO3 has been described for the first time. The bioassay result indicates that the compounds 7b , 7c , 7i and 7j displayed excellent antifungal activity with lower MIC = 12.5 µg/mL than the reference drug

  摘要首次描述了利用NaHCO 3 高效超声促进一锅三组分合成一系列新的1,2,3-三唑连接的四氢苯并[ b ]吡喃衍生物作为抗真菌剂和抗氧化剂的方法。生物测定结果表明，与参考药物咪康唑相比，化合物 7b ， 7c ， 7i 和 7j 表现出优异的抗真菌活性，MIC = 12.5 µg / mL。该系列的大多数化合物均显示出有希望的抗氧化剂活性，且IC 50较低与丁基化羟基甲苯（BHT）相比，该值在12.47±0.60–16.49±0.44 µg / mL范围内。分子对接研究表明，大多数新合成的化合物与潜在的目标固醇14α-脱甲基酶（CYP51）表现出优异的结合亲和力。此外，计算机吸附，分布，代谢和排泄（ADME）研究表明，这些衍生物可能具有类似药物的性质，以便进一步开发新型治疗剂。 图形摘要
• Selective CDK4/6 inhibition of novel 1,2,3-triazole tethered acridinedione derivatives induces G1/S cell cycle transition arrest via Rb phosphorylation blockade in breast cancer models
  作者：E. Praveenkumar、Nirmala Gurrapu、Prashanth Kumar Kolluri、Shivaraj、N.J.P. Subhashini、Appaji Dokala

  DOI：10.1016/j.bioorg.2021.105377

  日期：2021.11

  design & synthesis of a new class of 1,2,3-triazole tethered acridinedione derivatives (6a-l) as selective CDK4/6 inhibitors. Title molecules were prepared as a result of the rate-determining reaction between substituted derivatives of 1-Phenyl-1H-1,2,3-triazole-4-carbaldehydes and substituted dimedones, and the molecules were structurally characterized by IR, 1H,13C NMR, and MS spectral data. All molecules

  CDK4 和 CDK6 是初始细胞周期阶段的重要调节剂，一直被认为是抗癌治疗的一个令人兴奋的选择。在本研究中，我们提出了一类新的 1,2,3-三唑系链吖啶二酮衍生物(6a-l)作为选择性 CDK4/6 抑制剂的基于结构的合理设计和合成。作为 1-Phenyl-1H-1,2,3-triazole-4-carbaldehydes 的取代衍生物与取代的二甲酮之间的限速反应的结果，制备了标题分子，并通过 IR、1 H、13 C NMR和MS光谱数据。所有分子都经过体外筛选对一组具有不同 Rb 表达状态的不同来源的人乳腺肿瘤细胞系的细胞毒性潜力。在整个系列的共轭六氢吖啶二酮中，6g对 MCF-7、BT-474 和 SK-BR3 细胞系显示出有效的细胞毒性作用，IC 50值分别为 0.173 ± 0.037、0.117 ± 0.025 和 0.136 ± 0.027 μM 此外，CDK 抑制试验表明，化合物6g和6h比该家族的其他